2018 w paleontologii

Lista lat w paleontologii ( stół )
… 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 …
W paleobotanice 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 W paleontologii stawonogów 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 W paleoentomologii 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 W paleomalakologii 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 W paleoichtiologii 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 W paleontologii gadów 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 W paleontologii archozaurów 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021 W paleontologii ssaków 2015 2016 2017 2018 2019 2020 2021
Sztuka Archeologia Architektura Literatura Muzyka Filozofia Nauka +...

Paleontologia lub paleontologia to badanie prehistorycznych form życia na Ziemi poprzez badanie skamieniałości roślin i zwierząt . Obejmuje to badanie skamieniałości ciał, śladów ( ichnitów ), nor , odrzuconych części, skamieniałych odchodów ( koprolitów ), palynomorfów i pozostałości chemicznych . Ponieważ ludzie napotykali skamieliny od tysiącleci, paleontologia ma długą historię zarówno przed, jak i po tym, jak została sformalizowana jako nauka . Ten artykuł opisuje znaczące odkrycia i wydarzenia związane z paleontologią, które miały miejsce lub zostały opublikowane w roku 2018.

Wymarłe zwierzęta nazwane w 2018 roku

Flora

Rośliny

Główny artykuł: 2018 w paleobotanice

Grzyby

Nazwa	Nowość	Status	Autorski	Wiek	Wpisz miejscowość	Kraj	Notatki
Chaenotheca succina	Sp. listopad	Ważny	Rikkinen & Schmidt w Rikkinen et al.	eocen ( priabon )	Bursztyn bałtycki	Rosja ( Obwód Kaliningradzki )	Grzyb , gatunek Chaenotheca .
Nototyryty (?) leptostrobi	Sp. listopad	Ważny	Frołow w Frołow i Maszuk	wczesna i środkowa	Formacja Prisayanskaya	Rosja	Członek rodziny Microthyriaceae .
paleomycus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Poinar	Późna kreda ( cenoman )	bursztyn birmański	Myanmar	Grzyb opisany na podstawie piknidiów . Rodzaj obejmuje nowy gatunek P. epallelus . Ogłoszony w 2018 roku; ostateczna wersja artykułu nazywającego go została opublikowana w 2020 roku.
paleoambrozja	Gen. et sp. listopad	Ważny	Poinara i Vegi	Późna kreda ( cenoman )	bursztyn birmański	Myanmar	Grzyb ambrozji związany z chrząszczem Palaeotylus femoralis . Rodzaj obejmuje nowy gatunek P. entomophila .
Perexiflasca	Gen. et sp. listopad	Ważny	Krings, Harper & Taylor	dewoński ( praski )	Rhynie Chert	Zjednoczone Królestwo	Mały organizm przypominający chytrid . Rodzaj obejmuje nowy gatunek P. tayloriana .
Phyllopsora magna	Sp. listopad	Ważny	Kaasalainen, Rikkinen & Schmidt w Kaasalainen et al.	miocen	Bursztyn dominikański	Republika Dominikany	Grzyb lichenizowany , gatunek Phyllopsora .
Retesporangicus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Strullu-Derrien w Strullu-Derrien i in.	Wczesny dewon	Rhynie Chert	Zjednoczone Królestwo	Grzyb należący do grupy Blastocladiomycota , o niepewnym umiejscowieniu filogenetycznym w tej drugiej grupie. Rodzaj obejmuje nowy gatunek R. lyonii .
Wizellopsyty	Gen. et sp. listopad	Ważny	Khan, Bera i Bera	Od późnego pliocenu do wczesnego plejstocenu	Formacja Kimina	Indie	Skamieniały grzyb znaleziony na powierzchni skamieniałych fragmentów liści. Rodzaj obejmuje nowy gatunek V. siwalika .
Windipila pumila	Sp. listopad	Ważny	Krings & Harper	Wczesny dewon	Rhynie Chert	Zjednoczone Królestwo	Jednostka rozmnażania grzybów.

Cnidarianie

Badania

• Nowe, trójwymiarowo fosforanowane mikroskamieniałości scyphozoana wieńcowego Qinscyphus necopinus , w tym nowy typ skamieniałego zarodka, zostały opisane z formacji kambryjskiej ( Fortunian ) Kuanchuanpu ( Chiny ) przez Shao et al. (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że Qinscyphus przeszedł bezpośredni rozwój .
• Han et al . _ _ _ _ (2018).
• Rewizja koralowców kamienistych z formacji Oehrli z dolnej kredy ( berriasu ) ( Austria i Szwajcaria ) została opublikowana przez Barona-Szabo (2018), który porównuje tę faunę z pięcioma dodatkowymi faunami koralowców beriasu.

Nowe taksony

Nazwa	Nowość	Status	Autorski	Wiek	Wpisz miejscowość	Kraj	Notatki
Acropora incogtita	Sp. listopad	Ważny	Bieriezowski i Satanowska	eocen		Ukraina	Kamienny koralowiec , gatunek Acropora .
Actinoseris riyadhensis	Sp. listopad	Ważny	Gameil, El-Sorogy i Al-Kahtany	Późna kreda ( kampan )	Formacja Aruma	Arabia Saudyjska	Samotny koralowiec . Ogłoszony w 2018 roku; ostateczna wersja artykułu nazywającego go została opublikowana w 2020 roku.
Antheria fedorowski	Sp. listopad	Ważny	Wang, Gorgij i Yao	Późny karbon		Iranu	Rudawkowaty koralowiec . _
Antheria robusta	Sp. listopad	Ważny	Wang, Gorgij i Yao	Późny karbon		Iranu	Rudawkowaty koralowiec . _
asteroseris arabica	Sp. listopad	Ważny	Gameil, El-Sorogy i Al-Kahtany	Późna kreda ( kampan )	Formacja Aruma	Arabia Saudyjska	Samotny koralowiec . Ogłoszony w 2018 roku; ostateczna wersja artykułu nazywającego go została opublikowana w 2020 roku.
Astraraeatrochus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria	Kamienny koralowiec należący do nadrodziny Haplaraeoidea i rodziny Astraraeidae. Gatunkiem typowym jest A. bachi .
Astreoidogyra	Gen. et sp. listopad	Ważny	Ricci, Lathuilière i Rusciadelli	późna jura		Włochy	Członek rodziny Rhipidogyridae . Gatunkiem typowym jest A. giadae .
Aulocystis wendti	Sp. listopad	Ważny	Król, Zapalski i Berkowski	dewoński ( emski )	Grupa Amerboh	Maroko	Koral tabularny należący do rodziny Aulocystidae .
Bainbridgia bipartita	Sp. listopad	Ważny	Król, Zapalski i Berkowski	dewoński ( emski )	Formacja Kess-Kess	Maroko	Koral tabularny należący do rodziny Pyrgiidae.
Battersbyia coactilis	Sp. listopad	Ważny	McLeana	dewoński		Kanada	Poszarpany koralowiec.
Battersbyia sentosa	Sp. listopad	Ważny	McLeana	dewoński		Kanada	Poszarpany koralowiec.
Cambrorytium gracilis	Sp. listopad	Ważny	Chang i in.	Wczesny kambr		Chiny
Caryophyllia (Caryophyllia) imamurai	Sp. listopad	Ważny	Niko	miocen	Grupa Bihoku	Japonia	Gatunek Caryophyllia .
Catenipora jingyangensis	Sp. listopad	Ważny	Liang, Elias i Lee	ordowik ( katian )	Formacja Beiguoshan	Chiny	Koral tabularny . _
Catenipora tiewadianensis	Sp. listopad	Ważny	Liang, Elias i Lee	ordowik ( katian )	Formacja Beiguoshan	Chiny	Koral tabularny . _
Catenipora tongchuanensis	Sp. listopad	Ważny	Liang, Elias i Lee	ordowik ( sandb )	Formacja Jinghe	Chiny	Koral tabularny . _
Clausastrea eliasovae	Sp. listopad	Ważny	Ricci, Lathuilière i Rusciadelli	późna jura		Włochy	Członek rodziny Montlivaltiidae .
Crinopora ireneae	Sp. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria	Kamienny koral należący do nadrodziny Heterocoenioidea i rodziny Carolastraeidae.
Crinopora thomasi	Sp. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria	Kamienny koral należący do nadrodziny Heterocoenioidea i rodziny Carolastraeidae.
Kunnolici (Plesiocunnolites) riyadhensis	Sp. listopad	Ważny	Gameil, El-Sorogy i Al-Kahtany	Późna kreda ( kampan )	Formacja Aruma	Arabia Saudyjska	Samotny koralowiec . Ogłoszony w 2018 roku; ostateczna wersja artykułu nazywającego go została opublikowana w 2020 roku.
Deltocyathoides bihokuensis	Sp. listopad	Ważny	Niko	miocen	Grupa Bihoku	Japonia	Kamienny koral .
Fuchungopora huilongensis	Sp. listopad	Ważny	Liang i in.	dewon ( famen )	Formacja Etoucun	Chiny	Koralowiec syringoporoidowy .
Geroastrea	Gen. et sp. i grzebień. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria Francja Iran	Kamienny koralowiec należący do nadrodziny Cyclolitoidea i rodziny Synastraeidae. Gatunkiem typowym jest G. alexi ; rodzaj obejmuje również G. audiensis (Reig Oriol, 1992), G. haueri (Reuss, 1854) i G. parvistella (Oppenheim, 1930).
Gosaviaraea aimeae	Sp. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria	Kamienny koral .
Kozaniastrea	Gen. et sp. listopad	Ważny	Przegrany, Steuber i przegrany	Późna kreda ( cenoman )		Grecja	Kamienny koral należący do nadrodziny Felixaraeoidea i rodziny Lamellofungiidae. Gatunkiem typowym jest K. pachysepta .
Lithophyllon comptus	Sp. listopad	Ważny	Bieriezowski i Satanowska	eocen		Ukraina	Kamienny koralowiec , gatunek Lithophyllon .
Lonsdaleia carnica	Sp. listopad	Ważny	Rodríguez, Schönlaub & Kabon	Karbon ( Mississippian )	Formacja Kirchbacha	Austria	Pomarszczony koralowiec należący do rodziny Axophyllidae .
Lyrielasma landryense	Sp. listopad	Ważny	McLeana	dewoński		Kanada	Poszarpany koralowiec.
Nefocoenia seewaldi	Sp. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria	Kamienny koral należący do nadrodziny Phyllosmilioidea i rodziny Phyllosmiliidae.
Nefocoenia werneri	Sp. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria	Kamienny koral należący do nadrodziny Phyllosmilioidea i rodziny Phyllosmiliidae.
Neopilofilia	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Wang w Wang i in.	sylur ( telychian )	Formacja Ningqiang	Chiny	Rugosowaty koral należący do nowej rodziny Amplexoididae . Gatunkiem typowym jest „Ningqiangophyllum” crassothecatum Cao (1975); rodzaj obejmuje również „Ningqiangophyllum” tenuiseptatum nieregularne Cao (1975) (podniesiony do rangi odrębnego gatunku Neopilophyllia nieregularna ), „Ningqiangophyllum” ephippium Cao (1975) i „Pilophyllia” alternata Chen w Wang et al. (1986).
Oculina complanatis	Sp. listopad	Ważny	Bieriezowski i Satanowska	eocen		Ukraina	Kamienny koralowiec , gatunek Oculina .
Opolestraja	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Morycowa	Środkowy trias ( aniz )	Łóżka Karchowickie	Polska	Kamienny koral należący do rodziny Eckastraeidae. Gatunkiem typowym jest „Coelocoenia” exporrecta Weissermel (1925).
Pachyheterokonia	Gen. et sp. i grzebień. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria Hiszpania	Kamienny koral należący do nadrodziny Heterocoenioidea i rodziny Heterocoeniidae. Gatunkiem typowym jest P. leipnerae ; rodzaj obejmuje również P. grandis (Reuss, 1854) i P. fuchsi (Felix, 1903).
pachyphylliopsis	Gen. et sp. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria Iran Zjednoczone Emiraty Arabskie	Kamienny koral należący do nadrodziny Phyllosmilioidea i rodziny Phyllosmiliidae. Gatunkiem typowym jest P. magnum .
paralaktyczny	Gen. et sp. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria Niemcy Hiszpania	Kamienny koral należący do nadrodziny Cyclolitoidea i rodziny Negoporitidae. Gatunkiem typowym jest P. uliae ; rodzaj może również obejmować P.? elegancja (Reuss, 1854).
plezjolity	Gen. et sp. listopad	Ważny	Przegrany, Steuber i przegrany	Późna kreda ( cenoman )		Grecja	Kamienny koral należący do nadrodziny Misistelloidea. Gatunkiem typowym jest P. winnii .
Proplesiastraea rivkae	Sp. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria	Kamienny koral należący do nadrodziny Cladocoroidea i rodziny Columastraeidae.
Psydracophyllum hinnuleum	Sp. listopad	Ważny	McLeana	dewoński		Kanada	Poszarpany koralowiec.
Striatopora marsupia	Sp. listopad	Ważny	Król, Zapalski i Berkowski	dewoński ( emski )	Grupa Amerboh	Maroko	Koral tabularny należący do rodziny Pachyporidae.
Styloheterocoenia	Gen. et 2 sp. listopad	Ważny	Przegrany, Steuber i przegrany	Późna kreda ( cenoman )		Grecja	Kamienny koral należący do nadrodziny Heterocoenioidea i rodziny Heterocoeniidae. Gatunkiem typowym jest S. hellenensis ; rodzaj obejmuje również S. brunni .
Stylophora kibiensis	Sp. listopad	Ważny	Niko, Suzuki i Taguchi	miocen	Grupa Katsuta	Japonia	Gatunek Stylophora .
Sutherlandia jamalensis	Sp. listopad	Ważny	Niko i in.	Wczesny perm	Formacja Jamala	Iranu	Koral tabularny należący do rzędu Favositida i rodziny Favositidae.
Synhydnofora	Gen. et sp. i grzebień. listopad	Ważny	Przegrany i Heinrich	Późna kreda		Austria	Kamienny koralowiec należący do nadrodziny Cyclolitoidea i rodziny Synastraeidae. Gatunkiem typowym jest S. wagreichi ; rodzaj obejmuje również i S. multilamellosa (Reuss, 1854).
Wendticyathus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Berkowskiego	dewoński ( emski )		Maroko	Rudawkowaty koralowiec . _ Rodzaj obejmuje nowy gatunek W. nudus .
Xystriphylloides odrębny	Sp. listopad	Ważny	Yu	Wczesny dewon		Chiny	Rudawkowaty koralowiec . _
Xystriphyllum helenense	Sp. listopad	Ważny	McLeana	dewoński		Kanada	Poszarpany koralowiec.

Stawonogi

Główne artykuły: 2018 w paleontologii stawonogów i 2018 w paleontologii owadów

Bryozoany

Nowe taksony

Nazwa	Nowość	Status	Autorski	Wiek	Typ miejscowość	Kraj	Notatki
Acanthodesia variegata	Sp. listopad	Ważny	Di Martino & Taylor	Holocen		Indonezja	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Membraniporidae .
Calyptotheca sidneyi	Sp. listopad	Ważny	Di Martino & Taylor	Holocen		Indonezja	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Bitectiporidae .
Charadoma wesselinghi	Sp. listopad	Ważny	Di Martino & Taylor	Holocen		Indonezja	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Cleidochasmatidae .
Cystomezon	gen. listopad	Ważny	Ernsta, Krainera i Lucasa	Missisipijska	Formacja Doliny Jeziora	Stany Zjednoczone	Cystoporowate mszywioły z rodziny Fistuliporidae .
Pleurocodonellina javanensis	Sp. listopad	Ważny	Di Martino & Taylor	Wczesny plejstocen	Formacja Pucangan	Indonezja	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Smittinidae .
Turbicellepora yasuharai	Sp. listopad	Ważny	Di Martino & Taylor	Holocen		Indonezja	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Celleporidae .

ramienionogi

Badania

• Badania nad rozwojem ontogenetycznym wczesnych ramienionogów akrotretoidów na podstawie dobrze zachowanych okazów najwcześniejszych gatunków kambryjskich Eohadrotreta zhenbaensis i Eohadrotreta? zhujiahensis z formacji Shuijingtuo ( Chiny ) zostały opublikowane przez Zhang et al. (2018).
• Sclafani et al . _ _ (2018).
• García Joral, Baeza-Carratalá & Goy (2018) opublikowali badanie dotyczące wielkości ciała kilku zespołów ramienionogów zarejestrowanych w okresie wymierania przed obrotem Toarcia , zebranych z reprezentatywnych stanowisk wokół Masywu Iberyjskiego ( Hiszpania i Portugalia ).

