2017 w paleoichtiologii
|
|||
|---|---|---|---|
Ta lista skamieniałych ryb opisanych w 2017 roku jest listą nowych taksonów kręgowców bezszczękowych , łuskoskórych , akantodian , skamieniałych ryb chrzęstnoszkieletowych , ryb kostnoszkieletowych i innych ryb wszelkiego rodzaju, które mają zostać opisane w 2017 roku, a także inne znaczące odkrycia i wydarzenia związane z paleontologią ryb, które mają nastąpić w 2017 roku. Zestawienie zawiera tylko taksony na poziomie rodzaju lub gatunku .
Badania
- Vázquez i Clapham (2017) opublikowali badanie dotyczące tempa wymierania ryb morskich podczas wymierania tła i masowego od permu do wczesnej jury , w porównaniu z trajektoriami wymierania bezkręgowców morskich.
- Badanie dotyczące różnorodności ekologicznej i stylu życia telodontów , na co wskazują ich wzorce łuskowate, zostało opublikowane przez Ferrón i Botella (2017).
- Randle i Sansom (2017) opublikowali badanie dotyczące powiązań filogenetycznych ryb bezszczękowych przypisanych do Cyathaspididae i Pteraspidiformes .
- Badanie dotyczące powiązań filogenetycznych członków grupy Pteraspidiformes zostało opublikowane przez Randle & Sansom (2017).
- Nowy materiał z Cornovichthys blaauweni i Achanarella trewini został opisany z dewonu Szkocji przez van der Brugghena (2017), który uważa, że oba gatunki reprezentują ten sam takson eufaneropidów, który uważa za członka rodzaju Euphanerops należącego lub spokrewnionego z gatunek Euphanerops longaevus .
- King et al . _ _ _ _ (2017).
- Badanie dotyczące morfologii łuków skrzelowych okazu typu Paraplesiobatis heinrichsi zostało opublikowane przez Brazeau i in. (2017).
- Opis anatomii trójwymiarowo zachowanej czaszki placodermy Romundina stellina opublikował Dupret et al. (2017).
- Badanie domniemanej płytki zębowej Romundina stellina opisane przez Rücklina i Donoghue (2015) zostało opublikowane przez Smith i in. (2017), którzy odrzucają interpretację preparatu jako płytki dentystycznej.
- Ponowny opis Bothriolepis jeremejevi Rohon (1900) z dewonu ( famenu ) formacji Sosnogorsk ( Republika Komi , Rosja ) został opublikowany przez Lukševičsa, Beznosova i Stūrisa (2017), którzy przeklasyfikowali ten takson na podgatunek Bothriolepis leptocheira .
- Antczak i Berkowski (2017) opublikowali badanie płyt pancerza stawonogów placodermy z dewonu ( emsian ) Maroka , oceniające, czy ich różnice można uznać za charakterystyczne między gatunkami.
- Opis prawie kompletnego okazu Titanichthys z dewonu Cleveland Shale oraz badanie powiązań filogenetycznych taksonu publikują Boyle i Ryan (2017).
- ponowny opis dewońskiego gatunku artrodire Szelepis yunnanensis , rewizję materiału kopalnego przypisanego członkom tego gatunku oraz badanie powiązań filogenetycznych gatunku.
- Badanie morfologii i funkcji szczęki placodermy oparte na danych z okazu buchanosteida z wapieni wczesnego dewonu (~400 mA) w Burrinjuck, niedaleko Canberry ( Australia ), zostało opublikowane przez Hu, Lu & Young (2017).
- Ferrón, Martínez-Pérez & Botella (2017) opublikowali badanie dotyczące związku między wzorami lokomotorycznymi a zmiennością morfologiczną płetw ogonowych u istniejących rekinów oraz jego implikacji dla możliwej morfologii płetwy ogonowej Dunkleosteus terrelli .
- Beznosov (2017) publikuje opracowanie dotyczące kolejności kostnienia elementów szkieletowych w seriach wzrostowych akantodian Acanthodes lopatini z dolnego tournaju Syberii ( Rosja ).
- Blais (2017) opublikował badanie dotyczące anatomii szczęk dewonu ischnacanthiform acanthodian gatunków Euryacanthus rugosus i Tricuspicanthus gannitus , a także jego implikacji dla okluzji szczęki i zębów u tych taksonów.
- , Sire & Cloutier (2017) opublikowali badanie dotyczące zmian morfologicznych i histologicznych łusek podczas ontogenezy akantodianowego Triazeugacanthus affinis .
- Chevrinais, Sire & Cloutier (2017) opisują ontogenezę Triazeugacanthus affinis i porównują ją z ontogenezą innych „akantodianów”, ryb chrzęstnoszkieletowych i ryb kostnoszkieletowych.
