2-hydroksyetylosulfonian sodu
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2-hydroksyetano-1-sulfonian sodu |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.014.858 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| Temperatura topnienia | 191 do 194 ° C (376 do 381 ° F; 464 do 467 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
2-hydroksyetylosulfonian sodu (również: izetionian sodu ) jest solą sodową kwasu 2-hydroksyetanosulfonowego ( kwas izetionowy ), jest stosowany jako hydrofilowa grupa czołowa w myjących środkach powierzchniowo czynnych , znanych jako izetioniany (acyloksyetanosulfoniany) ze względu na jego silne działanie polarność i odporność na jony wielowartościowe . Jest badany jako substancja chemiczna o dużej produkcji w „High Production Volume (HPV) Chemical Challenge Program” Ministerstwa Ochrony Środowiska USA EPA .
Produkcja
2-hydroksyetylosulfonian sodu powstaje w reakcji tlenku etylenu z wodorosiarczynem sodu w roztworze wodnym:
Aby uniknąć zanieczyszczenia i zahamować tworzenie się produktów ubocznych (trudnych do usunięcia), reakcję należy prowadzić przy starannej kontroli stosunków masowych i warunków procesu. Nadmiar siarczynu (SO 3 2- ) lub wodorosiarczynu (HSO 3 - ) prowadzi do nieprzyjemnego zapachu końcowego produktu , wyższe poziomy glikolu etylenowego lub eterów glikoli (powstających w wyniku hydrolizy i etoksylacji tlenku etylenu) powodują higroskopijność i tłustych środków powierzchniowo czynnych. Stężone roztwory 2-hydroksyetylosulfonianu sodu zawierające glikol etylenowy można następnie w większości uwolnić od glikolu etylenowego przez ciągłą ekstrakcję np. izopropanolem (<0,5%). Dlatego w ciągłym procesie przemysłowym wodny roztwór wodorosiarczynu sodu przygotowuje się w pierwszym reaktorze przez zmieszanie roztworu wodorotlenku sodu i dwutlenku siarki . W drugim reaktorze roztwór wodorosiarczynu sodu miesza się z niewielkim nadmiarem tlenku etylenu w celu uzyskania 2-hydroksyetylosulfonianu sodu z prawie ilościowymi wydajnościami w podwyższonej temperaturze i ciśnieniu przy dokładnej kontroli pH. Reakcja musi przebiegać bez dostępu tlenu i pod ścisłą kontrolą stechiometrii reagentów, temperatury, pH i wydajności.
Nieruchomości
Stały 2-hydroksyetylosulfonian sodu jest bezbarwnym, sypkim, niehigroskopijnym ciałem stałym, które łatwo rozpuszcza się w wodzie i ma dobrą biodegradowalność. Ze względu na sposób syntezy próbki często zawierają śladowe ilości siarczynu sodu lub wodorosiarczynu sodu, co powoduje, że roztwór wodny ma lekko zasadowe pH około 10.
Używać
Głównym zastosowaniem 2-hydroksyetylosulfonianu sodu jest produkcja surfaktantów klasy izetionianów . Łatwo się pienią i są szczególnie łagodne, dzięki czemu nadają się do czyszczenia wrażliwej skóry i dlatego są stosowane głównie w mydłach i szamponach dla dzieci. Ze względu na wyraźną kompatybilność ze skórą 2-hydroksyetylosulfonian sodu jest dodawany do mydeł i płynnych środków do mycia skóry w ilości do 15 części wagowych.
łatwo dostępne są tzw. bufory biologiczne typu HEPES , MES , PIPES itp.
Dodatek 2-hydroksyetylosulfonianu do kąpieli galwanicznych pozwala na uzyskanie wyższych gęstości prądu i niższych stężeń niż znacznie droższy kwas metanosulfonowy o lepszym wyglądzie.