Nowe taksony

Nazwa	Nowość	Status	Autorski	Wiek	Wpisz miejscowość	Kraj	Notatki
Acrotreta calabozoi	Sp. listopad	Ważny	Życie	ordowik ( sandb )	Formacja Las Plantas	Argentyna
Adygella socotrana	Sp. listopad	Ważny	Gaetani w Gaetani i in.	środkowy trias		Jemen	Członek Terebratulida należący do rodziny Dielasmatidae.
Ahtiella famatiniana	Sp. listopad	Ważny	Benedetto	ordowicki		Argentyna
Ahtiella tunaensis	Sp. listopad	Ważny	Benedetto	ordowicki		Argentyna
Alebusirhynchia vorosi	Sp. listopad	Ważny	Baeza-Carratalá, Dulai i Sandoval	wczesna jura		Hiszpania	Członek Rhynchonellida .
Aleksiejewatyris	Gen. et sp. listopad	Ważny	Baranowa i Blodgetta	dewoński ( żywy )	Wulkany Coronados	Stany Zjednoczone ( Alaska )	Członek Terebratulida należący do rodziny Stringocephalidae. Gatunkiem typowym jest A. coronadosensis .
Altaethyrella tarimensis	Sp. listopad	Ważny	Sproat & Zhan	ordowiku (późny katian )	Formacja Hadabulaktag	Chiny
Ambocoelia yidadeensis	Sp. listopad	Ważny	Zhang & Ma	dewon ( fran )	Formacja Yidade	Chiny
Arpaspifer	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Gretchishnikova w Alekseeva et al.	dewon ( famen )		Armenia Azerbejdżan	Członek rodziny Cyrtosririferidae. Gatunkiem typowym jest „ Spirifer ” latus Abrahamian (1974).
Aulacella finitima	Sp. listopad	Ważny	Alekseeva & Gretchishnikova w Alekseeva et al.	dewoński ( eifel – żywytowski )		Azerbejdżan
Biernatium sucoi	Sp. listopad	Ważny	Garcia-Alcalde	dewoński ( żywy )	Formacja Portilla	Hiszpania	Członek Orthida należący do rodziny Mystrophoridae.
Broggeria omaguaca	Sp. listopad	Ważny	Benedetto, Lavie i Muñoz	ordowiku ( tremadoku )		Argentyna
Churkinella	Gen. et sp. listopad	Ważny	Baranowa i Blodgetta	dewoński ( żywy )	Wulkany Coronados	Stany Zjednoczone ( Alaska )	Członek Terebratulida należący do rodziny Stringocephalidae. Gatunkiem typowym jest C. craigensis .
Cingulodermis pustulatus	Sp. listopad	Ważny	Mergl	dewoński ( emski )		Maroko
Coronadothyris	Gen. et sp. listopad	Ważny	Baranowa i Blodgetta	dewoński ( żywy )	Wulkany Coronados	Stany Zjednoczone ( Alaska )	Członek Terebratulida należący do rodziny Stringocephalidae. Gatunkiem typowym jest C. mica .
Costisorthis lisae	Sp. listopad	Ważny	Garcia-Alcalde	dewoński ( żywy )	Formacja Candás	Hiszpania	Członek Orthida należący do rodziny Dalmanellidae.
Cyrtiorina houi	Sp. listopad	Ważny	Zong & Ma	dewon ( famen )	Formacja Hongguleleng	Chiny	Ramienionogi należące do grupy Spiriferida .
Cyrtospirifer dansikensis	Sp. listopad	Ważny	Afanasjeva w Alekseeva et al.	dewon ( famen )		Azerbejdżan
Dalejina aulacelliformis	Sp. listopad	Ważny	Mergl	dewoński ( emski )		Maroko
Datnella	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Baranow	Wczesny dewon		Rosja	Członek Atrypidy. Gatunkiem typowym jest D. datnensis (Baranov, 1995).
Desquamatia globosa jozefkae	subsp. listopad	Ważny	Baliński w Skompski i in.	Dewon ( granica żywetu – franu )	Łóżka Szydłówka	Polska	Członek Atrypida należący do rodziny Atrypidae.
Diazoma ghyumuschlugensis	Sp. listopad	Ważny	Oleneva w Alekseeva et al.	dewon ( fran )		Azerbejdżan
Dichospirifer felixi	Sp. listopad	Ważny	Gretchishnikova w Alekseeva et al.	dewon ( famen )		Azerbejdżan
Eopholidostrophia (Megapholidostrophia) gigas	Sp. listopad	Ważny	Strusz i Percival	Sylur ( Wenlock )		Australia
Eressella	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Halamskiego i Balińskiego	Środkowy dewon		Niemcy Maroko Polska	Członek Rhynchonellida należący do rodziny Uncinulidae. Gatunkiem typowym jest „ Rhynchonella ” coronata Kayser (1871).
Gypidulina grandis	Sp. listopad	Ważny	Alekseeva & Gretchishnikova w Alekseeva et al.	dewoński ( eifel – żywytowski )		Azerbejdżan
Isorthis (Arcualla) delegensis	Sp. listopad	Ważny	Strusz i Percival	Sylur ( Wenlock )		Australia
Jagtithyris	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Simon & Mottequin	Późna kreda ( mastrycht )		Holandia	Krewny Leptothyrellopsis , przypisany do nowej rodziny Jagtithyrididae. Rodzaj obejmuje „ Terebratella (Morrisia?)” suessi Bosquet (1859).
Juxathyris subcircularis	Sp. listopad	Ważny	Wu i in.	Perm ( Changhsing )	Formacja Changxing	Chiny	Członek Atyrididy .
Kukulkanus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Torres-Martínez, Sour-Tovar & Barragán	Perm ( Artinskian – Kungur )	Formacja Paso Hondo	Meksyk	Ramienionogi należące do grupy Productida i rodziny Productidae. Gatunkiem typowym jest K. spinosus .
Leiochonetes onimarensis	Sp. listopad	Ważny	Tazawa	Karbon ( Mississippian )	Formacja Hikoroichi	Japonia	Członek rodziny Rugosochonetidae należącej do podrodziny Svalbardiinae.
Leptaena (Leptaena) australis	Sp. listopad	Ważny	Strusz i Percival	Sylur ( Wenlock )		Australia
Leurosina katasumiensis	Sp. listopad	Ważny	Afanasjeva, Jun-Ichi i Yukio	Perm ( Kungur )	Formacja Nabeyama	Japonia	Członek Chonetida należący do rodziny Rugosochonetidae .
Martinezchaconia	Gen. et sp. listopad	Ważny	Torres-Martínez i Sour-Tovar	Karbon ( baszkirsko - moskiewski )	Formacja Ixtaltepec	Meksyk	Członek Productida należący do rodziny Linoproductidae. Gatunkiem typowym jest M. luisae .
Misunithyris	Gen. et sp. listopad	Ważny	Baeza-Carratalá, Pérez-Valera i Pérez-Valera	Środkowy trias ( ladyński )	Formacja Siles	Hiszpania	Ramienionogi należące do grupy Terebratellidina i nadrodziny Zeillerioidea. Gatunkiem typowym jest M. goyi .
Morinorhynchus tucksoni	Sp. listopad	Ważny	Strusz i Percival	Sylur ( Wenlock )		Australia
Musalitinispira	Gen. et sp. listopad	Ważny	Baranow	Wczesny dewon		Rosja	Członek Atrypidy. Gatunkiem typowym jest M. dogdensis .
Neochonetes (Huangichonetes) matsukawensis	Sp. listopad	Ważny	Tazawa i Araki	permski ( słowacki )	Formacja Kamiyasse	Japonia	Członek rodziny Rugosochonetidae .
Newberria alaskensis	Sp. listopad	Ważny	Baranowa i Blodgetta	dewoński ( żywy )	Wulkany Coronados	Stany Zjednoczone ( Alaska )	Członek Terebratulida należący do rodziny Stringocephalidae.
Nucleospira quidongensis	Sp. listopad	Ważny	Strusz i Percival	Sylur ( Wenlock )		Australia
Opsiconidion bouceki	Sp. listopad	Ważny	Mergl, Frýda & Kubajko	sylurski ( ludfordzki )	Formacja Kopanina	Republika Czeska	Członek Acrotretoidea należący do rodziny Biernatidae.
Opsiconidion parefemeryd	Sp. listopad	Ważny	Mergl, Frýda & Kubajko	sylurski ( ludfordzki )	Formacja Kopanina	Republika Czeska	Członek Acrotretoidea należący do rodziny Biernatidae.
Pinguispirifer kesskes	Sp. listopad	Ważny	Mergl	dewoński ( emski )		Maroko
Piridiorhynchus jafariani	Sp. listopad	Ważny	Baranowa i in.	dewon ( famen )	Formacja Khoshyeilagh	Iranu	Członek Rhynchonellida należący do rodziny Trigonirhynchiidae.
Pripyatispirifer caucasius	Sp. listopad	Ważny	Afanasjeva w Alekseeva et al.	dewon ( fran )		Azerbejdżan
Punctospirifer iwatensis	Sp. listopad	Ważny	Tazawa	Karbon ( Mississippian )	Formacja Hikoroichi	Japonia	Członek Spiriferinida należący do rodziny Punctospiriferidae.
Resserella dagnensis	Sp. listopad	Ważny	Alekseeva & Gretchishnikova w Alekseeva et al.	dewoński ( emsyjski – eifelski )		Azerbejdżan
Rotunda Reticulariopsis	Sp. listopad	Ważny	Oleneva w Alekseeva et al.	dewoński ( żywy )		Azerbejdżan
Rhipidomella arpensis	Sp. listopad	Ważny	Alekseeva & Gretchishnikova w Alekseeva et al.	dewoński ( żywy )		Azerbejdżan
Rugosochonetes multistriatus	Sp. listopad	Ważny	Afanasjeva w Alekseeva et al.	Karbon ( Tournaisian )		Azerbejdżan
Schizambon langei	Sp. listopad	Ważny	Freemana, Millera i Dattilo	Granica kambru i ordowiku		Stany Zjednoczone ( Teksas )	Ramienionogi językopodobne .
Schizoforia lata	Sp. listopad	Ważny	Alekseeva & Gretchishnikova w Alekseeva et al.	dewoński ( emsyjski – eifelski )		Azerbejdżan
Schizophoria schnuri altera	subsp. listopad	Ważny	Alekseeva & Gretchishnikova w Alekseeva et al.	dewoński ( żywy )		Azerbejdżan
Septatrypa tumulorum	Sp. listopad	Ważny	Balińskiego i Halamskiego	dewoński ( emski )		Maroko
Sieberella Parva	Sp. listopad	Ważny	Alekseeva & Gretchishnikova w Alekseeva et al.	dewoński ( emsyjski – eifelski )		Azerbejdżan
Sphenospira dansikensis	Sp. listopad	Ważny	Gretchishnikova w Alekseeva et al.	dewon ( famen )		Azerbejdżan
Spinatrypina (Spinatrypina) krivensis	Sp. listopad	Ważny	Baranow	Wczesny dewon		Rosja	Członek Atrypidy.
Spinocyrtia irinae	Sp. listopad	Ważny	Afanasjeva w Alekseeva et al.	Dewon ( eifel i żywot )		Azerbejdżan
Stenorhynchia ulrici	Sp. listopad	Ważny	Halamskiego i Balińskiego	dewoński ( emski )		Maroko
Thomasaria caucasica	Sp. listopad	Ważny	Oleneva w Alekseeva et al.	dewon ( eifel )		Azerbejdżan
Trigonatrypa drotae	Sp. listopad	Ważny	Mergl	dewoński ( emski )		Maroko
Undispirifer dansikensis	Sp. listopad	Ważny	Oleneva w Alekseeva et al.	dewon ( eifel )		Azerbejdżan
Unispirifer arpensis	Sp. listopad	Ważny	Afanasjeva w Alekseeva et al.	Karbon ( Tournaisian )		Azerbejdżan
Zaigunrostrum nakhichevanense	Sp. listopad	Ważny	Pakhnevich	dewon ( famen )		Azerbejdżan	Ramienionogi należące do grupy Rhynchonellida i rodziny Trigonirhynchiidae .
Zezinia	Gen. et sp. listopad	Ważny	Pakhnevich	dewon ( fran )		Azerbejdżan	Ramienionogi należące do grupy Rhynchonellida i rodziny Uncinulidae . Gatunkiem typowym jest Z. multicostata .

mięczaki

Główny artykuł: 2018 w paleomalakologii

Szkarłupnie

Główny artykuł: 2018 w paleontologii szkarłupni

konodonty

Badania

• Badanie testujące proponowane modele wzrostu elementów konodontowych zostało opublikowane przez Shirley i in. (2018).
• Badanie skrawków histologicznych elementów dentystycznych konodontów z ordowiku i permu z formacji Bell Canyon ( Teksas , Stany Zjednoczone ), Harding Sandstone ( Kolorado , Stany Zjednoczone), formacji Ali Bashi ( Iran ) i kanadyjskiej Arktyki, badanie tych skamieniałości pod kątem obecności i dystrybucji biomarkerów tkanek miękkich, opublikowali Terrill, Henderson & Anderson (2018).
• Badanie oceniające zmienność δ ¹⁸ O w bogatym gatunkowo zespole konodontów z ordowiku ( Floian ) Factory Cove Członek formacji Shallow Bay , Cow Head Group (zachodnia Nowa Fundlandia, Kanada ), a także oceniające implikacje tych danych dla określanie paleotermometrii starożytnych oceanów i modeli ekologicznych konodontów, zostało opublikowane przez Wheeley i in. (2018).
• Zhang et al . _ _ (2018).
• Badanie oceniające podobieństwo późnego paleozoiku do triasu konodontów znanych z Cache Creek Terrane ( Kanada ) zostało opublikowane przez Goldinga (2018).
• Rekonstrukcję wieloelementowego aparatu konodontu środkowego triasu z Kolumbii Brytyjskiej (Kanada) należącego do grupy Neogondolella regalis w obrębie rodzaju Neogondolella przedstawia Golding (2018).
• Rekonstrukcja liczby i rozmieszczenia elementów w aparacie Hindeodus parvus opublikowana przez Zhang et al. (2017) jest krytykowany przez Agematsu, Golding & Orchard (2018); Purnell i in. (2018) bronią swoich pierwotnych wniosków.
• Suttner, Kido & Briguglio (2018) opisali skupisko konodontów icriodontid należące do gatunku Caudicriodus woschmidti , dostarczające nowych informacji na temat budowy aparatury konodontów icriodontid z osadów dolnego dewonu w południowym Burgenlandzie ( Austria ).
• Badanie dotyczące gatunków należących do rodzaju Neognathodus , oceniające, czy wcześniej zdefiniowane grupy morfotypów są wiarygodnie różne od siebie, zostało opublikowane przez Zimmerman, Johnson & Polly (2018).

Nowe taksony

Nazwa	Nowość	Status	Autorski	Wiek	Wpisz miejscowość	Kraj	Notatki
Ancyrogondolella diakowi	Sp. listopad	Ważny	sad owocowy	późny trias ( noryk )	Formacja Pardoneta	Kanada ( Kolumbia Brytyjska )	Członek rodziny Gondolellidae .
Ancyrogondolella equalis	Sp. listopad	Ważny	sad owocowy	późny trias ( noryk )	Formacja Pardoneta	Kanada ( Kolumbia Brytyjska )	Członek rodziny Gondolellidae.
Ancyrogondolella inequalis	Sp. listopad	Ważny	sad owocowy	późny trias ( noryk )	Formacja Pardoneta	Kanada ( Kolumbia Brytyjska )	Członek rodziny Gondolellidae.
Ancyrogondolella? praespiculata	Sp. listopad	Ważny	sad owocowy	późny trias ( noryk )	Formacja Pardoneta	Kanada ( Kolumbia Brytyjska )	Członek rodziny Gondolellidae.
Ancyrogondolella transformis	Sp. listopad	Ważny	sad owocowy	późny trias ( noryk )	Formacja Pardoneta	Kanada ( Kolumbia Brytyjska )	Członek rodziny Gondolellidae.
Baltoniodus cooperi	Sp. listopad	Ważny	Carlorosi, Sarmiento i Heredia	ordowik ( daping )	Formacja Santa Gertrudis	Argentyna
Declinognathodus intermedius	Sp. listopad	Ważny	Hu, Qi i Nemyrovska	Karboński		Chiny
Declinognathodus tuberculosus	Sp. listopad	Ważny	Hu, Qi i Nemyrovska	Karboński		Chiny
Gedikella	Gen. et sp. listopad	Ważny	Kılıç, Plasencia & Önder	Środkowy trias ( aniz )		Indyk	Członek rodziny Gondolellidae . Gatunkiem typowym jest G. quadrata .
Gnathodus mirousei	Sp. listopad	Ważny	Sanz-López i Blanco-Ferrera	Karbon ( Mississippian )	Formacja Alba Formacja Aspe-Brousset Czarna skała Wapień	Belgia Chiny Irlandia Włochy Hiszpania Wielka Brytania Stany Zjednoczone ( Illinois )
Idiognathodus abdivitus	Sp. listopad	Ważny	Hogancamp & Barrick	Karboński	Formacja Atrasado Eudora Shale	Stany Zjednoczone ( Nowy Meksyk )	Pierwotnie opisany jako gatunek Idiognathodus , później przeniesiony do rodzaju Heckelina .
Idiognathodus centralis	Sp. listopad	Ważny	Hogancamp & Barrick	Karboński	Formacja Atrasado Eudora Shale	Stany Zjednoczone ( Nowy Meksyk )
Idiognathodus sweeti	Sp. listopad	Ważny	Hogancamp & Barrick	Karboński	Formacja Atrasado Eudora Shale	Stany Zjednoczone ( Nowy Meksyk )
Idiognathoides chaagulootus	Sp. listopad	Ważny	Fredericka i Barricka	Karbon (wczesny pensylwański )	Wapień Ladrones	Stany Zjednoczone ( Alaska )
Kamuellerella prostokątna	Sp. listopad	Ważny	Kılıç, Plasencia & Önder	Środkowy trias ( aniz )		Indyk	Członek rodziny Gondolellidae .
Ketinella goermueshi	Sp. listopad	Ważny	Kılıç, Plasencia & Önder	Środkowy trias ( aniz )		Indyk	Członek rodziny Gondolellidae .
Magnigondolella	Gen. i 5 sp. i grzebień. listopad	Ważny	Golding & Sad	Środkowy trias ( aniz )	Favret Formacja Ropucha	Kanada ( Kolumbia Brytyjska ) Chiny Stany Zjednoczone ( Nevada )	Członek rodziny Gondolellidae . Gatunkiem typowym jest M. salomae ; rodzaj obejmuje również nowe gatunki M. alexanderi , M. cyri , M. julii i M. nebuchadnezzari , a także „ Neogondolella ” regale Mosher (1970) i ​​„Neogondolella” dilacerata Golding & Orchard (2016).
Mesogondolella hendersoni	Sp. listopad	Ważny	Yuan, Zhang i Shen	Perm ( Changhsing )	Grupa Selong	Chiny
Mockina? spinoza	Sp. listopad	Ważny	sad owocowy	późny trias ( noryk )	Formacja Pardoneta	Kanada ( Kolumbia Brytyjska )	Członek rodziny Gondolellidae .
Neopolygnathus fibula	Sp. listopad	Ważny	Hartenfels & Becker	dewon ( famen )		Maroko
Neospathodus arcus	Sp. listopad	Ważny	Maekawa w Maekawie, Komatsu i Koike	Wczesny trias	Formacja Taho	Japonia
Novispathodus shirokawai	Sp. listopad	Ważny	Maekawa w Maekawie, Komatsu i Koike	Wczesny trias	Formacja Taho	Japonia
Novispathodus tahoensis	Sp. listopad	Ważny	Maekawa w Maekawie, Komatsu i Koike	Wczesny trias	Formacja Taho	Japonia
„Ozarkodina”? Chenae	Sp. listopad	Ważny	Lu i in.	dewoński ( emski )	Formacja Ertang	Chiny
„Ozarkodina”? wuxuanensis	Sp. listopad	Ważny	Lu i in.	dewoński ( emski )	Formacja Ertang	Chiny
Polygnathus linguiformis saharicus	subsp. listopad	Ważny	Narkiewicz & Königshof	dewon (późny eifel – środkowy żywyt )	Ispena Formacja Si Phai	Maroko Hiszpania Tadżykistan Turcja Wietnam
Polygnathus linguiformis vietnamicus	subsp. listopad	Ważny	Narkiewicz & Königshof	dewoński ( żywy )	Plum Brook Shale Si Phai	Niemcy Maroko Stany Zjednoczone ( Ohio ) Wietnam
Polygnathus praeinversus	Sp. listopad	Ważny	Lu i in.	dewoński ( emski )	Formacja Ertang	Chiny
Polygnathus rhenanus siphai	subsp. listopad	Ważny	Narkiewicz & Königshof	dewoński ( żywy )	Candás Formacja Si Phai	Chiny Maroko Hiszpania Wietnam
Polygnathus xylus bacbo	subsp. listopad	Ważny	Narkiewicz & Königshof	dewoński ( żywy )	Formacja Si Phai	Wietnam
Pseudognathodus posadachaconae	Sp. listopad	Ważny	Sanz-López, Blanco-Ferrera & Miller	Karbon ( Mississippian )	Wapień Prestatyn	Zjednoczone Królestwo	Członek rodziny Gnathodontidae .
Pseudopolygnathus primus tafilensis	subsp. listopad	Ważny	Hartenfels & Becker	dewon ( famen )		Maroko
Pustulognat	Gen. et 2 sp. listopad	Ważny	Golding & Sad w Golding	Perm ( Gwadelup do Loping )	Copley Limestone Horsefeed	Kanada ( Kolumbia Brytyjska ) Chiny ?	Członek rodziny Sweetognathidae . Gatunkiem typowym jest P. monticola ; rodzaj obejmuje również P. vigilans .
Quadralella (Quadralella) postica	Sp. listopad	Ważny	Zhang i in.	Późny trias ( karn )		Chiny
Quadralella robusta	Sp. listopad	Ważny	Zhang i in.	Późny trias ( karn )		Chiny
Quadralella wignalli	Sp. listopad	Ważny	Zhang i in.	Późny trias ( karn )		Chiny
Quadralella yongningensis	Sp. listopad	Ważny	Zhang i in.	Późny trias ( karn )		Chiny
Scandodus choii	Sp. listopad	Ważny	Zawietrzny	ordowicki ( darriwilski )		Korea Południowa
Sweetognathus dupleks	Sp. listopad	Ważny	Czytaj & Nestell	permski ( sakmański )	Wapień wiosenny Riepe	Stany Zjednoczone ( Nevada )
Sweetognathus wardlawi	Sp. listopad	Ważny	Czytaj & Nestell	permski ( sakmański )	Wapień wiosenny Riepe	Stany Zjednoczone ( Nevada )
„Tortodus” sparlingi	Sp. listopad	Ważny	Aboussalam i Becker w Brett et al.	dewoński ( żywy )		Polska Hiszpania Stany Zjednoczone ( Kentucky Ohio )
Walliserognathus	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Corradini i Corriga	sylurski ( Ludlow )	Henryhouse Formacja Roberts Mountains	Austria Chiny Węgry Włochy Hiszpania Szwecja Stany Zjednoczone ( Nevada Oklahoma )	Członek rodziny Spathognathodontidae ; nowy rodzaj Spathognathodus inclinatus posthamatus Walliser (1964), podniesiony do rangi gatunku Walliserognathus posthamatus .