- Badanie dotyczące anatomii okolicy piersiowej szkieletu Doliodus problematicus zostało opublikowane przez Maisey i in. (2017).
- Burrow i in . _ _ _ _ _ _ (2017), którzy przenoszą ten gatunek do rodzaju Doliodus .
- Brinkman, Neuman & Divay (2017) opublikowali badanie dotyczące różnorodności i względnej obfitości ryb z formacji Milk River z późnej kredy (późnego santonu ) ( Alberta , Kanada ).
- Badanie powiązań filogenetycznych Palaeospondylus gunni zostało opublikowane przez Johansona i in. (2017), którzy interpretują ten gatunek jako rybę chrzęstnoszkieletową .
- Częściowe puszki mózgowe dwóch gigantycznych rekinów ctenakantopodobnych , których długość szacuje się na 7 m i masę ciała 1500–2500 kg, zostały opisane przez Maisey et al . (2017).
- Badanie dotyczące anatomii puszki mózgowej permskiej ryby chrzęstnej Dwykaselachus oosthuizeni zostało opublikowane przez Coatesa i in. (2017).
- Turner i Avery (2017) opisali częściowy szkielet niemorskiego elasmobranch o niepewnym umiejscowieniu filogenetycznym z późnej jury Talbragar Fossil Fish Bed ( Australia ).
- Argyriou et al . _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (2017).
- Ponowna ocena typu i nowo odkrytego materiału kopalnego hybodontoida Reticulodus synergus z warstw górnego triasu w Arizonie , Utah i Nowym Meksyku ( Stany Zjednoczone ) oraz badanie dotyczące heterodoncji tego gatunku zostało opublikowane przez Vorisa i Heckerta (2017).
- Belben et al . _ _ (2017).
- Aguilera et al . _ _ _ _ (2017).
- Dowody na istnienie regionalnej endotermii u rekinów otodontydów i kretoksyrynidów przedstawia Ferrón (2017).
- Ślady ugryzień na kopalnych kościach ssaków morskich z mioceńskiej formacji Pisco ( Peru ), przypisywanych Carcharocles megalodon , opisali Collareta i in. (2017).
- Zespół rekinów składający się głównie z zębów małych (prawdopodobnie młodocianych) okazów żarłacza miedzianego ( Carcharhinus brachyurus ), interpretowany jako drugorzędny obszar rozrodu rekinów miedzianych, został opisany z mioceńskiej formacji Pisco ( Peru ) przez Landini i in. (2017).
- Badanie dotyczące metod, które można wykorzystać do wsparcia identyfikacji taksonomicznej skamieniałych rekinów znanych z pojedynczych zębów, opublikowali Marramà i Kriwet (2017), którzy uważają, że skamieniały piaskowy rekin tygrysi z rodzaju Brachycarcharias różni się od rodzaju Lamna .
- Chen et al . _ _ _ _ _ _ _ (2017).
- Ponowny opis permskiej ryby promieniopłetwej Elonichthys fritschi publikuje Schindler (2017), który przedstawia pierwszą rekonstrukcję czaszki tego gatunku.
- Ryby należące do wymarłej grupy Scanilepiformes Giles i in . (2017).
- Puttick et al . _ _ _ (2017).
- Opis skamieniałości ryb z kredowego ( santońskiego ) stanowiska kręgowców Iharkút ( Góry Bakony , Węgry ) został opublikowany przez Szabó i Ősi (2017).
- Ponowny opis Kyphosichthys grandei i badanie powiązań filogenetycznych gatunku publikują Sun & Ni (2017), którzy nazwali nową rodzinę Kyphosichthyidae.
- Mayrinck et al . _ _ (2017).
- Taverne i Liston (2017) przenoszą gatunek Neopachycormus birmanicus z kredy Myanmaru , pierwotnie uważany za członka rodziny Pachycormidae , do rodziny Plethodidae i do rodzaju Dixonanogmius .
- Taverne (2017) opublikował badanie dotyczące osteologii i pokrewieństw filogenetycznych Signeuxella preumonti ze środkowojurajskiej formacji Stanleyville ( Demokratyczna Republika Konga ).
- Fauna leptolepidów z wczesnojurajskiego Lagerstätten z Grimmen i Dobbertin ( Meklemburgia-Pomorze Przednie , Niemcy ) została opisana przez Konwert i Stumpf (2017).
- Ponowny opis wczesnokredowego ellimmichthyiform Scutatuspinosus itapagipensis oraz badanie powiązań filogenetycznych gatunku opublikowali de Figueiredo i Ribeiro (2017).
- Ponowny opis i badanie powiązań filogenetycznych gatunku clupeomorph Gasteroclupea branisai z późnej kredy - paleocenu formacji El Molino ( Boliwia ) zostało opublikowane przez Marramà & Carnevale (2017).