Ryba

Główny artykuł: 2018 w paleoichtiologii

płazy

Główny artykuł: 2018 w paleontologii płazów

Gady

Główne artykuły: 2018 w paleontologii gadów i 2018 w paleontologii archozaurów

Synapsydy

Synapsydy inne niż ssaki

Badania

• Opis materiału pozaczaszkowego odnoszący się do gatunku kazeidów Ennatosaurus tecton został opublikowany przez Romano, Brocklehurst & Fröbisch (2018).
• Brocklehurst i Fröbisch (2018) opublikowali badanie dotyczące anatomii i związków filogenetycznych Milosaurus mccordi .
• Kruger, Rubidge i Abdala (2018) opisali czaszkę młodocianego osobnika Anteosaurus magnificus z permskiej formacji Abrahamskraal ( RPA ).
• Badanie dotyczące ewolucji unerwienia nerwu trójdzielnego u anomodontów zostało opublikowane przez Benoit i in. (2018).
• Badanie dotyczące stabilnego składu izotopów tlenu i węgla apatytu zębiny w zębach dwudziestu ośmiu okazów Diictodon feliceps oraz ich implikacji dla wnioskowania o potencjalnej roli klimatu w napędzaniu masowego wymierania czworonogów lądowych w późnej Kapitanie zostało opublikowane przez Rey i in. (2018).
• Opis anatomii sześciu nowych czaszek dicynodonta Abajudon kaayai z dolnego permu ( guadalupian ) formacji Mudstone Madumabisa ( Zambia ) oraz badanie powiązań filogenetycznych tego gatunku publikują Olroyd, Sidor & Angielczyk (2018).
• Araújo et al . _ _ _ _ _ _ _ _ (2018).
• Badanie dotyczące historii tafonomicznej monotypowego łożyska kostnego złożonego z kilku osobników przypisywanych dicynodontowi Dinodontosaurus zebranemu w klasycznym miejscu środkowego triasu w Brazylii oraz jego implikacjom dla wnioskowania o możliwym zachowaniu stadnym Dinodontosaurus zostało opublikowane w Internecie przez Ugalde i in. (2018).
• Ponowny opis rodzaju dicynodont Sangusaurus oraz badanie dotyczące jego systemu żywienia i związków filogenetycznych publikują Angielczyk, Hancox i Nabavizadeh (2018).
• Kammerer, Angielczyk i Nesbitt (2018) opisali częściową kończynę tylną dicynodonta zbliżoną do wielkości Stahleckeria potens z triasowego elementu Lifua Member of the Manda Beds ( Tanzania ) , reprezentującego największy dotychczas zgłoszony element pozaczaszkowy dicynodonta z łóżek Manda.
• Opis szczątków roślinnych i palynomorfów zachowanych w koprolitach wytwarzanych przez duże dicynodonty z triasowej formacji Chañares ( Argentyna ) oraz badania nad ich implikacjami dla wnioskowania o diecie dicynodontów publikuje Perez Loinaze et al. (2018).
• Citton et al. (2018).
• Badanie dotyczące wieku domniemanego dicynodonta retyckiego z Lipia Śląskiego ( Polska ) zostało opublikowane w Internecie przez Rackiego i Lucasa (2018), którzy uważają za bardziej prawdopodobne, że ten dicynodont pochodził z noryku .
• Badanie dotyczące anatomii czaszki Cynariops robustus zostało opublikowane przez Bendela i in. (2018).
• O'Meara, Dirks & Martinelli (2018) opublikowali badanie dotyczące tempa rozwoju szkliwa u szeregu gatunków cynodontów innych niż ssaki, wywnioskowane na podstawie stopniowych oznaczeń.
• Opis morfologii czaszki Cynosaurus suppostus oraz badanie powiązań filogenetycznych tego gatunku publikują van den Brandt i Abdala (2018).
• Skamieliny Cynognathus crateronotus zostały opisane po raz pierwszy z triasowej formacji Ntawere ( Zambia ) i warstw Manda ( Tanzania ) przez Wynda i in. (2018).
• Gaetano, Mocke i Abdala (2018) opublikowali badanie anatomii pozaczaszkowej okazu Diademodon tetragonus wydobytego z formacji Upper Omingonde ( Namibia ).
• Częściowa czaszka i szkielet pozaczaszkowy członka gatunku Cricodon metabolus zostały opisane z triasowej formacji Ntawere ( Zambia ) przez Sidora i Hopsona (2018), którzy badają również pokrewieństwa filogenetyczne członków rodziny Trirachodontidae .
• Badanie dotyczące muskulatury, postawy i zakresu ruchu kończyny przedniej Massetognathus pascuali zostało opublikowane przez Lai, Biewener & Pierce (2018).
• Stefanello i in . _ _ _ _ _ _ _ (2018).
• Prawa kość zębowa z zębami Prozostrodon brasiliensis została opisana z późnego triasu Brazylii przez Pacheco i in. (2018), reprezentujący drugi znany okaz tego gatunku.
• Opis anatomii szkieletu pozaczaszkowego Prozostrodon brasiliensis został opublikowany przez Guignarda, Martinelli & Soares (2018).
• Badanie dotyczące histologii kości kończyn i historii życia Prozostrodon brasiliensis , Irajatherium hernandezi , Brasilodon quadrangularis i Brasilitherium riograndensis zostało opublikowane przez Botha-Brink, Bento Soares & Martinelli (2018).
• Bonaparte i Crompton (2018) opublikowali badanie dotyczące pochodzenia i pokrewieństwa cynodontów iktidozaurów , tj. tritheledontydów i terioherpetidów .
• Duże (obejmujące co najmniej 38 osobników) lęg dobrze zachowanych perinatów Kayentatherium formacji wellesi , znalezione wraz z przypuszczalnym szkieletem matki, zostało opisane z osadów dolnej jury Kayenta (znalezionych na ziemiach Narodu Navajo ) przez Hoffmana i Rowe'a (2018); w świetle tego odkrycia Benoit (2019) proponuje nową interpretację wcześniejszych zapisów dotyczących powiązań między dorosłymi i młodymi cynodontami.
• Marsola et al . _ _ _ _ _ _ _ _ _ (2018).
• Badanie dotyczące ewolucji szczęki ssaków zostało opublikowane przez Lautenschlager i in. (2018), którzy nie znaleźli dowodów na jednoczesne zmniejszenie stresu w stawach szczękowych i wzrost siły zgryzu u kluczowych taksonów innych niż ssaki w przejściu cynodont-ssak.
• czworonogów , prawdopodobnie wytwarzane przez małe eucynodonty , zostały opisane z triasowej formacji Chañares ( Argentyna ) przez Fiorelli i in. (2018).
• Jones et al. (2018).
• Badanie dotyczące ontogenezy zębów w szerokim zakresie wymarłych linii synapsydów zostało opublikowane przez LeBlanc i in. (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że system mocowania zębów więzadłowych nie jest unikalny dla ssaków koronowych w obrębie Synapsida.

Nowe taksony

Nazwa	Nowość	Status	Autorski	Wiek	Wpisz miejscowość	Kraj	Notatki
Ascendonanus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Spindlera i in.	Perm ( przejście sakmarskie - artyńskie )	Skamieniały las Chemnitz ( Formacja Leukersdorf )	Niemcy	Członek rodziny Varanopidae . Rodzaj obejmuje nowy gatunek A. nestleri .
Gordodon	Gen. et sp. listopad	Ważny	Lucasa , Rineharta i Celeskeya	Wczesny perm (wczesny wilczak)	Formacja Bursum	Stany Zjednoczone ( Nowy Meksyk )	Członek rodziny Edaphosauridae . Gatunkiem typowym jest G. kraineri .
Gorynychus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Kammerer & Masyutin	permski	Kotelnich czerwone łóżka	Rosja ( obwód kirowski )	Terocefalian . _ Gatunkiem typowym jest G. masautinae .
leukocefal	Gen. et sp. listopad	Ważny	Dzień i in.	Perm (wczesny wuchiaping )	Strefa skupienia Tropidostoma głównego basenu Karoo	Afryka Południowa	Biarmosuchian należący do rodziny Burnetiidae . Gatunkiem typowym jest L. wewersi .
Lisowicia	Gen. et sp. listopad		Sulej & Niedźwiedzki	Późny trias (późny noryk -najwcześniejszy retyk )		Polska	Gigantyczny dicynodont osiągający szacunkową masę ciała 9 ton. Gatunkiem typowym jest L. bojani . Ogłoszony w 2018 roku; ostateczna wersja artykułu nazywającego go została opublikowana w 2019 roku.
Mikrowaranops	Gen. et sp. listopad	Ważny	Spindlera i in.	Perm ( Guadalupian )	Formacja Abrahamskraal	Afryka Południowa	Członek rodziny Varanopidae . Rodzaj obejmuje nowy gatunek M. parentis .
Nochnica	Gen. et sp. listopad	Ważny	Kammerer & Masyutin	permski	Kotelnich czerwone łóżka	Rosja ( obwód kirowski )	Gorgonops . _ Gatunkiem typowym jest N. geminidens .
Pentazaur	Gen. et sp. listopad	Ważny	Kammerer	Późny trias	Formacja Elliota	Afryka Południowa	Dicynodont należący do rodziny Stahleckeriidae . Gatunkiem typowym jest P. goggai .
Polonodon	Gen. et sp. listopad	Ważny	Sulej i in.	Późny trias ( karn )		Polska	Niebędący ssakiem eucynodont . Rodzaj obejmuje nowy gatunek P. woznikiensis . Ogłoszony w 2018 roku; ostateczna wersja artykułu nazywającego go została opublikowana w 2020 roku.
Syriuszgnat	Gen. et sp. listopad	Ważny	Pavanatto i in.	Późny trias ( karn lub noryk )	Supersekwencja Santa Maria	Brazylia	Traversodontid cynodont . _ Rodzaj obejmuje nowy gatunek S. niemeyerorum .

Ssaki

Główny artykuł: 2018 w paleontologii ssaków

Inne zwierzęta

Badania

• Przegląd i synteza badań dotyczących kontekstu czasowego i środowiskowego przełomowych wydarzeń we wczesnej ewolucji zwierząt została opublikowana przez Sperlinga i Stockeya (2018).
• Dunn , Liu & Donoghue ( 2018 ) uważają , którzy _ , że na _ przynajmniej rangeomorfy i dickinsoniomorfy są metazoanami .
• Badanie powiązań filogenetycznych rangeomorfów zostało opublikowane przez Dececchi i in. (2018).
• Reid, García-Bellido & Gehling (2018) opublikowali badanie dotyczące rozkładu wielkości i cech morfologicznych populacji młodocianych osobników Dickinsonia costata ze stanowiska kopalnego Crisp Gorge w pasmach Flindersa ( Australia ).
• Badanie powiązań filogenetycznych Dickinsonia na podstawie danych z biomarkerów lipidowych wyekstrahowanych z zachowanych organicznie makroskamieniałości ediacaran zostało opublikowane przez Bobrovskiy i in. (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że Dickinsonia była zwierzęciem.
• Hoyal Cuthill i Han (2018) opublikowali badanie dotyczące anatomii i powiązań filogenetycznych Stromatoveris , oparte na danych z nowych okazów z Chengjiang Konservat-Lagerstätte ( Chiny ), którzy interpretują Stromatoveris jako członka wczesnej grupy zwierząt Petalonamae , która obejmował również Arborea , Pambikalbae , rangeomorphs, dickinsoniomorphs i erniettomorphs.
• Pierwsze wiarygodne wystąpienie obfitych penetrujących skamielin śladowych, dostarczających śladowych dowodów kopalnych dla prekambryjskich zwierząt dwustronnych o złożonych wzorach behawioralnych, zostało opisane przez Oji et al. (2018).
• Skamieniałości śladowe wytwarzane przez zwierzęta ediakarańskie , które zakopywały się w osadach, zostały opisane przez Buatois i in . (2018), którzy nazwali nowy ichnotakson Parapsammichnites pretzeliformis .
• Chen et al . _ _ _ _ (2018).
• Grupa członków rodzaju Parvancorina , dostarczająca dowodów na istnienie dwóch klastrów wielkości i orientacji bimodalnej w tym taksonie, została opisana w Ediacara Conservation Park ( Australia ) przez Coutts et al. (2018).
• Nowe, trójwymiarowe okazy Charniodiscus arboreus ( Arborea arborea ), pozwalające na szczegółową reinterpretację jego funkcjonalnej morfologii i taksonomii, zostały opisane przez członka Ediacara, Rawnsley Quartzite z Południowej Australii przez Laflamme, Gehling & Droser (2018).
• Rekonstrukcje 3D agregatów Cloudina przedstawiają Mehra i Maloof (2018).
• Badanie szkieletów Namacalathus i Cloudina z ediacaran Omkyk członka grupy Nama (Namibia) zostało opublikowane przez Pruss et al. (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że oba organizmy pierwotnie wytwarzały szkielety aragonitowe , które później przeszły diagenetyczną konwersję do kalcytu .
• Badanie dotyczące dynamiki wzrostu substratu, trybu biomineralizacji i możliwych powinowactwa Namapoikia rietoogensis zostało opublikowane przez Wood & Penny (2018).
• Przegląd dowodów na istnienie pływających zwierząt w neoproterozoiku publikuje Gold (2018).
• Badanie dotyczące wieku kambryjskiej fauny i flory Chengjiang ( Chiny ) zostało opublikowane przez Yang i in. (2018).
• Opis koprolitów z kambryjskiej formacji Rockslide ( Góry Mackenzie , Kanada ) wytworzonych przez nieznanego drapieżnika oraz badanie ich implikacji dla rekonstrukcji kambryjskiej sieci pokarmowej opublikowali Kimmig i Pratt (2018).
• Badanie dotyczące natury i biologicznego powinowactwa kambryjskiego taksonu Archaeooides zostało opublikowane przez Yin i in. (2018), którzy interpretują skamieliny Archaeooides jako embrionalne szczątki zwierząt.
• Zumberge i in. (2018) donoszą o nowym skamieniałym biomarkerze steranu , posiadającym rzadki szkielet węglowodorowy , który jest unikalnie znajdowany w obrębie istniejących taksonów demogąbek , z późnego neoproterozoiku - kambru skał osadowych i olejów, i interpretują to odkrycie jako wskazujące, że demogąbki, a tym samym zwierzęta wielokomórkowe, były widoczne w niektórych późnych neoproterozoicznych środowiskach morskich sięgających co najmniej okresu kriogenicznego .
• Różnorodne, obfite skamieniałości gąbek z interwału granicznego ordowiku i syluru są zgłaszane z siedmiu miejscowości w południowych Chinach przez Bottinga i in. (2018), którzy opracowali model rozmieszczenia i zachowania fauny gąbek.
• Schuster et al . (2018).
• Slater et al . _ _ _ _ _ _ (2018).
• Opis nowych cech morfologicznych kambryjskiego mobergellana Discinella micans został opublikowany przez Skogsteda i Toppera (2018).
• al Zhao et . _ _ _ _ (2018).
• Badanie płyty z gęstym skupiskiem członków gatunku Banffia constricta wydobytego z kambryjskiego łupka Burgess ( Kanada ) i jego implikacji dla nawyków życiowych zwierzęcia zostało opublikowane przez Chambers & Brandt (2018).
• Badanie dotyczące morfologii i pokrewieństwa filogenetycznego Yuyuanozoon magnificissimi , oparte na nowych okazach, zostało opublikowane przez Li i in. (2018).
• Foote et al . _ (2018).
• Crampton et al . _ _ . (2018).
• Ponowny opis gatunku Malongitubus kuangshanensis z kambru Chengjiang Lagerstätte ( Chiny ) został opublikowany przez Hu et al. (2018), którzy interpretują ten takson jako pterobranch .
• Kouraiss et al . _ _ _ _ _ _ _ (2018).
• Pierwsze wystąpienie gatunku Tommotiidae Paterimitra pyramidalis z formacji Xinji ( Chiny ) zostało opisane przez Pan et al. (2018).
• Zhuravlev & Wood (2018) opublikowali badanie dotyczące czasowego rozmieszczenia gatunków szkieletowych lophotrochozoan od górnego ediakaru do podstawowego miaolingu platformy syberyjskiej oraz jego implikacji dla zrozumienia ewolucyjnej dynamiki eksplozji kambru .
• nicieni ascaridoid znalezionych w koprolitach krokodylopodobnych są opisane z grupy Bauru z górnej kredy ( Brazylia ) przez Cardia i in. (2018).
• Badanie reinterpretujące domniemanego kambryjskiego lobopodian Mureropodia apae jako częściowo izolowany wyrostek członka rodzaju Caryosyntrips , opublikowane przez Patesa i Daleya (2017), jest krytykowane przez Gámeza Vintaneda i Zhuravleva (2018); Pates, Daley i Ortega-Hernández (2018) bronią swoich pierwotnych wniosków.
• Badanie dotyczące wczesnej ewolucji stawonogów macierzystych i koronowych , na co wskazują skamieliny ciała i śladowe ediakaru i kambru , zostało opublikowane przez Daleya i in. (2018).
• Fleming et al . _ _ (2018).
• Młody osobnik Lyrarapax unguispinus , dostarczający nowych informacji na temat wyrostków czołowych i trybu żerowania tego taksonu, został opisany z kambryjskiej formacji Chiungchussu ( Chiny ) przez Liu et al. (2018).
• Badanie oceniające prawdopodobną efektywność pływania i manewrowość Anomalocaris canadensis zostało opublikowane przez Sheppard, Rival & Caron (2018).
• Zwierzę kambryjskie Pahvantia hastata z Wheeler Shale ( Utah , Stany Zjednoczone ), pierwotnie sklasyfikowane jako możliwy stawonog, zostało ponownie zinterpretowane jako radiodont żywiący się zawiesiną przez Lerosey-Aubril & Pates (2018).
• Ortega - Hernández et al . _ _ _ _ _ _ (2018), którzy interpretują swoje odkrycie jako wskazujące na drapieżną lub padlinożerczą ekologię fuxianhuiidów.
• Liu i in. (2018) reinterpretują domniemane pozostałości układu nerwowego i sercowo-naczyniowego u wielu przegubowych osobników Fuxianhuia protensa jako bardziej prawdopodobne, że są to biofilmy drobnoustrojów, które rozwinęły się w wyniku rozkładu jelita, mięśni i innych tkanek łącznych.
• Badanie dotyczące postembrionalnego rozwoju Fuxianhuia protensa zostało opublikowane przez Fu i in. (2018).
• Ponowny opis fuxianhuiid Liangwangshania biloba został opublikowany przez Chen i in. (2018).
• Park et al . _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ glin. (2018).
• Meyer et al . _ _ _ _ _ (2018).
• Cobain i in . _ _ _ _ _ _ (2018).
• Badanie dotyczące morfologii hyolithidae Paramicrocornus zhenbaensis z dolnego kambru formacji Shuijingtuo ( Chiny ) zostało opublikowane przez Zhanga, Skovsteda i Zhanga (2018), którzy donoszą, że gatunek ten nie posiadał helens , a także opisują najstarsze znane blizny po mięśniach hiolitu zachowane na opercula tego gatunku .
• Sun et al . _ _ _ _ _ _ _ _ (2018).
• Przewód pokarmowy osobnika z gatunku hyolith Circotheca johnstrupi z kambryjskiej formacji Læså ( Bornholm , Dania ) opisali Berg-Madsen, Valent & Ebbestad (2018).
• Najstarsze odnotowane dotąd rafy stromatoporoidowo - mszywiołowe ze środkowego ordowiku formacja Duwibong ( Korea Południowa ) opisali Hong i in. (2018).
• Zatoń et al . _ _ _ _ _ _ _ (2018).
• Rogers et al . _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (2018).
• Badanie dotyczące drapieżnych otworów wiertniczych w późnokredowych i paleogeńskich ofiarach mięczaków i serpulidów z wyspy Seymour ( Antarktyda ) oraz ich implikacji dla wnioskowania o skutkach wymierania kredy i paleogenu na dynamikę drapieżników i ofiar w tym miejscu zostało opublikowane przez Harpera, Crame i Sogot (2018).
• Feng et al . _ _ _ (2018).
• Badanie oceniające, w jaki sposób różne gatunki kopalnych i istniejących wolno żyjących mszywiołów cupuladriid reagowały na zmiany środowiskowe w południowo-zachodnich Karaibach w ciągu ostatnich 6 milionów lat, zostało opublikowane przez O'Dea i in. (2018).

Nowe taksony

Nazwa	Nowość	Status	Autorski	Wiek	Wpisz miejscowość	Kraj	Notatki
Acanthodesia variegata	Sp. listopad	Ważny	Di Martino & Taylor	Holocen		Indonezja	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Membraniporidae .
Acoscinopleura albaruthenica	Sp. listopad	Ważny	Koromyslova, Martha & Pakhnevich	Późna kreda (późny kampan )		Białoruś	Mszywioł należący do grupy Flustrina i rodziny Coscinopleuridae .
Acoscinopleura crassa	Sp. listopad	Ważny	Koromyslova, Martha & Pakhnevich	Późna kreda ( mastrycht )		Niemcy	Mszywioł należący do grupy Flustrina i rodziny Coscinopleuridae .
Acoscinopleura dualis	Sp. listopad	Ważny	Koromyslova, Martha & Pakhnevich	Późna kreda ( mastrycht )		Niemcy	Mszywioł należący do grupy Flustrina i rodziny Coscinopleuridae .
Acoscinopleura occulta	Sp. listopad	Ważny	Koromyslova, Martha & Pakhnevich	Późna kreda ( mastrycht )		Niemcy	Mszywioł należący do grupy Flustrina i rodziny Coscinopleuridae .
Wiskovae 'Aechmella'	Sp. listopad	Ważny	Koromyslowa, Baraboszkin i Marta	Późna kreda		Kazachstan	Mszywioł . _
Aechmellina	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Taylor, Marta i Gordon	Od kredy ( cenoman ) do paleocenu ( dan ).		Dania Francja Niemcy Wielka Brytania Stany Zjednoczone	Mszywioł należący do grupy Flustrina i rodziny Onychocellidae . Gatunkiem typowym jest „Aechmella” falcifera Voigt (1949); rodzaj obejmuje również „Homalostega” anglica Brydone (1909), „Aechmella” bassleri Voigt (1924), „Homalostega” biconvexa Brydone (1909), „Cellepora” hippocrepis Goldfuss (1826), „Aechmella” indefessa Taylor & McKinney (2006), "Aechmella" latistoma Berthelsen (1962), "Aechmella" linearis Voigt (1924), "Aechmella" parvilabris Voigt (1924), "Aechmella" pindborgi Berthelsen (1962), "Semieschara" proteus Brydone (1912), " Monoporella " seriata Levinsen (1925), stenostoma „Aechmella” Voigt (1930), „Reptescharinella” transversa d'Orbigny (1852) i „Aechmella” ventricosa Voigt (1924).
Alacaris	Gen. et sp. listopad	Ważny	Yang i in.	Etap kambru 3	Formacja Hongjingshao	Chiny	Łodyga - stawonogi spokrewniona z Chengjiangocaris . Gatunkiem typowym jest A. mirabilis .
Allonnia nuda	Sp. listopad	Ważny	Cong i in.	Etap kambru 3	Chengjiang Lagerstätte	Chiny	Kanclerz . _
Allonnia tenuis	Sp. listopad	Ważny	Zhao, Li i Selden	Wczesny kambr		Chiny	Kanclerz . _
Arnaopora	Gen. et sp. listopad	Ważny	Suárez Andrés i Wyse Jackson	dewoński	Formacja Moniello	Hiszpania	Mszywioł należący do grupy Fenestrata . Rodzaj obejmuje nowy gatunek A. sotoi .
Aspidostoma armatum	Sp. listopad	Ważny	Pérez, López-Gappa i Griffin	Wczesny miocen	Formacja Monte León	Argentyna	Mszywiołowiec cheilostome należący do rodziny Aspidostomatidae .
Aspidostoma roveretoi	Sp. listopad	Ważny	Pérez, López-Gappa i Griffin	Późny miocen	Formacja Puerto Madryn	Argentyna	Mszywiołowiec cheilostome należący do rodziny Aspidostomatidae .
Aspidostoma tehuelche	Sp. listopad	Ważny	Pérez, López-Gappa i Griffin	Od wczesnego do środkowego miocenu	Formacja Chenque	Argentyna	Mszywiołowiec cheilostome należący do rodziny Aspidostomatidae .
Austroscolex sinensis	Sp. listopad	Ważny	Liu i in.	kambr ( Paibian )		Chiny	paleoskolecid . _
aksylosoecja	Gen. et 2 sp. listopad	Ważny	Taylora i Breziny	Od paleocenu ( danian ) do wczesnego miocenu	Formacja Roca	Argentyna Nowa Zelandia	Mszywioł należący do grupy Tubuliporina i rodziny Oncousoeciidae . Gatunkiem typowym jest A. giselae ; rodzaj obejmuje również A. mediorubiensis .
Burocratina	Gen. et sp. listopad		Wachtlera i Ghidoniego	Wczesny - środkowy trias		Włochy	Wieloszczet . _ Gatunkiem typowym jest B. kraxentrougeri .
katenagraptus	Gen. et sp. listopad	Ważny	VandenBerg	ordowiku (późny Floian )		Australia	Graptolit należący do grupy Sinograptina i rodziny Sigmagraptidae . Gatunkiem typowym jest C. communalis .
Charadoma wesselinghi	Sp. listopad	Ważny	Di Martino & Taylor	Holocen		Indonezja	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Cleidochasmatidae .
Cheetamia aktolagayensis	Sp. listopad	Ważny	Koromyslowa, Baraboszkin i Marta	Późna kreda		Kazachstan	Mszywioł . _
Codositubulus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Gamez Vintaned i in.	kambr		Hiszpania	Zwierzę rurkowate o niepewnym położeniu filogenetycznym. Gatunkiem typowym jest C. grioensis .
Colospongia lenis	Sp. listopad	Ważny	Małyszewa	Późny perm		Rosja ( Kraj Nadmorski )	Gąbka . _
Cornulites gondwanensis	Sp. listopad	Ważny	Gutiérrez-Marco & Vinn	ordowicki ( hirnantyjski )		Maroko	Członek Cornulitida .
Cupitheca wypukła	Sp. listopad	Ważny	Słońce i in.	kambr	Formacja Manto	Chiny	Członek Hyolithy .
Cystomezon	Gen. et sp. listopad	Ważny	Ernst, Krainer i Lucas	Karbon ( Mississippian )	Formacja Doliny Jeziora	Stany Zjednoczone ( Nowy Meksyk )	Mszywioł należący do grupy Cystoporata . Rodzaj obejmuje nowy gatunek C. sierraensis .
Dekoryteka? hageni	Sp. listopad	Ważny	Peel & Willman	Seria kambryjska 2	Formacja Buena	Grenlandia	Członek Hyolithy .
Demirastryty kampograptoidy	Sp. listopad	Ważny	Štorch & Melchin	sylurski ( aeroński )		Republika Czeska	Graptolit należący do rodziny Monograptidae .
Dictyocyathus aranosensis	Sp. listopad	Ważny	Perejon i in.	Wczesny kambr		Namibia	Członek Archaeocyatha .
Didymograptellus kremastus	Sp. listopad	Ważny	Vandenberg	ordowik ( Floian )		Australia Nowa Zelandia Norwegia Stany Zjednoczone	Graptolit należący do grupy Dichograptina i rodziny Pterograptidae .
Erismacoscinus ganigobisensis	Sp. listopad	Ważny	Perejon i in.	Wczesny kambr		Namibia	Członek Archaeocyatha .
Charbonnieri 'Escharoides'	Sp. listopad	Ważny	Di Martino, Marta i Taylor	Późna kreda ( mastrycht )		Madagaskar	Mszywioł . _
Fehiborypora	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Di Martino, Marta i Taylor	Późna kreda ( mastrycht )		Madagaskar	mszywioł ; _ nowy rodzaj dla „Cribilina” labiatula Canu (1922).
Gibbavasis	Gen. et sp. listopad		Vaziri, Majidifard i Laflamme	ediakaran	Seria Kushk	Iranu	Organizm w kształcie wazonu o niepewnym umiejscowieniu filogenetycznym, prawdopodobnie zwierzę klasy poriferan . Gatunkiem typowym jest G. kushkii .
Homoctenus katzerii	Sp. listopad	Ważny	Comniskey & Ghilardi	Dewon (późny prag lub późny emsian )	Formacja Ponta Grossa	Brazylia	Członek Tentaculitoidea należący do rzędu Homoctenida i rodziny Homoctenidae.
Kalaallitia	Gen. et sp. listopad	Ważny	Peel & Willman	Seria kambryjska 2	Formacja Buena	Grenlandia	Członek Hyolithy . Rodzaj obejmuje nowy gatunek K. myliuserichseni .
kamilocella	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Taylor, Marta i Gordon	późnej kredy ( cenoman ) do kampanu ).		Czechy Francja Niemcy	Mszywioł należący do grupy Flustrina i rodziny Onychocellidae . Gatunkiem typowym jest „Eschara” latilabris Reuss (1872); rodzaj obejmuje również „Eschara” acis d'Orbigny (1851), „Onychocella” barbata Martha, Niebuhr & Scholz (2017), „Eschara” cenomana d'Orbigny (1851) i „Eschara” labiata Počta (1892).
Kenocharixa	Gen. et sp. i grzebień. listopad	Ważny	Dicka, Sakamoto i Komatsu	Od kredy do eocenu		Japonia Nowa Zelandia	Mszywiołowiec cheilostome . _ Rodzaj obejmuje nowe gatunki K. kashimaensis , a także „ Charixa goshouraensis Dick, Komatsu, Takashima & Ostrovsky (2013) oraz „ Conopeum ” stamenocelloides Gordon & Taylor (2015).
Minima khmerskie	Sp. listopad	Ważny	Wendt	Późny trias ( karn )		Włochy	Ascidian należący do nowego rzędu Khmeriamorpha.
Khmeria stolonifera	Sp. listopad	Ważny	Wendt	Późny perm , być może także karbon		Kambodża Tajlandia Wietnam	Ascidian należący do nowego rzędu Khmeriamorpha.
Kimberella persii	Sp. listopad		Vaziri, Majidifard i Laflamme	ediakaran	Seria Kushk	Iranu	Łodyga - mięczak dwustronny . _
Kootenayscolex	Gen. et sp. listopad	Ważny	Nanglu & Caron	kambr	Łupek Burgess	Kanada ( Kolumbia Brytyjska )	Wieloszczet . _ Rodzaj obejmuje nowy gatunek K. barbarensis .
blaszkowate	Gen. et sp. listopad	Ważny	Guo i in.	Etap kambru 3		Chiny Stany Zjednoczone ?	Członek Radiodonty . Rodzaj obejmuje nowy gatunek L. chimera .
Lenisambulatrix	Gen. et sp. listopad	Ważny	Ou & Mayer	Etap kambru 3	Formacja Heilinpu	Chiny	Lobopodian . _ Gatunkiem typowym jest L. humboldti .
Lunulites marambionis	Sp. listopad	Ważny	Hara i in.	eocen	Formacja La Meseta	Antarktyda ( wyspa Seymour )	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Lunulitidae .
Marginaria prolixa	Sp. listopad	Ważny	Dicka, Sakamoto i Komatsu	Późna kreda ( kampan )	Grupa Himenoura	Japonia	Mszywiołowiec cheilostome . _
Matteolaspongia	Gen. et sp. listopad	Ważny	Botting, Zhang i Muir	ordowicki ( hirnantyjski )	Formacja Wenchang	Chiny	Gąbka , prawdopodobnie łodyga - rossellid . Gatunkiem typowym jest M. hemiglobosa .
Melychocella biperforata	Sp. listopad	Ważny	Pérez, López-Gappa i Griffin	Wczesny miocen	Chenque Formacja Monte León	Argentyna	Mszywiołowiec cheilostome należący do rodziny Aspidostomatidae .
Micrascidites gothicus	Sp. listopad	Ważny	Sagular, Yümün & Meriç	Czwartorzędowy		Indyk	Didemnid ascidian . _
Micropora nordenskjoeldi	Sp. listopad	Ważny	Hara i in.	eocen	Formacja La Meseta	Antarktyda ( wyspa Seymour )	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Microporidae .
minitaspongia	Gen. et sp. listopad	Ważny	Carrera i in.	Karbon ( Tournaisian )	Formacja Agua de Lucho	Argentyna	Hexactinellid gąbka należąca do rodziny Dictyospongiidae . Gatunkiem typowym jest M. parvis .
Monniotia minutula	Sp. listopad	Ważny	Sagular, Yümün & Meriç	Czwartorzędowy		Indyk	Didemnid ascidian . _
Nasaaraqia	Gen. et sp. listopad	Ważny	Peel & Willman	Seria kambryjska 2	Formacja Buena	Grenlandia	Członek Hyolithy . Rodzaj obejmuje nowy gatunek N. hyptiotheciformis .
Neotrematopora lyaoilensis	Sp. listopad	Ważny	Tołokonnikowa i Ponomarenko	dewon ( fran )	Formacja Lyaiol	Rosja	Mszywioł . _
Nevadotheca boerglumensis	Sp. listopad	Ważny	Peel & Willman	Seria kambryjska 2	Formacja Buena	Grenlandia	Członek Hyolithy .
Nidelric gaoloufangensis	Sp. listopad	Ważny	Zhao, Li i Selden	Wczesny kambr		Chiny	Zwierzę z jednoelementowymi kolcami.
Nogrobs moroccensis	Sp. listopad	Ważny	Schlögl i in.	Środkowa Jura ( Bajocja )		Maroko	Serpulid wieloszczet . _
Onuphionella corusca	Sp. listopad	W prasie	Muir i in.	ordowik ( sandb )	Pierwsza grupa Bani	Maroko	Zlepione probówki wyprodukowane przez nieznane zwierzę. Ogłoszony w 2018 roku; ostateczna wersja artykułu nazywającego go nie została jeszcze opublikowana.
Antarktyda Otionellina	Sp. listopad	Ważny	Hara i in.	eocen	Formacja La Meseta	Antarktyda ( wyspa Seymour )	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Otionellidae .
Otionellina eocenica	Sp. listopad	Ważny	Hara i in.	eocen	Formacja La Meseta	Antarktyda ( wyspa Seymour )	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Otionellidae .
szypułka	Gen. et sp. listopad	Ważny	Sun, Zhao i Zhu w Sun i in.	Etap kambru 3	Formacja Yu'anshan	Chiny	Członek Hyolitha należący do grupy Orthothecida . Rodzaj obejmuje nowy gatunek P. diania .
'Plagioecia' antanihodiensis	Sp. listopad	Ważny	Di Martino, Marta i Taylor	Późna kreda ( mastrycht )		Madagaskar	Mszywioł . _
Platychelyna secunda	Sp. listopad	Ważny	López-Gappa, Pérez & Griffin	Wczesny miocen	Formacja Monte León	Argentyna	Mszywioł . _
Pleurocodonellina javanensis	Sp. listopad	Ważny	Di Martino & Taylor	Wczesny plejstocen	Formacja Pucangan	Indonezja	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Smittinidae .
Kompres Protohertzina	Sp. listopad	Ważny	Slater, Harvey & Butterfield	kambr ( terreneuwski )	Lontova Formacja Voosi	Estonia	Członek całej grupy Chaetognatha .
Qinscolex	Gen. et sp. listopad	Ważny	Liu i in.	kambr ( fortuński )		Chiny	Cykloneuralczyk wstępnie przydzielony do całej grupy Scalidophora . Rodzaj obejmuje nowy gatunek Q. spinosus .
Ramskoeldia	Gen. et 2 sp. listopad	Ważny	Cong i in.	kambr	Łupki Maotianshan	Chiny	Członek Radiodonty związany z Amplectobelua . Rodzaj obejmuje nowe gatunki R. platyacantha i R. consimilis .
Reptomultisparsa stratosa	Sp. listopad	Ważny	Viskova i Pakhnevich	Środkowa Jura ( Kalowa )		Rosja	Mszywioł . _
Rhagasostoma aralense	Sp. listopad	Ważny	Koromyslowa i in.	Późna kreda ( kampan )		Uzbekistan	Mszywioł należący do grupy Flustrina i rodziny Onychocellidae .
Rhagasostoma brydonei	Sp. listopad	Ważny	Koromyslowa i in.	Późna kreda ( turon i koniak )		Zjednoczone Królestwo	Mszywioł należący do grupy Flustrina i rodziny Onychocellidae .
Rhagasostoma operculatum	Sp. listopad	Ważny	Koromyslowa i in.	Późna kreda ( kampan )		Turkmenia	Mszywioł należący do grupy Flustrina i rodziny Onychocellidae .
Schistodictyon webbyi	Sp. listopad	Ważny	Zhen	Późny sylur		Australia	Gąbka należąca do klasy Stromatoporoidea , rzędu Clathrodictyida i rodziny Anostylostromatidae.
Seqineqia	Gen. et sp. listopad	Ważny	Obierać	kambr ( guzhang )	Formacja Holm Dal	Grenlandia	Gąbka . _ Gatunkiem typowym jest S. bottingi .
„Serpula” calannai	Sp. listopad	Ważny	Sanfilippo i in.	permski		Włochy .	Serpulid wieloszczet . _
„Serpula” prisca	Sp. listopad	Ważny	Sanfilippo i in.	permski		Włochy .	Serpulid wieloszczet . _
Shaanxiscolex	Gen. et sp. listopad	Ważny	Yang i in.	Etap kambru 4		Chiny	paleoskolecid . _ Gatunkiem typowym jest S. xixiangensis .
Shanscolex	Gen. et sp. listopad	Ważny	Liu i in.	kambr ( fortuński )		Chiny	Cykloneuralczyk wstępnie przydzielony do całej grupy Scalidophora . Rodzaj obejmuje nowy gatunek S. decorus .
Sisamatispongia	Gen. et sp. listopad	Ważny	Obierać	kambr ( guzhang )	Formacja Holm Dal	Grenlandia	Gąbka . _ Gatunkiem typowym jest S. erecta .
Sonarina	Gen. et sp. listopad	Ważny	Taylora i Di Martino	Późna kreda (późny kampan lub wczesny mastrycht )	Formacja Kallankurichchi	Indie	Mszywiołowiec cheilostome należący do rodziny Onychocellidae . Rodzaj obejmuje nowy gatunek S. tamilensis .
Stanleycaris	Gen. et sp. listopad	Ważny	Pates, Daley & Ortega-Hernández	kambr	Stephena Formacja Wheelera	Kanada ( Kolumbia Brytyjska ) Stany Zjednoczone ( Utah )	Członek Radiodonta należący do grupy Hurdiidae . Gatunkiem typowym jest S. hirpex . Oryginalny opis taksonu pojawił się w internetowym dodatku do artykułu opublikowanego przez Caron et al. (2010), czyniąc nieważnym do czasu zatwierdzenia przez Patesa, Daleya i Ortegę-Hernándeza (2018).
Styliolina Langenii	Sp. listopad	Ważny	Comniskey & Ghilardi	Dewon (od środkowego do późnego emsyjskiego )	Formacja Ponta Grossa	Brazylia	Członek Tentaculitoidea należący do rzędu Dacryoconarida i rodziny Styliolinidae.
Sullulika	Gen. et sp. listopad	Ważny	Peel & Willman	Seria kambryjska 2	Formacja Buena	Grenlandia	Selkirkiid łodyga - priapulid . Rodzaj obejmuje nowy gatunek S. broenlundi .
Tallitanika	Gen. et sp. listopad	Ważny	Obierać	kambr ( guzhang )	Formacja Holm Dal	Grenlandia	Gąbka . _ Gatunkiem typowym jest T. petalliformis .
Tarimspira artemi	Sp. listopad	Ważny	Obierać	Etap kambru 4	Formacja Hensona Gletschera	Grenlandia	Zwierzę o niepewnym położeniu filogenetycznym, opisane na podstawie skamieniałych sklerytów , prawdopodobnie reprezentujące etap ewolucji parakonodontów przed rozwojem jamy podstawnej.
Tentaculites kozłowski	Sp. listopad	Ważny	Comniskey & Ghilardi	Dewon (późny prag lub późny emsian )	Formacja Ponta Grossa	Brazylia	Członek Tentaculitoidea należący do rzędu Tentaculitida i rodziny Tentaculitidae.
Tentaculites paranaensis	Sp. listopad	Ważny	Comniskey & Ghilardi	Dewon (późny prag lub późny emsian )	Formacja Ponta Grossa	Brazylia	Członek Tentaculitoidea należący do rzędu Tentaculitida i rodziny Tentaculitidae.
Thanahita	Gen. et sp. listopad		Siveter i in.	Sylur ( Wenlock )	Herefordshire Lagerstätte	Wielka Brytania .	Krewny Hallucigenii . Gatunkiem typowym jest T. distos .
Trapezovitus malinkyi	Sp. listopad	Ważny	Peel & Willman	Seria kambryjska 2	Formacja Buena	Grenlandia	Członek Hyolithy .
Turbicellepora yasuharai	Sp. listopad	Ważny	Di Martino & Taylor	Holocen		Indonezja	Mszywioł należący do grupy Cheilostomata i rodziny Celleporidae .
Uniconus ciguelii	Sp. listopad	Ważny	Comniskey & Ghilardi	Dewon (późny prag lub późny emsian )	Formacja Ponta Grossa	Brazylia	Członek Tentaculitoidea należący do rzędu Tentaculitida i rodziny Uniconidae.
Zardinisoma	Gen. i 5 sp. listopad	Ważny	Wendt	od permu ( słowa ) do triasu ( karnia )	Formacja San Cassiano	Włochy Japonia	Ascidian należący do nowego rzędu Khmeriamorpha. Gatunkiem typowym jest Z. cassianum ; rodzaj obejmuje również Z. japonicum , Z. pauciplacophorum , Z. pyriforme i Z. polyplacophorum .
Zhijinites tumourifomis	Sp. listopad	Ważny	Pan, Feng i Chang	kambr ( terreneuwski )	Formacja Yanjiahe	Chiny	Mała skorupiasta skamielina .