- Ponowny opis „ Chanos ” leopoldi z kredowych ( albowych ) wapieni z Pietraroja ( Włochy ) oraz badanie pokrewieństw filogenetycznych gatunku opublikowali Taverne i Capasso (2017), którzy przywrócili odrębny rodzaj Caeus dla tego gatunku.
- dotyczących pokrewieństwa filogenetycznego żyjących i kopalnych członków rodziny Ictaluridae oraz czasu powstania kladu, opublikowali dane morfologiczne i genetyczne dotyczące Ictaluridae, które obejmują również gatunki kopalne.
- karpiowatych zostały opisane w mioceńskiej ( serrawalskiej ) formacji Shang Youshashan ( dorzecze Qaidam , Chiny ) przez Song i in. (2017).
- Ponowny opis eocenu barracudina Holosteus esocinus oraz badanie pokrewieństw filogenetycznych gatunku opublikowali Marramà i Carnevale (2017).
- Ponowny opis holotypowego okazu Bajaichthys elegans i badanie powiązań filogenetycznych gatunku opublikowali Davesne, Carnevale i Friedman (2017).
- Ghedotti & Davis (2017) opublikowali badanie dotyczące związków filogenetycznych kopalnych gatunków fundulidów Fundulus detillae , Fundulus lariversi i Fundulus nevadensis .
- Badanie dotyczące filogenezy i historii ewolucji Tetraodontiformes zostało opublikowane przez Arcila i Tyler (2017), którzy wykryli poważne wymieranie członków tej grupy podczas paleoceńsko -eoceńskiego maksimum termicznego .
- Badanie zmian morfologicznych , które zaszły podczas ontogenezy kopalnego gatunku Weever Trachinus minutus, publikuje Přikryl (2017).
- Skamieniałości pielęgnic zostały opisane z miocenu i plejstocenu Kostaryki przez Lucasa i in. (2017), reprezentujący pierwszy znany zapis kopalny pielęgnic w Ameryce Środkowej .
- Ponowny opis eoceńskiego gatunku Priacanthid Pristigenys substriata został opublikowany przez Carnevale i in. (2017).
- Izolowane zęby barakudy zostały opisane z miocenu Madagaskaru przez Gottfrieda i in. (2017).
- Badanie dotyczące struktury i homologii płytek płucnych zachowanych i kopalnych koelakantów zostało opublikowane przez Cupello i in. (2017).
- Pierwsze bezpośrednie dowody żerowania na konodontach przez późnodewońskie celakanty (pojedynczy element konodontowy z jelit potencjalnego okazu Diplocercides , jak również kilka elementów konodontowych wykrytych w koprolicie ) pochodzą z osadów famenu w Górach Świętokrzyskich ( Polska ) przez Zatonia i in. (2017).
- 2017 ) opublikowali badanie dotyczące związków filogenetycznych, tempa powstawania i wymierania oraz trendów zmian wielkości ciała postdewońskich skamielin dwudysznych .
- Cau (2017) opublikował badanie dotyczące powiązań filogenetycznych wczesnokredowych dwudysznych znanych z płytek zębowych wydobytych z formacji Ain el Guettar ( Tunezja ).
- Ponowny opis dewońskiego dwudysznego Pentlandia macroptera został opublikowany przez Challands i den Blaauwen (2017).
- Badanie dotyczące ewolucji wielkości oczu u wczesnych czworonogów i ryb należących do linii, która dała początek czworonogom, a także wpływu wielkości oczu na wydajność oka podczas oglądania obiektów przez wodę i powietrze zostało opublikowane przez MacIver i in. (2017).
- Badanie dotyczące ewolucji mięśni kończyn przednich od ryb płetwiastych do wczesnych czworonogów zostało opublikowane w Internecie przez Molnar i in. (2017).
- Brignon (2017) opublikował historię pierwszych przegubowych ryb kopalnych odkrytych w Stanach Zjednoczonych (wczesna jura, Newark Supergroup).