otwornice

Badania

• i in. opublikowali badanie wpływu zróżnicowanego zakwaszenia oceanów na przełomie kredy i paleocenu na zespoły otwornic planktonowych z Oazy Farafra ( Egipt ). (2018).
• Arenillas, Arz i Gilabert (2018) opisali szeroką gamę nieprawidłowości morfologicznych w testach otwornic planktycznych z najwcześniejszych danów , głównie z sekcji tunezyjskich .
• Schmidt et al. (2018).
• Zestawienie taksonomiczne i częściowa rewizja głębinowych otwornic bentosowych z wczesnego eocenu została przedstawiona przez Arreguín-Rodríguez i in. (2018).
• et al. opublikowali badanie dotyczące reakcji dwóch gatunków foraminifera (istniejącej Truncorotalia crassaformis i wymarłej Globoconella puncticulata ) na zmiany klimatyczne w okresie późnego pliocenu do najwcześniejszej plejstoceńskiej intensyfikacji zlodowacenia półkuli północnej (3,6–2,4 mln lat temu). (2018).

Nowe taksony

Nazwa	Nowość	Status	Autorski	Wiek	Wpisz miejscowość	Kraj	Notatki
Alabamina heyae	Sp. listopad	Ważny	Lis i in.	oligocen		Niemcy	Przedstawiciel Rotaliida należący do rodziny Alabaminidae.
Alicantyna	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Soldan, Petrizzo i Silva	eocen	Formacja Dunghan Formacja Langley Formacja Lizard Springs Formacja Navet Formacja Richmond Formacja Shaheed Ghat Formacja Thebes Formacja Universidad	Kuba Egipt Włochy Jamajka Pakistan Hiszpania Syria Trynidad i Tobago Tunezja Ocean Atlantycki Ocean Indyjski ( Płaskowyż Kerguelen ) Ocean Spokojny (Równina Caroline Abyssal Równina Shatsky Rise )	Członek rodziny Globigerinidae. Gatunkiem typowym jest „ Globigerina ” lozanoi Colom (1954); rodzaj obejmuje również „Globigerina” prolata Bolli (1957).
Ammobaculity deflectus	Sp. listopad	Ważny	Hjalmarsdottir, Nakrem i Nagy	Późna jura - wczesna kreda	Formacja Agardhfjellet	Norwegia
Ammobaculites knorringensis	Sp. listopad	Ważny	Hjalmarsdottir, Nakrem i Nagy	Późna jura - wczesna kreda	Formacja Agardhfjellet	Norwegia
Ammobaculoides dhrumaensis	Sp. listopad	Ważny	Kamiński, Malik i Setoyama	Środkowa Jura ( Bajocja )	Formacja Dhruma	Arabia Saudyjska	Członek Lituolida należący do rodziny Spiroplectamminidae.
Asterigerinella jonesi	Sp. listopad	Ważny	Rögl & Briguglio	miocen ( burdygalski )	Formacja Quilon	Indie
Brizalina keralensis	Sp. listopad	Ważny	Rögl & Briguglio	miocen ( burdygalski )	Formacja Quilon	Indie
Chiloguembelina adriatica	Sp. listopad	Ważny	Premec Fucek, Hernitz Kucenjak & Huber	Eocen i oligocen	Formacja Cipero	Kuba Syria Trynidad i Tobago Morze Adriatyckie Zatoka Meksykańska Ocean Spokojny ( płaskowyż Ontong Java )	Członek Guembelitrioidea należący do rodziny Chiloguembelinidae.
Chiloguembelina andreae	Sp. listopad	Ważny	Premec Fucek, Hernitz Kucenjak & Huber	Późny eocen i wczesny oligocen		Francja Syria Stany Zjednoczone ( New Jersey )	Członek Guembelitrioidea należący do rodziny Chiloguembelinidae.
Ciperoella	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Olsson & Hemleben w Olsson et al.	Późny eocen do wczesnego miocenu	Cipero Formacja Tingnaro	Australia Austria Belgia Kolumbia Kuba Francja Włochy Malta Rumunia Hiszpania Tanzania Trynidad i Tobago Stany Zjednoczone ( Mississippi ) Wenezuela Ocean Atlantycki Ocean Spokojny	Członek Globigerinoidea należący do rodziny Globigerinidae. Gatunkiem typowym jest „ Globigerina ” ciperoensis Bolli (1954); rodzaj obejmuje również „Globigerina” anguliofficinalis Blow (1969), „Globigerina ciperoensis” angulisuturalis Bolli (1957) (podniesiony do rangi gatunku Ciperoella angulisuturalis ) i „Globigerina” fariasi Bermúdez (1961).
Colominella piriniae	Sp. listopad	Ważny	Mancin i Kamiński	pliocen		Włochy	Członek Textulariida .
Cyclammina sayovae	Nie m. listopad	Ważny	Hanagata	neogen		Japonia	Gatunek Cyclammina ; nazwa zastępcza dla Cyclammina pseudopusilla Hanagata (2003).
Dentoglobigerina eotripartita	Sp. listopad	Ważny	Pearson, Wade & Olsson w Wade i in.	Eocen i oligocen	Formacja Navet	Indonezja Tanzania Trynidad i Tobago Stany Zjednoczone ( Mississippi ) Morze Adriatyckie	Członek Globigerinoidea należący do rodziny Globigerinidae.
Douglassites	Gen. et sp. listopad	Ważny	Czytaj & Nestell	Karbon (późny pensylwański )	Wapień wiosenny Riepe	Stany Zjednoczone ( Nevada )	Członek Fusulinida należący do rodziny Schubertellidae. Rodzaj obejmuje nowy gatunek D. sprucensis .
Elazigina siderea	Sp. listopad	Ważny	Konsorcjum i Rashidi	Późna kreda ( mastrycht )	Formacja Tarbur	Iran Oman Turcja	Członek grupy Rotaliida należącej do rodziny Rotaliidae.
Globigerina archaeobulloides	Sp. listopad	Ważny	Hemleben & Olsson w Spezzaferri et al.	oligocen	Formacja Shubuta	Stany Zjednoczone ( Alabama )	Gatunek Globigerina .
Globigerinella roeglina	Sp. listopad	Ważny	Spezzaferri & Coxall w Spezzaferri et al.	Oligocen , prawdopodobnie miocen		Rumunia Zatoka Meksykańska Ocean Indyjski	Członek Globigerinoidea należący do rodziny Globigerinidae.
Globigerinoides joli	Sp. listopad	Ważny	Spezzaferri w Spezzaferri, Olsson & Hemleben	miocen		Morze Karaibskie Zatoka Meksykańska Południowy Atlantyk Ocean Indyjski ( Płaskowyż Kerguelen )	Gatunek Globigerinoides .
Globigerinoides neoparawoodi	Sp. listopad	Ważny	Spezzaferri w Spezzaferri, Olsson & Hemleben	miocen		Północno-zachodni Ocean Spokojny	Gatunek Globigerinoides .
Globoconella pseudospinosa	Sp. listopad	Ważny	Crundwella	Wczesny pliocen		Południowo-zachodni Pacyfik
Globorotaloides atlanticus	Sp. listopad	Ważny	Spezzaferri & Coxall	oligocenu i miocenu		Ocean Atlantycki Ocean Indyjski Ocean Spokojny	Członek Globigerinoidea należący do rodziny Globigerinidae.
Globoturborotalita eolabiacrassata	Sp. listopad	Ważny	Spezzaferri & Coxall w Spezzaferri et al.	Od eocenu do miocenu		Belgia Francja Rumunia Tanzania Stany Zjednoczone ( New Jersey ) Ocean Atlantycki Ocean Indyjski ( Płaskowyż Kerguelen ) Ocean Spokojny ( Płyta Nazca )	Członek Globigerinoidea należący do rodziny Globigerinidae.
Globoturborotalita paracancellata	Sp. listopad	Ważny	Olsson & Hemleben w Spezzaferri et al.	Eocen i oligocen		Zachodnie wybrzeże Zatoki Atlantyckiej w Stanach Zjednoczonych	Członek Globigerinoidea należący do rodziny Globigerinidae.
Globoturborotalita pseudopraebulloides	Sp. listopad	Ważny	Olsson & Hemleben w Spezzaferri et al.	oligocenu i miocenu		Australia Austria Tanzania Trynidad i Tobago Zatoka Meksykańska Południowy Ocean Atlantycki Zachodni równikowy Ocean Spokojny	Członek Globigerinoidea należący do rodziny Globigerinidae.
Haplophragmoides perlobatus	Sp. listopad	Ważny	Hjalmarsdottir, Nakrem i Nagy	Późna jura - wczesna kreda	Formacja Agardhfjellet	Norwegia
Hemisphaeramina apta	Sp. listopad	Ważny	McNeila i Neville'a	Wczesny eocen		Morze Beauforta	Członek rzędu Astrorhizida i podrzędu Hemisphaeramminineae.
Ichnusella senerae	Sp. listopad	Ważny	Rigaud, Schlagintweit & Bucur	Wczesna kreda ( barrem – wczesny apt )		Austria Francja Włochy Rumunia Turcja Chorwacja ? Serbia ? Ukraina ?	Członek grupy Spirillinida należącej do rodziny Spirillinidae.
Labrospira lenticulata	Sp. listopad	Ważny	Hjalmarsdottir, Nakrem i Nagy	Późna jura - wczesna kreda	Formacja Agardhfjellet	Norwegia
Lenticulina stewarti	Sp. listopad	Ważny	Lis i in.	oligocen ( rupelski )		Niemcy	Członek grupy Nodosariacea należącej do rodziny Vaginulinidae.
Mulladella	Gen. et sp. listopad	Ważny	Bucur & Schlagintweit	Wczesna kreda ( walangin - barrem )		Austria Bułgaria Francja Rumunia Serbia Hiszpania	Członek Loftusiida należący do rodziny Pfenderinidae. Gatunkiem typowym jest „Meyendorffina (Paracoskinolina)” jourdanensis Foury & Moullade (1966).
neodubrownikella	Gen. et sp. listopad	Ważny	Schlagintweit & Rashidi	Późna kreda ( mastrycht )	Formacja Tarbur	Iranu	Rodzaj obejmuje nowy gatunek N. maastrichtiana .
Neonavarella	Gen. et sp. listopad	Ważny	Giusberti, Kamiński i Mancin	Paleocen ( Thanetian )	Formacja Scaglia Rossa	Włochy	Członek Lituolida należący do rodziny Ammobaculinidae. Gatunkiem typowym jest N. sudalpina .
Neotrocholina theodori	Sp. listopad	Ważny	Rigaud, Schlagintweit & Bucur	Wczesna kreda ( barrem – wczesny apt )		Austria Francja Iran Polska Rumunia Turcja	Członek grupy Spirillinida należącej do rodziny Spirillinidae.
Nonion cepa	Sp. listopad	Ważny	Lis i in.	Późny oligocen do wczesnego miocenu		Basen środkowego Morza Północnego Holandia	Członek grupy Rotaliida należącej do rodziny Nonionidae .
Nummulites fayumensis	Sp. listopad	Ważny	Al Menoufy & Boukhary	eocen ( lutecki )		Egipt	Numulit . _
Nummulites tenuissimus	Sp. listopad	Ważny	Al Menoufy & Boukhary	eocen ( lutecki )		Egipt	Numulit . _
Omphalocyclus macroporus ellipsoides	subsp. listopad	Ważny	Al Nuaimy	Późna kreda ( mastrycht )	Formacja Aqra	Irak
Omphalocyclus macroporus maukabensis	subsp. listopad	Ważny	Al Nuaimy	Późna kreda ( mastrycht )	Formacja Aqra	Irak
Paleoelphidium	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Consorti, Schlagintweit & Rashidi	Późna kreda ( mastrycht )		Iran Irak Katar	Członek rodziny Elphidiellidae; nowy rodzaj dla „Elphidiella” multiscissurata Smout (1955).
Paralachlanella	Gen. et sp. listopad	Ważny	Rögl & Briguglio	miocen ( burdygalski )	Formacja Quilon	Indie	Rodzaj obejmuje nowy gatunek P. pilleri .
Pseudomassilina quilonensis	Sp. listopad	Ważny	Rögl & Briguglio	miocen ( burdygalski )	Formacja Quilon	Indie
Pseudopeneroplis	Gen. et sp. listopad	Ważny	Consorti in Consorti i in.	Późna kreda (późny cenoman )		Peru	Członek nadrodziny Soritoidea i rodziny Praerhapydioninidae. Rodzaj obejmuje nowy gatunek P. oyonensis .
Quiltyella	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Coxall & Spezzaferri w Spezzaferri et al.	oligocenu i miocenu		Austria Rumunia Wschodni Pacyfik	Członek Globigerinoidea należący do rodziny Globigerinidae. Gatunkiem typowym jest „Clavigerinella” nazcaensis Quilty (1976); rodzaj obejmuje również „ Hastigerinella ” clavacella Rögl (1969).
Ranikothalia daviesi	Sp. listopad	Ważny	Sirel & Deveciler	Wczesny eocen		Indyk	Członek grupy Rotaliida należącej do rodziny Nummulitidae.
Reophax pyriloculus	Sp. listopad	Ważny	Hjalmarsdottir, Nakrem i Nagy	Późna jura - wczesna kreda	Formacja Agardhfjellet	Norwegia
Schubertella luisorum	Sp. listopad	Ważny	Willa w willi, Merino-Tomé i Martín Llaneza	Karbon ( moskiewski )	La Nueva Wapień Meruxalín Wapień Sutu Wapień	Hiszpania	Członek Fusulinidy .
Streptochilus tasmanensis	Sp. listopad	Ważny	Inteligentny i Tomasz	oligocen		Powstanie Południowego Tasmana	Członek Bolivinoidea należący do rodziny Bolivinidae.
Projekt subbotina	Sp. listopad	Ważny	Olsson, Pearson & Wade w Wade i in.	Późny eocen i oligocen	Formacja Yazoo	Tanzania Stany Zjednoczone ( Alabama Mississippi ) Ocean Atlantycki Ocean Spokojny	Członek Globigerinoidea należący do rodziny Globigerinidae.
Textularia pernana	Sp. listopad	Ważny	Hjalmarsdottir, Nakrem i Nagy	Późna jura - wczesna kreda	Formacja Agardhfjellet	Norwegia	Gatunek Textularii .
Trilobatus altospiralis	Sp. listopad	Ważny	Spezzaferri w Spezzaferri, Olsson & Hemleben	miocen		Południowy Pacyfik	Członek Globigerinoidea należący do rodziny Globigerinidae.
Trochammina jakovlevae	Sp. listopad	Ważny	Glińskikh i Nikitenko	środkowa jura (późny bajok - wczesny baton )	Formacja Czurkino	Rosja	Członek rodziny Trochamminidae.
Uvigerina kingi	Sp. listopad	Ważny	Lis i in.	Środkowy miocen		Holandia Południowe i środkowe Morze Północne	Członek grupy Rotaliida należącej do rodziny Uvigerinidae.