Nowe taksony
Bezszczękowe kręgowce
| Nazwa | Nowość | Status | Autorski | Wiek | Jednostka | Lokalizacja | Notatki | Obrazy |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Psammosteus ramosus |
Sp. listopad |
Ważny |
Gliński w Gliński i Niłow |
Formacja Andoma |
Członek Psammosteidy . |
placodermy
| Nazwa | Nowość | Status | Autorski | Wiek | Jednostka | Lokalizacja | Notatki | Obrazy |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. listopad |
Ważny |
Gess & Trinajstic |
Członek Arthrodira należący do rodziny Groenlandaspididae . |
|||||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Schultze & Cumbaa |
Członek Arthrodira należący do rodziny Heterosteidae . |
|||||
|
Houershanaspis |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Lu, Tan i Wang |
Wczesny dewon |
Formacja Danlina |
Prawdopodobnie krewny Bothriolepisa . Gatunkiem typowym jest H. zhangi . |
||
|
Sudaspis |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Vaškaninovej i Ahlberg |
dewoński ( łochkowski ) |
Formacja Łoczkowa |
Członek Acantthothoraci należący do rodziny Palaeacanthaspidae. Gatunkiem typowym jest S. chlupaci . |
||
|
Tlamaspis |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Vaškaninovej i Ahlberg |
dewoński ( łochkowski ) |
Formacja Łoczkowa |
Członek Acantthothoraci należący do rodziny Palaeacanthaspidae. Gatunkiem typowym jest T. inopinatus . |
Ryby chrzęstne
| Nazwa | Nowość | Status | Autorski | Wiek | Jednostka | Lokalizacja | Notatki | Obrazy |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Sp. listopad |
Ważny |
Engelbrechta i in. |
eocen ( ypresyjski ) |
Rekin Requiem . |
||||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Engelbrechta i in. |
eocen ( ypresyjski ) |
Rekin Requiem . |
||||
|
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Ivanov & Duffin w Ivanov, Duffin & Naugolnykh |
Formacja Divya |
Członek Euselachii o niepewnym położeniu filogenetycznym. Gatunkiem typowym jest A. prominens . |
||||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Leuzingera i in. |
późna jura ( kimeryd ) |
Członek rodziny Hybodontidae . |
||||
|
Bythiacanthus lopesi |
Sp. listopad |
Ważny |
Figueroa i Gallo |
Perm ( Cisural ) |
Formacja Pedra de Fogo |
|||
|
Cypripediodens |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Duffin & Ward |
|
Janassid petalodont . Rodzaj obejmuje nowy gatunek C. cristatus . |
|||
|
Echinorhinus maremagnum |
Sp. listopad |
Ważny |
Bogana i in. |
Formacja Calafate |
Gatunek Echinorhinus . |
|||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Canevet w Canevet i Lebrun |
miocen |
|||||
|
eodalatie |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Engelbrechta i in. |
Członek rodziny Dalatiidae . Rodzaj obejmuje nowy gatunek E. austrinalis . |
||||
|
Kallodentis |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Engelbrechta i in. |
Rekin gończy . Gatunkiem typowym jest K. rhytistemma . |
||||
|
Kungurodus |
Gen. i grzebień. listopad |
Ważny |
Iwanow |
Wczesny perm |
Członek Symmoriiformes o niepewnym umiejscowieniu filogenetycznym; nowy rodzaj dla „ Cobelodus ” obliquus Ivanov (2005). |
|||
|
Meridiogaleusz |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Engelbrechta i in. |
Rekin gończy . Gatunkiem typowym jest M. cristatus . |
||||
|
Oblidens |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Duffin & Mediolan |
Chimera należąca do grupy Myriacanthoidei i rodziny Myriacanthidae. Gatunkiem typowym jest O. bornholmensis . |
||||
|
Potamotrygon canaanorum |
Sp. listopad |
Ważny |
Chabaina i in. |
Późny oligocen-późny miocen |
Gatunek Potamotrygonu . |
|||
|
Potamotrygon contamanensis |
Sp. listopad |
Ważny |
Chabaina i in. |
Późny oligocen-późny miocen |
Gatunek Potamotrygonu . |
|||
|
Potamotrygon rajachloeae |
Sp. listopad |
Ważny |
Chabaina i in. |
Późny oligocen-późny miocen |
Gatunek Potamotrygonu . |
|||
|
Pseudoapristurus |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Pollerspöck & Straube |
miocen ( burdygalski ) |
Łóżka Neuhofenera |
Koci rekin . Gatunkiem typowym jest P. nonstriatus . |
||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Case i in. |
Późna kreda (późny mastrycht ) |
|||||
|
Rubenkant |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Figueroa i Gallo |
Perm ( Cisural ) |
Formacja Pedra de Fogo |
Członek Euselachii , prawdopodobnie członek rodziny Sphenacanthidae. Rodzaj obejmuje nowy gatunek R. diplotuberculatus . |
||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Figueroa i Gallo |
Perm ( Cisural ) |
Formacja Pedra de Fogo |
||||
|
sulcydy |
Gen. i grzebień. listopad |
Ważny |
Underwooda, Kolmanna i Warda |
Od paleocenu do wczesnego eocenu |
Członek Myliobatiformes o niepewnym umiejscowieniu filogenetycznym; nowy rodzaj dla „ Myliobatis ” sulcidens Darteville & Casier (1943). |
|||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Marramà i in. |
eocen ( ypresyjski ) |
Odrętwiała ryba . |
||||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Pauliv i in. |
Perm (prawdopodobnie kapitański ) |
Kościste ryby
| Nazwa | Nowość | Status | Autorski | Wiek | Jednostka | Lokalizacja | Notatki | Obrazy |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Aotearichthys |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Chatton |
Spokrewniony z istniejącym żyworodnym brotula z rodzaju Dinematichthys . Gatunkiem typowym jest A. vestalis . |
||
|
Aphia macrophthalma |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ahnelt, Carnevale & Japundžić w Schwarzhans et al. |
miocen |
Babka spokrewniona z przezroczystą babką . |
|||
|
Aulopus costeiensis |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhany |
Gatunek Aulopusa . |
||||
|
Awitoplectus |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Bemis i in. |
Wczesny eocen |
Formacja łupkowa Cambay |
Członek Tetraodontiformes o niepewnym położeniu filogenetycznym. Rodzaj obejmuje nowy gatunek A. molaris . |
||
|
Babelichthys |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Davesne'a |
Środkowy do późnego eocenu |
Formacja Pabdeh |
Ryba czubata . Gatunkiem typowym jest B. olneyi . |
||
|
Batypterois solidus |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhany |
Gatunek Batypterois . |
||||
|
Bentofil? jajowód |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Bradić & Bratishko w Schwarzhans et al. |
miocen |
||||
|
Benthophilus styriacus |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Bradić & Bratishko w Schwarzhans et al. |
miocen |
Babka kijanka . |
|||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Romano i in. |
||||||
|
Calaichthys |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Gouiric-Cavalli i in. |
Środkowy trias ( aniz ) |
Formacja Cerro de Las Cabras |
Ryba płetwiasta należąca do grupy Redfieldiiformes . Gatunkiem typowym jest C. tehul . |
||
|
Callanthias transylvanicus |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhany |
Gatunek Callanthias . |
||||
|
Candelarhynchus |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Vernygora i in. |
Późna kreda ( turon ) |
Krewny Dercetisa . Rodzaj obejmuje nowy gatunek C. padillai . |
|||
|
Centroberyx godny |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
|
Gatunek Centroberyx . |
||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Fredericksona i Cifelliego |
Wczesna kreda ( walangin ) |
Ryba dwudyszna . |
||||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Fredericksona i Cifelliego |
Wczesna kreda ( walangin ) |
Ryba dwudyszna . |
||||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Fredericksona i Cifelliego |
Późna kreda ( cenoman ) |
Ryba dwudyszna . |
||||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Fredericksona i Cifelliego |
Wczesna kreda ( alb ) |
Ryba dwudyszna . |
||||
|
Chilomycterus exspectatus |
Sp. listopad |
Aguilera, Carrillo-Briceño i Rodriguez w Aguilera et al. |
Późny miocen |
Gatunek Chilomycterus . |
||||
|
Chilomycterus tyleri |
Sp. listopad |
Aguilera, Carrillo-Briceño i Rodriguez w Aguilera et al. |
Późny miocen |
Gatunek Chilomycterus . |
||||
|
Cornusolea |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Członek Soleidae . Gatunkiem typowym jest C. fudoujii . |
||
|
Coryphaenoides biobtusus |
Sp. listopad |
Ważny |
Lin i in. |
Gatunek Coryphaenoides . |
||||
|
Ctenosciaena angusticaudata |
Sp. listopad |
Ważny |
Núñez-Flores i in. |
miocen ( burdygalski ) |
Formacja Castillo |
Członek Sciaenidae . |
||
|
Cykloton gaudanti |
Sp. listopad |
Ważny |
Přikryl & Carnevale |
Formacja Makrilia |
Bristlemouth , gatunek Cyclothone . |
|||
|
Cynoclupea |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Malabarba i Di Dario |
Wczesna kreda ( barrem - apt ) |
Formacja Morro do Chaves |
Członek Clupeiformes spokrewniony z wilczymi śledziami i sardelami . Rodzaj obejmuje nowy gatunek C. nelsoni . |
||
|
Damergouia |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Vullo i in. |
Późna kreda ( turon ) |
Członek Pycnodontiformes spokrewniony z Polygyrodus . Gatunkiem typowym jest D. lamberti . |
|||
|
Diodon zębaty |