Inne organizmy

Badania

• Badanie domniemanych stromatolitów opisanych w skałach liczących 3700 milionów lat z pasma suprakrustalnego Isua ( Grenlandia ) przez Nutmana i in. (2016) opublikowali Allwood i in. (2018), którzy interpretują te domniemane stromatolity jako bardziej prawdopodobne struktury pochodzenia niebiologicznego.
• Schopf et al . _ _ (2018), którzy interpretują dwa z pięciu badanych gatunków jako prymitywne fotosyntetyzatory , jeden jako Archaeal producent metanu , a dwa jako konsumenci metanu.
• Najstarsze dobrze zachowane tkaniny z mat mikrobiologicznych zostały opisane z ≈3472-milionowego horyzontu Middle Marker, Barberton Greenstone Belt ( Republika Południowej Afryki ) przez Hickmana-Lewisa i in. (2018).
• Bezpośrednie dowody kopalne na istnienie życia na lądzie 3220 milionów lat temu w postaci ziemskich mat mikrobiologicznych zostały zgłoszone przez Moodies Group (Republika Południowej Afryki) przez Homanna i in. (2018).
• Mikroskamieniałości reprezentujące 18 morfotypów są zgłaszane z c. 2,4 miliarda lat Turee Creek Group ( Australia Zachodnia ) autorstwa Barlowa i Van Kranendonka (2018).
• Aubineau et al . _ _ _ _ _ _ . (2018).
• Badanie chemicznej, izotopowej i molekularnej charakterystyki strukturalnej domniemanych wielokomórkowych skamielin eukariontów z kompresji węgla w formacji Tuanshanzi ( Chiny ) sprzed 1,63 miliarda lat zostało opublikowane przez Qu i in. (2018).
• Nienaruszone porfiryny , molekularne skamieliny chlorofili , zostały opisane przez Gueneli i in . (2018), którzy również badają wartości izotopowe azotu w skamieniałych pigmentach i interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że ówczesne oceany były zdominowane przez cyjanobakterie , podczas gdy większe glony planktonowe były rzadkie.
• Badanie dotyczące ewolucyjnej historii bakterii zostało opublikowane przez Louca i in. (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że większość linii bakteryjnych, które kiedykolwiek zamieszkiwały Ziemię, wyginęła.
• Bobrowskij i in. (2018) donoszą o skamielinach molekularnych z zachowanych organicznie okazów Beltanelliformis i interpretują skamieniałości jako reprezentujące duże kuliste kolonie sinic .
• Odciski dyskoidalne pobrane z prekambryjskich terranów środkowej Dobrudży ( Rumunia ) zostały opisane i przypisane do gatunku Beltanelliformis brunsae przez Saint Martin & Saint Martin (2018).
• Badanie dotyczące wieku skamieniałej czerwonej algi Bangiomorpha pubescens zostało opublikowane przez Gibsona i in. (2018).
• Kolesnikov i in . _ _ _ _ (2018).
• Mitchell & Butterfield (2018) opublikowali badanie dotyczące pozycji okazów kopalnych w zbiorowiskach skamielin ediacaran z Mistaken Point ( Kanada ), a także ich implikacji dla wnioskowania o interakcjach i powiązaniach między organizmami ediakarańskimi.
• Badanie dotyczące wysokości organizmów ediakarańskich z Mistaken Point, oceniające związek między wzrostem wysokości a konkurencją o zasoby lub większym rozproszeniem potomstwa, zostało opublikowane przez Mitchell & Kenchington (2018).
• Tarhan et al . (2018), którzy argumentują, że przejście to było związane z ekspansją taksonów ediakarańskich do dynamicznych, płytkich środowisk morskich charakteryzujących się epizodycznymi zaburzeniami oraz złożonymi i różnorodnymi substratami związanymi organicznie, i proponują, że młodsze społeczności ediakarańskie drugiej fali powstałe w wyniku wspomnianego promieniowania były częścią ekologicznego i ewolucyjnego kontinuum z ekosystemami fanerozoicznymi .
• Badanie dotyczące zakresu wielkości, ontogenezy i paleośrodowiska Rugoconites zostało opublikowane przez Hall, Droser i Gehling (2018).
• Skamieniałości ciał eliptycznych zostały opisane ze złóż ediakarsko- fortuńskich w środkowej Bretanii ( Francja ) przez Néraudeau i in. (2018), reprezentujący pierwsze skamieniałości ciała opisane z tych złóż.
• Kolesnikov et al . _ (2018).
• Palacios et al . _ _ _ _ _ _ (2018).
• Skamieniałości interpretowane jako nici cyjanobakterii nitkowatych zostały opisane przez Castellaniego i in . (2018).
• Enigmatyczny takson dewonu Protonympha jest interpretowany przez Retallack (2018) jako możliwy post- ediacaran vendobiont .
• Opis skamieniałości niemorskich okrzemek należących do rodzaju Actinocyclus z dolnego do środkowego miocenu osadów jeziornych w Japonii oraz badanie możliwych związków przyczynowych między ewolucją niemorskich okrzemek planktonowych a zmianami klimatycznymi i środowiskowymi, które zaszły w miocenie, publikuje Hayashi i in. (2018).
• Gibbs et al . _ _ (2018).

Nowe taksony

Nazwa	Nowość	Status	Autorski	Wiek	Wpisz miejscowość	Kraj	Notatki
Alievium mangalensiense	Sp. listopad	Ważny	Bragin & Bragina	Późna kreda		Cypr	Radiolarian należący do rodziny Pseudoaulophacidae .
Angochitina plicata	Sp. listopad	Ważny	Noetinger, di Pasquo i Starck	dewoński		Argentyna	Chitinozoan . _
Anhuitrix	Gen. i grzebień. listopad		Panga i in.	toniański	Formacja Liulaobei	Chiny	Członek Cyjanobakterii ; nowy rodzaj dla „Omalophyma” magna Steiner (1994).
attenboryty	Gen. et sp. listopad	Ważny	Drosera i in.	ediakaran	Kwarcyt Rawnsleya	Australia	Organizm o niepewnym umiejscowieniu filogenetycznym, opisany na podstawie dobrze zdefiniowanej nieregularnej owalnej lub okrągłej skamieliny. Rodzaj obejmuje nowy gatunek A. janeae . Ogłoszony w 2018 roku; ostateczna wersja artykułu nazywającego go została opublikowana w 2020 roku.
Cyclotella Cassandrae	Sp. listopad	Ważny	Pailles i in.	plejstocen		Gwatemala	Okrzemka . _
Cyclotella petenensis	Sp. listopad	Ważny	Pailles i in.	plejstocen		Gwatemala	Okrzemka . _
Dulia	Gen. et sp. listopad	Ważny	Lian i in.	Etap kambru 3	Formacja Hongjingshao	Chiny	Możliwa alga planktonowa o niepewnym położeniu filogenetycznym. Rodzaj obejmuje nowy gatunek D. rara .
Eolaminaria simigladiola	Sp. listopad	Ważny	Lian i in.	Etap kambru 3	Formacja Hongjingshao	Chiny	Makroalga o niepewnym położeniu filogenetycznym.
Epistacheoides bozorgniai	Sp. listopad	Ważny	Falahatgar, Vachard i Sarfi	Karbon ( Viséan )		Iranu	Alga o niepewnym położeniu filogenetycznym.
Girvanella lianiformis	Sp. listopad	Ważny	Obierać	kambr ( drum )	Formacja Ekspedycja Bræ	Grenlandia	Członek sinic należących do rodziny Cyanophyceae.
Girvanella pituutaq	Sp. listopad	Ważny	Obierać	kambr ( drum )	Formacja Ekspedycja Bræ	Grenlandia	Członek sinic należących do rodziny Cyanophyceae.
Gorgonisphaeridium impexus	Sp. listopad	Ważny	Noetinger, di Pasquo i Starck	dewoński		Argentyna	Akrytarcha . _
Hylaecululus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Kenchington, Dunn & Wilby	ediakaran		Zjednoczone Królestwo	Rangeomorf . _ Gatunkiem typowym jest H. fordi .
Leiosphaeridia gorda	Sp. listopad	Ważny	Lorona i Moczydłowskiej	toniański	Visingsö Group Wynniatt	Kanada Szwecja	Jednokomórkowy mikroorganizm o powinowactwie do alg .
Lontohystrichosphaera	Gen. et sp. listopad	Ważny	Slater, Harvey & Butterfield	kambr ( terreneuwski )	Formacja Lontova	Estonia	Duży ozdobny akritarcha o nierozwiązanym powinowactwie biologicznym, prawdopodobnie raczej ontogenetycznie i metabolicznie aktywny organizm eukariotyczny niż uśpiona cysta protistanu . Rodzaj obejmuje nowy gatunek L. grandis .
Mallomonas aperturae	Sp. listopad	Ważny	Siver	Środkowy eocen	Lokalizacja Giraffe Pipe	Kanada	Synurid , gatunek Mallomonas .
Piekarz Mallomonas	Sp. listopad	Ważny	Siver	Środkowy eocen	Lokalizacja Giraffe Pipe	Kanada	Synurid , gatunek Mallomonas .
Mallomonas skogstadii	Sp. listopad	Ważny	Siver	Środkowy eocen	Lokalizacja Giraffe Pipe	Kanada	Synurid , gatunek Mallomonas .
Mispertonia	Gen. et sp. listopad	Ważny	McLean i in.	od karbonu ( misysypu ) do późnego permu lub wczesnego triasu		Indie Wielka Brytania	Mikroskamielina o organicznych ścianach o niepewnym umiejscowieniu filogenetycznym. Rodzaj obejmuje nowy gatunek M. desiccata .
Obamus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Dzaugis i in.	ediakaran	Kwarcyt Rawnsleya	Australia	Organizm w kształcie torusa , podobny pod względem ogólnej morfologii do niektórych poriferanów i parzydełkowców bentosowych . Rodzaj obejmuje nowy gatunek O. coronatus . Ogłoszony w 2018 roku; ostateczna wersja artykułu nazywającego go została opublikowana w 2020 roku.
Orpikania	Gen. et sp. listopad	Ważny	Obierać	kambr ( drum )	Formacja Ekspedycja Bræ	Grenlandia	Członek rodziny Epiphytaceae (grupa organizmów o niepewnym umiejscowieniu filogenetycznym). Rodzaj obejmuje nowy gatunek O. freucheni .
pakupaku	Gen. et sp. listopad	Ważny	Riedmana, Portera i Calvera	toniański	Dolomit Czarnej Rzeki	Australia	Mikroskamieniałość w kształcie wazonu. Rodzaj obejmuje nowy gatunek P. kabin .
Pierceites deccanensis	Sp. listopad	Ważny	Prasad i in.	Późna kreda ( mastrycht )		Indie	Wiciowce należące do rodziny Peridiniaceae .
Pseudoaliewium	Gen. et 2 sp. listopad	Ważny	Bragin & Bragina	Późna kreda		Cypr	Radiolarian należący do rodziny Pseudoaulophacidae . Rodzaj obejmuje nowe gatunki P. parkekklisiense i P. inflatum .
Pseudoaulophacus decoratus	Sp. listopad	Ważny	Bragin & Bragina	Późna kreda		Cypr	Radiolarian należący do rodziny Pseudoaulophacidae .
Retiranus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Slater, Harvey & Butterfield	kambr ( terreneuwski )	Lontova Formacja Voosi	Estonia Litwa	Organizm w kształcie arkusza lub lejka o nierozwiązanym powinowactwie biologicznym. Rodzaj obejmuje nowy gatunek R. balticus .
Rugofika	Gen. et sp. listopad	Ważny	Lian i in.	Etap kambru 3	Formacja Hongjingshao	Chiny	Makroalga o niepewnym położeniu filogenetycznym. Rodzaj obejmuje nowy gatunek R. longa .
Saarinomorpha	Gen. et sp. listopad	Ważny	Kołosow i Sofronejewa	wedyjski		Rosja	Rurkowate, segmentowane mikroskamieliny o organicznych ścianach, przypominające Saarina juliae , ale mniejsze o jeden lub dwa rzędy wielkości. Rodzaj obejmuje nowy gatunek S. infundibularis .
liczba pojedyncza	Gen. et sp. listopad	Ważny	Lian i in.	Etap kambru 3	Formacja Hongjingshao	Chiny	Makroalga o niepewnym położeniu filogenetycznym. Rodzaj obejmuje nowy gatunek S. ramosa .
Stellarossica	Gen. i grzebień. listopad	Ważny	Vorobiewa i Siergiejew	prekambr	Formacja Ura	Rosja	Duży akantomorficzny akritarcha . Rodzaj obejmuje nowy gatunek S. ampla .
Synsphaeridium parahioense	Sp. listopad	Ważny	Yin i in.	Seria kambryjska 3		Indie	Akrytarcha . _
Tristratothallus	Gen. et sp. listopad	Ważny	Edwardsa i in.	sylurski ( ludfordzki )	Formacja piaskowca Downton Castle	Zjednoczone Królestwo	Nicienie należące do rodziny Nematothallaceae . Rodzaj obejmuje nowy gatunek T. ludfordensis .
Vendotaenia pavimentpes	Sp. listopad	Ważny	Yang i Qin w Yang i in .	ediakaran	Formacja Dengyinga	Chiny	Alga . _
Vendotaenia sixiense	Sp. listopad	Ważny	Yang i Qin w Yang i in .	ediakaran	Formacja Dengyinga	Chiny	Alga . _

Historia życia w ogóle

Badania związane z paleontologią, które dotyczą wielu grup organizmów wymienionych powyżej.