Sp. listopad |
Aguilera, Carrillo-Briceño i Rodriguez w Aguilera et al. |
Środkowy miocen |
Formacja Socorro |
Gatunek Diodona . |
|||
|
Economidichthys altidorsalis |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Bradić & Bratishko w Schwarzhans et al. |
miocen |
Babka , gatunek Economidichthys . |
|||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Holloway i in. |
Późna kreda (późny kampan ) |
Formacja Duwi |
||||
|
Hoplici Enofrys |
Sp. listopad |
Ważny |
Nazarkin |
miocen ( serrawalski ‒ tortoński ) |
Formacja Agnevo |
Gatunek Enophrys . |
||
|
Sp. listopad |
Wu i in. |
Formacja Dingqing |
Wspinaczka gourami . Gatunkiem typowym jest E. thibetana . |
|||||
|
eoserrasalmimus |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Vullo i in. |
Późna kreda (późny mastrycht ) |
Wschodni basen Ouled Abdoun |
Członek Pycnodontiformes spokrewniony z Polygyrodus . Gatunkiem typowym jest E. cattoi . |
||
|
Esox nogaicus |
Sp. listopad |
Ważny |
Kowalczuk, Wilson i Grande |
Wczesny plejstocen |
Gatunek Esoxa . |
|||
|
Eurypleuron debilis |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Chatton |
Gatunek Eurypleuron . |
||
|
Gen. et sp. listopad |
Cavin i in. |
Formacja Prosanto |
Coelacanth należący do rodziny Latimeriidae. Gatunkiem typowym jest F. maxkuhni . |
|||||
|
Gobius jarosi |
Sp. listopad |
Ważny |
Přikryl & Reichenbacher w Reichenbacher et al. |
miocen ( burdygalski ) |
||||
|
Gonostoma drakula |
Sp. listopad |
Ważny |
Gradianu i in. |
Gatunek Gonostoma . |
||||
|
Grimmenodon |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Stumpf i in. |
Członek Pycnodontiformes . Gatunkiem typowym jest G. aureum . |
||||
|
Gymnogobius oligocenicus |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Gatunek Gymnogobiusa . |
||
|
Hesperichthys |
Gen. et sp. i grzebień. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ahnelt, Carnevale & Japundžić w Schwarzhans et al. |
miocen |
babka . _ Gatunkiem typowym jest H. reductus ; rodzaj obejmuje również „ Hyrcanogobius ” hesperis Schwarzhans, Bradić & Rundić (2015). |
|||
|
Heterokonger? matura |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Chatton |
Prawdopodobnie gatunek Heteroconger . |
||
|
Hipohaliichthys |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Žalohar & Hitij |
Środkowy miocen |
Członek rodziny Syngnathidae spokrewniony z Haliichthys taeniophorus . Gatunkiem typowym jest H. edis . |
|||
|
Hispanamia |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Martín-Abad i Poyato-Ariza |
Członek Amiiformes . Rodzaj obejmuje nowy gatunek H. newbreyi . |
||||
|
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Zhu i in. |
Formacja Zhongninga |
Członek Tetrapodomorpha o niepewnym położeniu filogenetycznym. Gatunkiem typowym jest H. chowi . |
||||
|
Isadia opokiensis |
Sp. listopad |
Ważny |
Minich i Andruszkiewicz |
Późny perm |
Formacja Poldarsa/Poldarskaya |
Ryba płetwiasta należąca do grupy Eurynotoidiformes. Pierwotnie opisany jako gatunek Isadia , ale później stał się gatunkiem typowym odrębnego rodzaju Vologdinia . |
||
|
Italophiopsis |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Tawerna & Capasso |
Wczesna kreda ( alb ) |
Wapienie Pietraroja |
Członek Halecomorphi należący do grupy Ionoscopiformes. Gatunkiem typowym jest I. derasmoi . |
||
|
Karaganopy |
Gen. i grzebień. listopad |
Ważny |
Baykina & Schwarzhans |
miocen |
Członek Clupeidae . Gatunkiem typowym jest " Sardinella " perrata Daniltshenko (1970); rodzaj obejmuje również Karaganops komochtitziensis (Strashimirov, 1985). |
|||
|
Kelemejtubus |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Cantalice i Alvarado-Ortega |
Członek Percomorpha o niepewnym położeniu filogenetycznym. Rodzaj obejmuje nowy gatunek K. castroi . |
||||
|
Knipowitschia bułgarska |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Bradić & Bratishko w Schwarzhans et al. |
miocen |
Babka , gatunek Knipowitschia . |
|||
|
Krebsiella chattonensis |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Chatton |
Członek rodziny Percophidae . |
||
|
Lambeia |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Mickle |
Karbon ( Tournaisian ) |
|
Wczesny członek Actinopterygii . Gatunkiem typowym jest L. pectinatus . |
||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Flannery Sutherland i in. |
Formacja gliny dolnej Weald |
|||||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Flannery Sutherland i in. |
Formacja gliny dolnej Weald |
|||||
|
Lesueurigobius magniiugis |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhany |
Gatunek Lesueurigobiusa . |
||||
|
Lesueurigobius stironensis |
Sp. listopad |
Ważny |
Lin i in. |
Gatunek Lesueurigobiusa . |
||||
|
Lesueurina transoceana |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Chatton |
|||
|
Liza brevirostris |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Gatunek Lizy . |
||
|
lombardzkie |
Gen. i grzebień. listopad |
Ważny |
Arratia |
Późny trias ( noryk ) |
Nowy rodzaj dla " Pholidophorus " gervasuttii Zambelli (1980). |
|||
|
Lotella latidorsalis |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Chatton |
Gatunek Lotelli . |
||
|
Louckaichthys |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Přikryl & Carnevale |
Formacja menilityczna |
Członek rodziny Batrachoididae . Gatunkiem typowym jest L. novosadi . |
|||
|
Luksemburgichthys |
Gen. i grzebień. listopad |
Ważny |
Taverne & Steurbaut |
Formacja Grandcourt |
Nowy rodzaj dla " Pholidophorus "friedeni Delsate (1999). |
|||
|
„Merluccius” rattazzii |
Sp. listopad |
Ważny |
Lin i in. |
Członek rodziny Merlucciidae . |
||||
|
Microdesmus paratethycus |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhany |
Gatunek Microdesmusa . |
||||
|
Pomahaka Micropercops |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Pomahaka |
Gatunek Micropercops . |
||
|
Mołdawicztys |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Baykina & Schwarzhans |
miocen |
Członek Alosinae . Rodzaj obejmuje nowy gatunek M. switshenskae . Baykina i Schwarzhans (2017) również wymienili „ Clupea ” gomotartziensis Strashimirov (1985) jako możliwy gatunek należący do tego rodzaju, ale później gatunek ten został przeniesiony do rodzaju Maeotichthys . |
|||
|
Moringua waimumuensis |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Chatton |
Gatunek Moringua . |
||
|
Myripristis lobata |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhany |
Gatunek Myripristis . |
||||
|
Namicauda |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Członek rodziny Polymixiidae . Gatunkiem typowym jest N. pulvinata . |
||
|
Nanningocyprinus |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Chen, Cen i Liu |
Formacja Yongning |
Członek karpiowatych . Gatunkiem typowym jest N. wui . |
|||
|
Neobityci auriculatus |
Sp. listopad |
Ważny |
Lin i in. |
Gatunek neobabitów . |
||||
|
Neobatyci lindqvisti |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Waihoaka |
Gatunek neobabitów . |
||
|
Neogobius bettinae |
Sp. listopad |
Ważny |
Bratishko, Kowalczuk i Schwarzhans |
Babka , gatunek Neogobiusa . |
||||
|
Nhanulepisosteus |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Brito, Alvarado-Ortega i Meunier |
późna jura ( kimeryd ) |
Formacja Sabinalna |
gar . _ Gatunkiem typowym jest N. mexicanus . |
||
|
Nishiberyks |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Członek Berycidae . Gatunkiem typowym jest N. nishimotoi . |
||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Manna i in. |
||||||
|
Optivus moko |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Chatton |
Gatunek Optivusa . |
||
|
Ortugobiusz |
gen. etp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Członek Gobioidei , prawdopodobnie babka . Gatunkiem typowym jest O. cascus . |
||
|
Pagellus schuberti |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhany |
Gatunek Pagellusa . |
||||
|
Paraclupea seilacheri |
Sp. listopad |
Ważny |
Alvarado-Ortega i Melgarejo-Damián |
Wczesna kreda ( alb ) |
Członek Clupeomorpha należącego do grupy Ellimmichthyiformes i rodziny Paraclupeidae. |
|||
|
Paralates Chapelcorneri |
Sp. listopad |
Ważny |
Gierl & Reichenbacher |
Łóżko rybne Chapelcorner |
Członek Gobiiformes o niepewnym położeniu filogenetycznym. |
|||
|
parasole |
Gen. i grzebień. listopad |
Ważny |
Schwarzhans i in. |
miocen |
Członek rodziny Soleidae ; nowy rodzaj dla „Rhombus” serbicus Anđelković (1966). |
|||
|
Pareques laraensis |
Sp. listopad |
Ważny |
Núñez-Flores i in. |
miocen ( burdygalski ) |
Formacja Castillo |
Członek Sciaenidae . |
||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Arratia |
||||||
|
Poncjusz? karasawai |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Scorpionfish , prawdopodobnie gatunek Pontinus . |
||
|
Proneogobiusz |
Gen. i grzebień. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ahnelt, Carnevale & Japundžić w Schwarzhans et al. |
miocen |
babka ; _ nowy rodzaj dla " Gobius " pullus Kramberger (1882). |
|||
|
Protobentofil |