• Badanie dotyczące historii życia na Ziemi zostało opublikowane przez McMahona i Parnella (2018), którzy twierdzą, że podpowierzchniowa „głęboka biosfera ” przewyższała biosferę powierzchniową o około jeden rząd wielkości przez co najmniej połowę historii życia.
• Skala czasowa życia na Ziemi, oparta na ponownej ocenie materiału kopalnego i nowych analizach zegara molekularnego, została przedstawiona przez Betts i in. (2018).
• Gutiérrez - Preciado i in . _ (2018).
• Kamennaya et al . _ _ _ _ _ (2018).
• Mukherjee et al . _ _ (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że kluczowe innowacje biologiczne w ewolucji eukariontów (pojawienie się pierwszych eukariontów, nabycie określonych organelli komórkowych , pochodzenie wielokomórkowości i pochodzenie rozmnażania płciowego ) prawdopodobnie miały miejsce w okresie niedoboru pierwiastków śladowych, po czym nastąpiło szerokie zróżnicowanie eukariontów w okresie względnej obfitości pierwiastków śladowych.
• Badanie dotyczące bogactwa gatunków eukariotycznych w okresie toniańskim i kriogenicznym zostało opublikowane przez Riedmana i Sadlera (2018).
• Badanie dotyczące złożoności ekosystemu Ediacaran zostało opublikowane przez Darroch, Laflamme i Wagner (2018), którzy przedstawiają dowody na to, że biota Ediacara tworzy zbiorowiska typu złożonego na większości ich zasięgu stratygraficznego, a zatem prawdopodobnie obejmuje gatunki, które rywalizowały o różne zasoby i / lub stworzył niszę dla innych.
• Badanie oceniające, w jaki sposób temperatura może regulować dostarczanie tlenu zwierzętom w skalach oceanograficznych , a także w jaki sposób temperatura dynamicznie wpływa na bezwzględną tolerancję ciśnienia parcjalnego tlenu w morskich ektotermach oraz ponowne zbadanie wzorców batymetrycznych w zapisie kopalnym ediacaran w kontekście ekofizjologicznym , jest publikowany przez Boag i in. (2018).
• Wood et al . _ _ _ _ _ _ (2018).
• Badanie dotyczące czasu trwania przejścia fauny z fauny ediakarskiej do kambryjskiej , na co wskazują dane z sekcji złożonej w Namibii , zostało opublikowane online przez Linnemanna i in. (2018).
• Deline et al. (2018).
• Bicknell i Paterson (2018) opublikowali przegląd dowodów na miażdżenie muszli ( durofagia ), wiercenie i przebijanie drapieżników w kambrze (i prawdopodobnie ediacaran).
• Zhao i in . (2018).
• Muscente i in . (2018).
• Reddin, Kocsis i Kiessling (2018) opublikowali w Internecie badanie oceniające, czy szybkie ocieplenie preferencyjnie zwiększało ryzyko wyginięcia taksonów tropikalnych skamielin morskich w całym fanerozoiku.
• Kocsis, Reddin i Kiessling (2018) opublikowali badanie wpływu masowych wymierań na globalną strukturę biogeograficzną , na co wskazują dane dotyczące identyfikowalnych w czasie bioregionów dla bentosowych gatunków morskich w fanerozoiku.
• Whalen & Briggs (2018) opublikowali badanie dotyczące różnorodności i występowania nektyki i eunektyki w całym paleozoiku .
• Reddin, Kocsis i Kiessling (2018) opublikowali badanie analizujące związek między przesunięciami szerokości geograficznej netto bezkręgowców morskich a temperaturą wody morskiej w eonie (postkambryjskim) fanerozoiku.
• Hofmann, Tietje & Aberhan (2018) opublikowali w Internecie badanie dotyczące wewnątrzsiedliskowych, międzysiedliskowych i ogólnej różnorodności bentosowych bezkręgowców morskich (ślimaków, małży, trylobitów, ramienionogów i szkarłupni) z formacji geologicznych fanerozoiku.
• Wagner opublikował badanie oceniające związek między sukcesem makroewolucyjnym (wyewoluowanie wielu gatunków) a sukcesem makroekologicznym (zajęciem niezwykle dużej liczby obszarów przez gatunek lub klad ) kopalnych gatunków jeżowców , głowonogów , małży , ślimaków , ramienionogów i trylobitów , Plotnick i Lyons (2018).
• Badanie porównujące wymieranie, które miało miejsce pod koniec ordowiku i pod koniec kapitanu ( środkowego permu ) publikuje Isozaki i Servais (2018).
• Mikroorganizmy nitkowate związane z tubewormami pierścieniowymi zostały opisane od ordowiku do wczesnego syluru przez wulkaniczne osady siarczkowe Yaman Kasy ( Ural , Rosja ) przez Georgieva i in. (2018).
• Otoo et al . _ _ _ _ (2018).
• Badanie dotyczące różnorodności i biogeografii wczesnych czworonogów w karbonie i wczesnym permie , oceniające wpływ upadku lasów deszczowych karbonu na społeczności wczesnych czworonogów, zostało opublikowane przez Dunne i in. (2018).
• Brocklehurst et al . _ _ (2018).
• O'Connor i in. (2018) zrekonstruowali najbardziej prawdopodobny kariotyp wspólnego przodka diapsydu na podstawie danych z zachowanych gadów i ptaków i argumentują , że większość cech typowego kariotypu „ptasiego” istniała przed dywergencją ptaków i żółwi ≈255 milionów lat temu.
• badanie oceniające, czy zapis kopalny potwierdza rzeczywistość wyginięcia permu Olsona , oparte na analizie bogactwa gatunków czworonogów w formacjach czworonogów w Teksasie , zachowujących skamieniałości z czasów wyginięcia.
• Day et al . (2018).
• Badania dotyczące zmian rozmieszczenia czworonogów lądowych od permu ( guadalupian ) do triasu środkowego oraz wpływu wymierania permu i triasu na paleobiogeografię czworonogów lądowych opublikowali Bernardi, Petti i Benton (2018).
• Huang et al . (2018).
• Badanie dotyczące składu i interakcji biotycznych paleospołeczności lądowych z basenu Karoo (Republika Południowej Afryki) obejmującego masowe wymieranie permu i triasu zostało opublikowane w Internecie przez Roopnarine i in. (2018), którzy proponują nową hipotezę wyjaśniającą trwałość zbiorowisk biotycznych i ich reorganizację lub zniszczenie.
• Penn et al . (2018).
• Lei i in . (2018).
• Badanie nad odbudową bezkręgowców bentosowych po wymieraniu permsko-triasowym, oparte na analizie zmian w bogactwie gatunkowym, bogactwie funkcjonalnym, równości, składzie i złożoności ekologicznej bentosowych zbiorowisk morskich z formacji Servino dolnego triasu ( Włochy ) , jest publikowany przez Fostera i in. (2018).
• Opis wczesnotriasowej fauny morskiej z konglomeratu Ad Daffah we wschodnim Omanie oraz jego implikacji dla wnioskowania o ekologii i różnorodności podczas wczesnych następstw wymierania permu i triasu, został opublikowany w Internecie przez Brosse i in. (2018).
• Duan i in . (2018).
• Song , Wignall & _ _ _ Dunhilla (2018).
• Fauny morskie charakteryzujące się niezwykle wysokim poziomem bogactwa taksonomicznego zarówno bentosu , jak i nektonu zostały opisane z dwóch sekcji wczesnego triasu z południowych Chin przez Dai i in. (2018).
• Rolland et al . _ _ (2018).
• Badanie rozmieszczenia stratygraficznego skamielin morskich kręgowców z fauny Xingyi ze środkowego triasu formacji Falang ( Chiny ) zostało opublikowane przez Lu i in. (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że fauna Xingyi składa się z dwóch odrębnych zespołów kręgowców, wynikających z poważnej zmiany fauny, która była prawdopodobnie spowodowana zmianą ich środowiska ekologicznego z przybrzeżnego na przybrzeżne.
• Dunhill et al . _ _ _ _ (2018).
• Badanie selektywności wymierania organizmów morskich w późnym triasie i wczesnej jurze, oceniające, czy istnieją jakiekolwiek istotne różnice między zdarzeniami hipertermicznymi podczas wymierania triasowo-jurajskiego i obrotu toarku a okresami normalnego wymierania w tle, zostało opublikowane przez Dunhill i in. (2018).
• Giordano i in . _ _ _ _ _ _ _ _ (2018).
• Badanie dotyczące cech morfologicznych , ekologicznych i behawioralnych związanych z ewolucją uzbrojenia ogona w zachowanych i kopalnych owodniowcach zostało opublikowane przez Arbor i Zanno (2018).
• Badanie dotyczące czynników, które doprowadziły do ​​kolonizacji środowisk morskich w ewolucji owodniowców, publikują Vermeij i Motani (2018).
• Przegląd skamieniałości gadów morskich (plezjozaurów, ichtiozaurów i talattozuchów ) z oksfordzkich skał osadowych w Wielkiej Brytanii ( Wielka Brytania ), skupiający się na grupie koralowców , został opublikowany przez Foffa, Young & Brusatte (2018), którzy zgłaszają dowody na poważne zmniejszenie obserwowanej różnorodności gadów morskich w okresie oksfordzkim.
• Badanie oceniające, w jaki sposób struktura ekosystemów gadów morskich i ich ekologii zmieniała się w ciągu około 18 milionów lat historii Jurassic Sub -Boreal Seaway w Wielkiej Brytanii, na co wskazują dane ze skamieniałych zębów, zostało opublikowane przez Foffa et al. (2018).
• Frederickson, Lipka i Cifelli (2018) opisali zróżnicowane i pouczające ekologicznie zgrupowanie fauny z facji gliny Arundel z dolnej kredy (Maryland, Stany Zjednoczone).
• Opis zespołu koprolitów wczesnokredowych ( barremu ) z Las Hoyas Konservat- Lagerstätte ( Hiszpania ) oraz badanie ich biologicznego i środowiskowego powinowactwa opublikował Barrios-de Pedro et al. (2018).
• Badanie właściwości tafonomicznych inkluzji zawartych w koprolitach Las Hoyas i ich implikacji dla wnioskowania o wzorcach procesów trawiennych producentów tych koprolitów zostało opublikowane przez Barrios-de Pedro i Buscalioni (2018).
• Opis liliowców izokrynidów należących do rodzaju Isocrinus z bursztynu kredowego z Birmy opublikowali Mao i in. (2018), którzy również donoszą o kolumnach koralowych i ostrygach z bursztynu z Myanmaru oraz oceniają wiek tego bursztynu.
• Avrahami et al . _ _ _ _ (2018).
• Skamieniałości, w tym szczątki roślin i kręgowców , opisał Jud et al. (2018), którzy donoszą o szczątkach żółwia i krokodyla oraz kości krzyżowej ornitopoda , a także dużej krzemionkowej kłodzie przypisanej do rodzaju Paraphyllanthoxylon , reprezentującej największą znaną dotychczas przedkampańską roślinę kwitnącą i najwcześniej udokumentowane występowanie drzewa okrytonasiennego więcej niż 1,0 m średnicy.
• Badanie porównujące podobieństwa ekologiczne kredowych zespołów zimnego wycieku zachowanych w Pierre Shale otaczających Black Hills i współczesnych zespołów zimnego wycieku zostało opublikowane online przez Laird & Belanger (2018).
• Lowery i in . _ _ (2018), którzy zgłaszają dowody wskazujące, że życie pojawiło się ponownie w basenie zaledwie kilka lat po uderzeniu w Chicxulub, a ekosystem o wysokiej produktywności powstał w ciągu 30 000 lat.
• Patogeny kręgowców znalezione w bursztynie dominikańskim , meksykańskim , bałtyckim , kanadyjskim i birmańskim zostały znalezione w kopalnych hematofagicznych stawonogach w bursztynie Poinara (2018).
• Grimaldi i in. (2018) donoszą o inkluzjach biologicznych (grzyby, rośliny, pajęczaki i owady) w bursztynie z formacji Paleogene Chickaloon na Alasce , reprezentującej najbardziej wysunięte na północ złoże skamieniałego bursztynu z kenozoiku .
• Syntezę badań nad ewolucją zimnowodnej flory i fauny przybrzeżnej północnego Pacyfiku w ciągu ostatnich 36 milionów lat, jej pochodzenia i wpływu na inne regiony o klimacie umiarkowanym przedstawiają Vermeij i in . (2018).
• Przegląd neogenu - czwartorzędowych stanowisk kręgowców lądowych z basenu Środkowej Kury (wschodnia Gruzja i zachodni Azerbejdżan ) został opublikowany przez Bukhsianidze i Koiava (2018).
• Villa i in . _ _ _ _ (2018).
• Badanie struktury społeczności zwierzęcej znanej z Okote Member of the Koobi Fora Formation w East Turkana ( Kenia ) na podstawie śladów i zespołów szkieletowych oraz interakcji Homo erectus ze środowiskiem i powiązaną fauną z tego stanowiska jest opublikowane przez Roacha i in. (2018).
• Rewizja zapisu fauny ze środkowego plejstocenu ze stanowisk archeologicznych w Afryce oraz badanie dotyczące jego implikacji dla wnioskowania o potencjalnych powiązaniach między zachowaniem homininów a obrotem technologicznym wczesnej epoki kamienia / środkowej epoki kamienia zostało opublikowane online przez Smith i in. (2018).
• Dowody wykorzystywania ptaków i mięsożerców przez neandertalczyków (nacięcia na szczątkach orła przedniego , kruka, wilka i rysia ) zostały zgłoszone ze stanowiska Axlor ( Hiszpania ) przez Gómez-Olivencia i in. (2018).
• Badanie składu zespołów artefaktów fauny i kamienia w Liang Bua ( Flores , Indonezja ), mające na celu określenie dat ostatniego pojawienia się Stegodona , marabuta olbrzymiego , sępa Starego Świata należącego do rodzaju Trigonoceps i warana z Komodo w Liang Bua i ustalenie, jakie surowce były preferowane przez homininy z tego miejsca ~ 50 000–13 000 lat temu i czy są to preferencje podobne do tych obserwowanych w zespołach artefaktów kamiennych przypisywanych Homo floresiensis lub do tych przypisywanych współczesnym ludziom, jest opublikowane przez Sutikna i in. (2018).
• Badanie skamieliny Sporormiella , pyłku i mikroskopijnych cząstek węgla drzewnego odzyskanych z osadów jeziora Mares i jeziora Olhos d'Agua ( Brazylia ), które obejmowały czas wyginięcia megafauny i przybycia człowieka do południowo-wschodniej Brazylii, oraz ich implikacji dla wnioskowania o czasie o upadku lokalnej megafauny i jego implikacjach ekologicznych, publikują Raczka, Bush & De Oliveira (2018).
• Badanie oceniające, czy występowanie i zanik zarodników Sporormiella w osadach jest dobrym wskaźnikiem występowania i wymierania megaroślinożerców, jak wskazują dane z Cuddie Springs w południowo-wschodniej Australii , zostało opublikowane przez Dodson & Field (2018).
• Jeffers et al . _ _ _ _ _ _ (2018).
• Badanie wpływu późnego czwartorzędowego wymierania megafauny na ekosystemy pozbawione megafauny zostało opublikowane przez Galetti i in. (2018).
• Badanie dotyczące możliwego wpływu końca tysiącletnich wahań klimatu charakterystycznych dla epoki lodowcowej (i początku bardziej stabilnego reżimu klimatycznego holocenu około 11 700 lat temu) na wymieranie megafauny późnego czwartorzędu zostało opublikowane online przez Mann i in. (2018).
• Opublikowano badanie dotyczące różnorodności biologicznej w przeszłości, dynamiki populacji, procesów wymierania i wpływu praktyk przetrwania na faunę kręgowców Nowej Zelandii, oparte na analizie fragmentów kości ze stanowisk archeologicznych i paleontologicznych obejmujących ostatnie 20 000 lat przeszłości Nowej Zelandii przez Seersholma i in. (2018).
• Badanie zmian zbiorowisk patogenów roślin ( grzybów i lęgniowców ) w odpowiedzi na zmieniający się klimat późnego czwartorzędu , na co wskazują dane z zestalonych osadów koprolitów gryzoni i materiału lęgowego z centralnej pustyni Atacama z ostatniego ok. 49 000 lat, opublikowali Wood i in. (2018).
• Sansom et al . _ _ (2018).
• Silvestro et al . (2018), którzy dostarczają prostych wzorów matematycznych łączących wskaźniki dywersyfikacji wywnioskowane ze skamieniałości i filogenezy.
• Przegląd teorii wymierania i zapisów kopalnych kryzysów różnorodności lądowej, porównujący przeszłe kryzysy różnorodności fauny kręgowców lądowych z trwającym wymieraniem holocenu , publikuje Padian (2018).
• nową miarę, której można użyć do ilościowego określenia terminu „ żywa skamielina ” i określenia, które organizmy można rozsądnie tak nazwać.
• Nowatorskie, nieinwazyjne i wolne od etykiet podejście tomograficzne do rekonstrukcji trójwymiarowej architektury mikroskamieniałości w oparciu o stymulowane rozpraszanie ramanowskie zostało przedstawione przez Golreihan i in. (2018).
• Murer i in. (2018) donoszą o wynikach zastosowania połączenia dyfrakcji rentgenowskiej i tomografii komputerowej w celu uzyskania wglądu w mikrostrukturę kopalnych kości Eusthenopteron foordi i Discosauriscus austriacus .
• Badanie dotyczące melanosomów zachowanych w powłokach i narządach wewnętrznych zachowanych i kopalnych okazów żab, oceniające ich wpływ na wnioskowanie o kolorach wymarłych zwierząt na podstawie melanosomów zachowanych w okazach kopalnych, zostało opublikowane przez McNamara i in. (2018).
• Badanie dotyczące skamieniałych tkanek kręgowców i eksperymentalnie dojrzałych współczesnych próbek, mające na celu poznanie mechanizmu zachowania tkanek miękkich i środowisk, które mu sprzyjają, zostało opublikowane przez Wiemann i in. (2018).
• Model mechanistyczny, który symuluje historię życia na kontynencie południowoamerykańskim, napędzany modelowanymi klimatami z ostatnich 800 000 lat, został przedstawiony przez Rangel i in. (2018).
• Badanie trendów czasowych w biogeografii i ewolucji wielkości ciała australijskich kręgowców zostało opublikowane przez Brennan i Keogh (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że stopniowe ochładzanie i osuszanie Australii w miocenie korelowało z ograniczoną dywersyfikacją fenotypową wielu zróżnicowanych ekologicznie grup kręgowców .
• Nawrot i in . _ _ _ _ _ _ _ _ (2018), którzy oceniają również implikacje swoich badań dla interpretacji czasu, czasu trwania i selektywności ekologicznej wydarzeń masowego wymierania w ogóle.
• Badanie dotyczące ewolucji zróżnicowania morfologicznego (tj. różnorodności typów anatomicznych), na co wskazują dane z 257 opublikowanych macierzy cech taksonów kopalnych, publikuje Wagner (2018).
• Vermeij (2018) opublikował badanie dotyczące ewolucji innowacji funkcjonalnych i ekologicznych w morskich organizmach wielokomórkowych strefy umiarkowanej zamieszkujących Północny Pacyfik w okresie późnego eocenu i po nim .
• Metodę podziału zbioru danych paleontologicznych na bioregiony zaproponowali Brocklehurst i Fröbisch (2018), którzy stosują proponowaną metodę do badania różnorodności beta paleozoicznych czworonogów .
• Marshall et al. (2018).
• Sallan i in. (2018) prześledzili kolebkę ewolucyjnego pochodzenia i zróżnicowania ryb od ery środkowego paleozoiku w środowiskach przybrzeżnych.
• Gómez-Olivencia i in. (2018) badali klatkę piersiową neandertalczyka Kebara 2 , mając na celu zrozumienie, w jaki sposób ten starożytny gatunek ludzki poruszał się i oddychał, w oparciu o wirtualną rekonstrukcję 3D .
• Smitha i in. (2018) zbadali zęby neandertalskich dzieci, które żyły 250 000 lat temu we Francji, aby zrozumieć czas ich karmienia piersią oraz wpływ na nie narażenia na ołów i surowe zimy.
• Wiemanna i in. (2018) badali ewolucję koloru jaj dinozaurów, aby odkryć, czy współczesne ptaki odziedziczyły kolor jaj po swoich nieptasich przodkach dinozaurów.

Śladowe skamieniałości

• Qvarnström i in . _ _ _ _ _ _ (2018), którzy reinterpretują tory jako wyprodukowane w środowisku niemorskim.
• eolicznych górnego permu i dolnego triasu ( loping – induan ) basenu Paraná w południowej Brazylii , przypisane do ichnotaxa Dicynodontipus isp. i Chelichnus bucklandi , opisali Francischini i in. (2018).
• Zróżnicowany zespół śladów zdominowany przez ślady małych ssaków został opisany przez Stanforda i in . (2018), którzy nazwali nowego ssaka ichnotaksonem Sederipes goddardensis .

Inne badania

Inne badania związane z paleontologią, w tym badania związane z geologią , paleogeografią , paleoceanografią i paleoklimatologią .