Gen. et 2 sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ahnelt, Carnevale & Japundžić w Schwarzhans et al. |
miocen |
babka . _ Gatunkiem typowym jest P. squamatus ; rodzaj obejmuje również P. strashimirovi . |
|||
|
Pszechagnat |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Bannikow, Carnevale i Popow |
Członek rodziny Syngnathidae . Gatunkiem typowym jest P. polypterus . |
||||
|
Ptyctolepis |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Lu i in. |
Formacja Posongchong |
Łodyga - sarkopteryg . _ Gatunkiem typowym jest P. brachynotus . |
|||
|
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
El-Sayed i in. |
Formacja Birket Karun |
Członek Ariidae . Gatunkiem typowym jest Q. hitanensis . |
||||
|
Rhynchoconger placidus |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Gatunek Rhynchocongera . |
||
|
Rhynchoconger subtilis |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Gatunek Rhynchocongera . |
||
|
Sachajenynsia |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Sferco i in. |
Członek Anablepidae . Rodzaj obejmuje nowy gatunek S. pacha . |
||||
|
Sagaberyks |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Członek Beryciformes należących do podrzędu Berycoidei. Gatunkiem typowym jest S. kishimaensis . |
||
|
Sardynop robinsoni |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Chatton |
Krewny sardynki południowoamerykańskiej . |
||
|
Saurida macilenta |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Ohe & Ando |
Wczesny oligocen |
Formacja Kishima |
Gatunek Sauridy . |
||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Maxwell & Stumpf |
||||||
|
Sp. listopad |
Ważny |
Maxwell & Stumpf |
||||||
|
Scalacurvichthys |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Cawley & Kriwet |
Późna kreda ( cenoman ) |
Członek rodziny Pycnodontidae . Gatunkiem typowym jest S. naishi . |
|||
|
Scleropages sinensis |
Sp. listopad |
Ważny |
Zhang & Wilson |
Wczesny eocen |
Formacja Yangxi |
Gatunek skleropażów . |
||
|
serrasalmimus |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Vullo i in. |
Wschodni basen Ouled Abdoun |
Członek Pycnodontiformes spokrewniony z Polygyrodus . Gatunkiem typowym jest S. secans . |
|||
|
sparalepis |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Choo i in. |
Sylur (późny Ludlow) |
Formacja Kuanti |
Wczesna ryba kostnoszkieletowa, prawdopodobnie łodygowa - sarkopteryg . Gatunkiem typowym jest S. tingi . |
||
|
Subortichthys |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Ma & Xu |
Środkowy trias ( aniz ) |
Członek Halecomorphi należący do grupy Ionoscopiformes. Gatunkiem typowym jest S. triassicus . |
|||
|
Gen. i grzebień. listopad |
Ważny |
Marramà i in. |
Dorzecze Ankitokazo |
Nieperleidiform członek Actinopterygii . _ Nowy rodzaj dla " Perleidus " madagascariensis Piveteau (1934); rodzaj obejmuje również „Perleidus” woodwardi , „Perleidus” stoschiensis , „Perleidus” lutoensis i „Perleidus” lehmani . |
||||
|
Tongago |
Gen. et et grzebień. sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Formacja Chatton |
Członek rodziny Congridae . Gatunkiem typowym jest „ Scalanago ” fastigatus Schwarzhans (1980); rodzaj obejmuje również „ Mystriophis ” obliquum Stinton (1957), Tonganago sagittisulcatus (Schwarzhans, 1980) i nowy gatunek T. coplandi . |
|||
|
Trachyrincus tewaewae |
Sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhans, Lee & Gard |
Późny oligocen |
Formacja Waihoaka |
Gatunek Trachyrincus . |
||
|
Tucmanableps |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Sferco i in. |
Członek Anablepidae . Rodzaj obejmuje nowy gatunek T. cionei . |
||||
|
Tugenchromis |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Altnera i in. |
Późny miocen |
Pielęgnica należąca do podrodziny Pseudocrenilabrinae . Rodzaj obejmuje nowy gatunek T. pickfordi . |
|||
|
Weilerigobius |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Schwarzhany |
Rodzaj obejmuje nowy gatunek W. lapugiensis . |
||||
|
Xenoceratodus |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Longrich |
Późny eocen |
Łodyga - lepidosireniform dwudyszny . _ Gatunkiem typowym jest X. labyrinthus . |
|||
|
Zhongweilepis |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Dębnik |
Formacja Tupo |
Członek Palaeonisciformes o niepewnym położeniu filogenetycznym. Gatunkiem typowym jest Z. macilentus . |
|||
|
Zorzinilabrus |
Gen. et sp. listopad |
Ważny |
Bannikow i Bellwood |
Eocen (późny ypresyjski ) |
Miejscowość Monte Bolca |
wargacz . _ Gatunkiem typowym jest Z. furcatus . |