• Badanie testujące hipotezę, że chemodenitryfikacja, szybka redukcja tlenku azotu przez żelazo żelazowe, zwiększyłaby przepływ podtlenku azotu z mórz proterozoicznych, prowadząc do tego, że podtlenek azotu stał się ważnym składnikiem ziemskiej atmosfery w okresie proterozoiku i prawdopodobnie głównym końcowym akceptorem elektronów życia podczas przejścia od beztlenowej do tlenowej powierzchni Ziemi, opublikowali Stanton i in. (2018).
• Slotznick, Swanson-Hysell & Sperling (2018) opublikowali badanie dotyczące mineralogii żelaza liczącego 1,1 miliarda lat Paleolake Nonesuch ( formacja Nonesuch ) oraz jego implikacji dla wnioskowania, czy wody tego jeziora były natlenione. .
• Crockford i in . _ _ (2018).
• Canfield i in . _ (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako dokumentujące podwyższony poziom tlenu w atmosferze przez większość ery mezoproterozoicznej, prawdopodobnie wystarczający do oddychania zwierząt z grupy korony , ale osiągnął ponad 400 milionów lat przed ich ewolucją.
• Badanie dotyczące tempa produkcji biotycznego tlenu i towarzyszącej mu biogeochemii na dużą skalę środkowego proterozoiku Ziemi zostało opublikowane online przez Ozaki, Reinharda i Tajika (2018).
• Liu i in . _ _ _ _ (2018).
• Badanie dotyczące przyczyn powstania i globalnego zasięgu Wielkiej Niezgodności zostało opublikowane w Internecie przez Kellera i in. (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że ta niezgodność może rejestrować szybką erozję podczas neoproterozoicznych zlodowaceń „ śnieżnej kuli ziemskiej ”, a zmiany środowiskowe i geochemiczne, które doprowadziły do ​​zróżnicowania zwierząt wielokomórkowych, mogą być bezpośrednią konsekwencją zlodowacenia neoproterozoicznego.
• Pehr et al . (2018), którzy przedstawiają biomarker lipidowy oraz dane izotopowe azotu i węgla uzyskane z warstw późnego ediakaru (<560 mln lat) z siedmiu rdzeni wiertniczych i trzech odsłonięć obejmujących Baltica .
• Gougeon i in. (2018) donoszą o dowodach z formacji Lower Cambrian Chapel Island Formation ( Kanada ) wskazujących, że mieszana warstwa osadów, o strukturze podobnej do współczesnych osadów morskich (co wynika z bioturbacji przez organizmy epifauny i płytkich organizmów infauny ), była dobrze ugruntowana w płytkich ustawienia morskie we wczesnym kambrze.
• Badanie wpływu wzrostu bioturbacji na globalne cykle pierwiastków podczas kambru zostało opublikowane przez van de Velde i in. (2018).
• Przegląd historii definicji Wielkiego Zdarzenia Bioróżnorodności Ordowiku , mający na celu wyjaśnienie jego pojęcia i czasu trwania, publikuje Servais i Harper (2018).
• Badanie struktury zbiorowisk fitoplanktonu i produkcji eksportowej pod koniec ordowiku, na co wskazują dane z formacji Vinini ( Nevada , Stany Zjednoczone ), oraz ich wpływu na globalny obieg węgla i możliwy związek z początkiem późnego Zlodowacenie ordowiku , zostało opublikowane przez Shen i in. (2018).
• Racki i in . _ _ _ _ _ _ _ _ (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że wymieranie późnego dewonu było spowodowane gwałtownymi perturbacjami klimatycznymi, promowanymi z kolei przez kataklizm wulkaniczny.
• Badanie facji osadowych , izotopów tlenu i ogólnego składu konodontów w dwóch ciągłych wychodniach dewonu (od późnego franu do końca famenu ) w Montagne Noire (sekcja Col des Tribes, Francja, część mikrokontynentu Armorica w dewonie) i w sekcji Buschteich (Niemcy, część mikropłytki Sakso-Turyngii w dewonie), ocena głębokości wody, przybliżonego położenia względem brzegu i paleotemperatur w późnym dewonie oraz ocena, czy zmiany środowiskowe wpłynęły na oba obszary w podobny sposób i jednocześnie tempo w późnym dewonie, zostało opublikowane w Internecie przez Girarda i in. (2018).
• Badanie dotyczące początku i przemian paleośrodowiskowych związanych z kryzysem Hangenberg w obrębie członka Cleveland Shale z Ohio Shale zostało opublikowane online przez Martineza i in. (2018).
• Badanie wieku warstwy bentonitu z złoża 36 w sukcesji fran-famen w opuszczonym kamieniołomie Steinbruch Schmidt ( Niemcy ), mające na celu określenie dokładnego wieku granicy fran-famen i dokładnego czasu wymierania późnego dewonu, jest publikowany przez Percival i in. (2018).
• Badanie dotyczące zmian środowiskowych i obrotu fauną w basenie Karoo (Republika Południowej Afryki) w późnym permie zostało opublikowane przez Viglietti, Smith & Rubidge (2018).
• Badanie dotyczące obfitości mikrofacji węglanowych i otwornic w trzech sekcjach górnego permu z izolowanych platform węglanowych basenu Nanpanjiang ( Chiny ), wskazujące na niestabilność środowiska morskiego do 60 000 lat poprzedzających wymarcie permu i triasu , zostało opublikowane online przez Tian et al. (2018).
• Badanie dotyczące składu halogenów skał syberyjskich umieszczonych przed i po erupcji syberyjskich bazaltów powodziowych podczas wymierania permu i triasu oraz jego implikacji dla wnioskowania o źródle i naturze substancji lotnych w syberyjskiej dużej prowincji magmowej, zostało opublikowane przez Broadley i in. (2018).
• Dowody na wzmożone wietrzenie chemiczne kontynentów na granicy permu i triasu są zgłaszane przez Sun i in. (2018), którzy oceniają również potencjalny wpływ tego zwiększonego wietrzenia na globalne zmiany klimatu, gdy nastąpiło wymieranie pod koniec permu.
• Shen et al . _ _ _ _ _ _ _ _ _ (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące na nagłe masowe wymieranie pod koniec permu, które miało miejsce 251,939 ± 0,031 mln lat temu.
• Langer, Ramezani & Da Rosa (2018) opublikowali badanie dotyczące wieku triasowej formacji Santa Maria i formacji Caturrita ( Brazylia ) zawierającej dinozaury.
• Badania paleomagnetyczne i geochronologiczne formacji Chinle ( Park Narodowy Petrified Forest , Arizona , Stany Zjednoczone ) zostały opublikowane przez Kenta i in. (2018), którzy przedstawiają dowody wskazujące, że 405 000-letni cykl ekscentryczności orbity związany z interakcjami grawitacyjnymi z Jowiszem i Wenus już wpływał na klimat Ziemi w późnym triasie .
• Heimdal et al . _ _ _ _ (2018).
• Fletcher, Moss & Salisbury (2018) opublikowali badanie warunków paleośrodowiskowych, które istniały w czasie osadzania się formacji Winton z górnej kredy ( Australia ).
• Widlansky et al . _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ (2018).
• Bell et al . _ _ _ _ (2018).
• Badanie na temat natury systemów rzecznych Laramidii w późnej kredzie, na co wskazują dane ze skamieniałości kręgowców i bezkręgowców z formacji Kaiparowits w południowym Utah , oraz na temat zachowania dinozaurów na tych krajobrazach, zostało opublikowane online przez Crystal i in. . (2018).
• Badanie dotyczące sezonowości opadów i zrzutów słodkiej wody na subkontynencie indyjskim w późnej kredzie ( mastrycht ), oparte na danych z okazów mięczaków z gatunku Phygraea (Phygraea) vesicularis z formacji Kallankuruchchi ( Indie ), zostało opublikowane przez Ghosha i in. (2018).
• Dowody na zwiększoną produkcję skorupy ziemskiej na grzbietach śródoceanicznych na granicy kredy i paleogenu , wskazujące na magmatyzm wywołany uderzeniem Chicxulub , przedstawili Byrnes i Karlstrom (2018).
• MacLeod et al . _ _ . (2018).
• Badanie zmian środowiskowych podczas globalnego ocieplenia po krótkiej zimy na granicy kredy i paleogenu, oparte na danych geochemicznych, mikropaleontologicznych i palinologicznych z odcinków granicznych kredy i paleogenu w Teksasie, Danii i Hiszpanii, zostało opublikowane przez Vellekoop et al . (2018).
• Badanie paleoceńskich zapisów izotopów neodymu w wodach pośrednich i głębinowych z północnego i południowego Atlantyku oraz ich implikacji dla wnioskowania o wpływie zmian cyrkulacji zwrotnej spowodowanych otwarciem Oceanu Atlantyckiego na zmiany klimatu, których kulminacją było warunków szklarniowych eocenu, opublikowali Batenburg et al. (2018).
• Badanie dotyczące stężeń magnetofosylu zachowanych w osadach odpowiadających paleoceńsko-eoceńskiemu maksimum termicznemu, a także implikacji obfitości magnetofosylu i sygnatur morfologicznych dla śledzenia warunków paleo-środowiskowych podczas paleoceńsko-eoceńskiego maksimum termicznego zostało opublikowane przez Chang i in . . (2018).
• Badanie wpływu wymuszania gazów cieplarnianych i wymuszania orbitalnego na zmiany sezonowego cyklu hydrologicznego podczas maksimum termicznego paleoceńsko-eoceńskiego (dla regionów, w których dostępne są dane zastępcze) zostało opublikowane przez Kiehl i in. (2018).
• Ciągły zapis temperatury równikowej powierzchni morza w eocenie został przedstawiony przez Cramwinckela i in. (2018), którzy również konstruują 26-milionowy stos multi-proxy, wielostanowiskowy stos ewolucji klimatu tropikalnego eocenu.
• _Van der Ploeg et al . _ (2018).
• Su i in. (2018) wykorzystują datowane radiometrycznie skamieliny roślinne, aby określić ilościowo, kiedy południowo-wschodni Tybet osiągnął swoje obecne wyniesienie i jaki rodzaj flory istniał tam w tym czasie.
• Opis zespołu megafosylnych roślin z formacji Kailas w zachodniej części południowego terranu Lhasy oraz badanie jego implikacji dla wnioskowania o historii wzniesienia południowego Płaskowyżu Tybetańskiego zostało opublikowane w Internecie przez Ai et al. (2018).
• Opracowanie dotyczące związków między złożami bursztynu rówieńskiego i bałtyckiego , oparte na analizach stabilnych izotopów węgla i wodoru, publikuje Mänd i in. (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące na odmienne pochodzenie złóż bursztynu w Równie i Bałtyku.
• Badanie mające na celu ustalenie dokładnego i precyzyjnego modelu wieku erupcji Columbia River Basalt Group i wykorzystanie go do przetestowania hipotezy, że istnieje związek czasowy między erupcją Columbia River Basalt Group a klimatem środkowego miocenu optymalny, został opublikowany przez Kasbohm & Schoene (2018).
• Badanie dotyczące wieku skamielin Ashfall Fossil Beds ( Nebraska , Stany Zjednoczone ) zostało opublikowane przez Smitha i in. (2018).
• Badanie przyczyn zmian warunków środowiskowych w Morzu Paratetydy Europy Środkowej w środkowym miocenie zostało opublikowane w Internecie przez Simona i in. (2018).
• Badanie skamieniałości roślin sprzed 14–4 milionów lat z miejsc w Europie, Azji i Afryce Wschodniej, mające na celu przetestowanie hipotezy o jednym spójnym biomie w miocenie, który rozciągał się od Mongolii po Afrykę Wschodnią i w szczytowym okresie obejmował większość Old World, jest publikowane przez Denka i in. (2018), którzy interpretują dane z zapisu kopalnego roślin jako obalające istnienie spójnego biomu sawanny od wschodniej Azji po północno-wschodnią Afrykę, który wcześniej wywnioskowano z zapisu kopalnego ssaków.
• Opublikowano w Internecie badanie dotyczące zmian lokalnego klimatu i warunków siedliskowych w środkowej Hiszpanii w okresie od 9,1 do 6,3 mln lat temu oraz diety i ekologii dużych ssaków z tego obszaru, na co wskazują wzorce zużycia zębów autorstwa De Miguela, Azanzy i Moralesa (2018).
• Faith (2018) ocenia wskaźnik suchości, szeroko stosowaną technikę rekonstrukcji lokalnego paleoklimatu i deficytów wody na podstawie składu izotopów tlenu w skamieniałych zębach ssaków, argumentując, że u niektórych taksonów zmienione zachowania związane z piciem (wpływające na skład izotopów tlenu w zębach) mogły być spowodowane przez zmiana diety zamiast deficytu wody.
• Frantz et al . _ _ _ _ _ _ _ _ glin. (2018).
• Badanie skamieniałości ryb plioceńskich ze stanowiska Kanapoi ( Kenia ) i ich implikacji dla rekonstrukcji środowiska jezior i rzek w formacji Kanapoi zostało opublikowane w Internecie przez Stewart & Rufolo (2018).
• Kender i in . _ _ _ _ _ (2018), którzy oceniają potencjalne powiązania między ochłodzeniem, ekspansją lodu morskiego, zamknięciem Cieśniny Beringa , produkcją wody pośredniej na północnym Pacyfiku, zmniejszonym upwellingiem CO ₂ i substancji odżywczych na dużych szerokościach geograficznych oraz rozwojem okresu przejściowego w środkowym plejstocenie.
• Domínguez-Rodrigo i Baquedano (2018) oceniają zdolność skutecznych metod uczenia maszynowego do porównywania i rozróżniania różnych rodzajów modyfikacji powierzchni kości (ślady deptania, ślady ugryzień krokodyla i ślady nacięć wykonanych narzędziami kamiennymi) w zespołach archeofauny.
• Opis nowych szczątków ssaków i ryb z miejsca wąwozu Olduvai ( Tanzania ), porównanie zespołu ssaków z tego miejsca z obecną społecznością ssaków Serengeti oraz badanie ich implikacji dla rekonstrukcji paleoekologii tego miejsca na ~ 1,7-1,4 miliona lat temu, zostało opublikowane przez Bibi et al. (2018).
• Badanie środowiska we wnętrzu Półwyspu Arabskiego w plejstocenie, na co wskazują dane z analizy stabilnych izotopów węgla i tlenu skamieniałego szkliwa zębów ssaków ze środkowego plejstocenu stanowiska Ti's al Ghadah ( Arabia Saudyjska ), zostało opublikowane przez Robertsa i in. (2018).
• Potts et al . _ _ (2018).
• Deino et al . (2018).
• Badanie dotyczące zastępczych dowodów na zmiany środowiskowe w ciągu ostatnich 116 000 lat w rdzeniach osadów jeziornych z basenu Chew Bahir w południowej Etiopii (w pobliżu kluczowego stanowiska homininów w Omo Kibish ) oraz jego implikacji dla wnioskowania o kontekście środowiskowym dla rozproszenia anatomicznie współczesnych ludzi z północno-wschodniej Afryki, zostało opublikowane przez Viehberg et al. (2018).
• Badanie dotyczące skutków supererupcji Toba w Afryce Wschodniej zostało opublikowane przez Yost i in. (2018), którzy nie znajdują dowodów na to, że erupcja spowodowała wulkaniczną zimę w Afryce Wschodniej lub wąskie gardło populacji wśród afrykańskich populacji anatomicznie współczesnych ludzi .
• Jones et al . _ _ _ _ _ _ (2018).
• Pierwsze rekonstrukcje ziemskiej temperatury i zmian hydrologicznych na południowo-środkowej krawędzi mostu lądowego Beringa od ostatniego maksimum zlodowacenia do współczesności przedstawiają Wooller i in. (2018).
• Studer et al . _ _ _ (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące na przyspieszenie dostarczania azotanów na powierzchnię Oceanu Południowego z głębinowych wód w holocenie, prawdopodobnie przyczyniając się do holoceńskiego wzrostu atmosferycznego CO ₂ .
• Badanie przyczyn zastępowania dojrzałych lasów deszczowych mozaiką lasów i sawann w zachodniej Afryce Środkowej między 3000 a 2000 lat temu, oparte na ciągłym zapisie 10 500 lat wegetacji i zmian hydrologicznych z jeziora Barombi Mbo ( Kamerun ) wywnioskowało ze zmian składu izotopów węgla i wodoru wosków roślinnych, opublikowali Garcin et al. (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że ludzie spowodowali fragmentację lasów deszczowych 2600 lat temu.
• Nolan et al. (2018).
• Badanie zmieniającej się ekologii roślinności leśnej południowej Grecji kontynentalnej w późnym plejstocenie i na początku środkowego holocenu oraz kontekstu ekologicznego pierwszego wprowadzenia udomowionych roślin uprawnych na południu Grecji kontynentalnej, na co wskazują dane z karbonizowanego drewna opałowego waste from the Franchthi Cave , zostało opublikowane przez Asouti, Ntinou & Kabukcu (2018).
• Kjær i in . _ _ _ _ _ _ (2018).

Paleoceanografia

• Koehler i in . _ _ glin. (2018).
• Zhang et al . Zhang i in . (2018), którzy zgłaszają dowody na postępujące zdarzenie utleniania, które rozpoczęło się ≈1570 milionów lat temu, bezpośrednio przed pojawieniem się złożonych wielokomórkowych eukariontów na obszarach szelfowych basenu Yanliao.
• Dowody na występowanie euksynii w strefie foticznej oceanu w mezoproterozoiku, oparte na pomiarach składu izotopów rtęci w późnym mezoproterozoiku (~ 1,1 miliarda lat) łupkach z grupy Atar i grupy El Mreiti ( Basen Tauodeni , Mauretania ), są przedstawiony przez Zhenga i in. (2018).
• Lang et al . _ _ _ _ (2018), którzy interpretują te konkrecje jako dowód przejściowej, ale powszechnej obecności euxinia morskiego w następstwie zlodowacenia Marinoan.
• Badanie fal i blaszek pływowych w formacji Elatina ( Australia ), interpretowane jako dowód szybkiego podnoszenia się poziomu mórz w następstwie zlodowacenia Marinoan, zostało opublikowane przez Myrow, Lamb & Ewing (2018).
• Zhang et al . _ _ _ _ _ _ (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące na epizod rozległej anoksji oceanicznej pod koniec ediakaranu.
• Wei et al . _ _ (2018), którzy twierdzą, że eksplozja kambryjska mogła zostać wywołana przez fluktuacje redoks w morzu , a nie przez postępujące natlenienie.
• ^Wang i in . _ _ (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że dynamika redoks oceanu była ściśle powiązana z kluczowymi wydarzeniami ewolucyjnymi podczas przejścia ediakarsko-kambryjskiego.
• Hearing et al . _ _ _ _ (2018).
• Wysokorozdzielcze dane geochemiczne , sedymentologiczne i dotyczące różnorodności biologicznej z kambryjskiego Sirius Passet Lagerstätte ( Grenlandia zostały przedstawione przez Hammarlunda i in. (2018), których celem jest ocena warunków chemicznych w morzu szelfowym zamieszkałym przez faunę Sirius Passet.
• Hantsoo et al . _ _ _ _ (2018).
• Badanie dotyczące czasu transgresji Sauk w regionie Wielkiego Kanionu zostało opublikowane przez Karlstrom i in. (2018).
• Badanie dotyczące składu izotopów tlenu w wodzie morskiej w całym fanerozoiku zostało opublikowane przez Ryba i Eilera (2018).
• Jin, Zhan i Wu (2018) przedstawiają dane paleontologiczne, sedymentologiczne i geochemiczne, aby przetestować hipotezę, że zimny prąd powierzchniowy został ustanowiony przez późny środkowy ordowik w równikowych oceanach okołogondwańskich, podobnie jak dzisiejszy zimny język na wschodnim równiku Pacyfiku.
• Bartlett et al . _ _ _ _ (2018).
• Zou et al . _ _ (2018).
• Dowody na liczne epizody anoksji oceanicznej we wczesnym triasie , oparte na danych dotyczących izotopów U z węglanów z najwyższego permu do najniższego środkowego triasu sekcji Zal ( Iran ), zostały przedstawione przez Zhanga i in. (2018).
• Them et al . _ _ _ _ (2018), którzy donoszą o dowodach globalnego odtlenienia wód oceanicznych w morzu około 600 000 lat przed klasycznie zdefiniowanym oceanicznym wydarzeniem beztlenowym Toarcia.
• Gómez Dacal et al . (2018).
• Badanie oceniające przydatność składu izotopów tlenu w testach skamieniałych otwornic jako wskaźników zastępczych dla paleotemperatur powierzchniowych i głębinowych oraz ich implikacje dla wnioskowania o późnej kredzie i paleogenie w głębokich oceanach i na dużych szerokościach geograficznych . glin. (2017) jest krytykowany przez Evansa i in. (2018).
• odtlenienie oceanów na dużą skalę podczas maksimum termicznego paleoceńsko-eoceńskiego przedstawili Yao, Paytan i Wortmann (2018).
• Dane dotyczące izotopów azotu ze złóż z północno-wschodniego krańca Oceanu Tethys , obejmujących maksimum termiczne paleoceńsko-eoceńskie, przedstawiają Junium, Dickson i Uveges (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące na dramatyczną zmianę w cyklu azotowym, która nastąpiła podczas Maksimum termiczne paleoceńsko-eoceńskie.
• Badanie mające na celu ocenę globalnego zasięgu zakwaszenia oceanów powierzchniowych podczas maksimum termicznego paleocenu i eocenu zostało opublikowane przez Babila i in. (2018).
• Badanie dotyczące tropikalnych temperatur powierzchni morza w eocenie zostało opublikowane przez Evansa i in. (2018).
• Liu et al . Liu i in . (2018).
• Mas i in . _ _ _ _ (2018).
• Rozległe, zakopane ciało osadowe zdeponowane przez przejście megapowodzi z zachodniego do wschodniego Morza Śródziemnego w pliocenie ( Zanclean ), pod koniec mesyńskiego kryzysu zasolenia, zostało zidentyfikowane w zachodnim basenie jońskim przez Micallefa i in. (2018).
• Badanie wpływu poważnych, nagłych zmian środowiskowych na Wielką Rafę Koralową w ciągu ostatnich 30 000 lat zostało opublikowane przez Webstera i in. (2018).
• Yokoyama i in . (2018).

Paleoklimatologia

• Meyers i Malinverno (2018) publikują badanie geologicznego zapisu cykli klimatycznych Milankovitcha , rozszerzające ich analizę na proterozoik i mające na celu odtworzenie historii charakterystyk Układu Słonecznego.
• Badanie wpływu różnych form prymitywnej fotosyntezy na chemię i klimat wczesnej atmosfery Ziemi zostało opublikowane przez Ozaki i in. (2018).
• Ilościowe oszacowanie poziomu tlenu w atmosferze w paleoproterozoiku zostało przedstawione przez Bellefroida i in. (2018).
• Scott MacLennan et al . _ (2018).
• Badania nad zmianami atmosferycznego stężenia dwutlenku węgla w całym fanerozoiku, na co wskazują dane produktu chlorofilu – fitanu z osadów morskich i olejów, publikują Witkowski i in. (2018).
• Zmieniony model i nowa rekonstrukcja w wysokiej rozdzielczości natlenienia atmosfery paleozoicznej została przedstawiona przez Krause i in. (2018).
• Quinton et al . (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako zgodne z bardzo wysokimi temperaturami we wczesnym ordowiku.
• Badanie zmian klimatu w okresie wymierania późnego dewonu (i prawdopodobnie jego przyczyny), wywnioskowane z zapisu izotopów tlenu o wysokiej rozdzielczości opartego na apatycie konodontowym z przejścia fran - famen w południowych Chinach, zostało opublikowane przez Huang, Joachimski & Gong (2018).
• Schachat et al . _ _ _ _ (2018).
• Black et al . (2018).
• Jing i Bainian (2018) opublikowali badanie poziomów stężenia dwutlenku węgla w atmosferze we wczesnej kredzie na podstawie danych z okazów skamieniałego gatunku drzew iglastych Pseudofrenalopsis papillosa .
• Badanie klimatu lądowego w północnych Chinach na granicy kredy i paleogenu, wskazujące na występowanie ocieplenia spowodowanego początkiem wulkanizmu Deccan Traps i występowaniem wymierań przed uderzeniem Chicxulub, zostało opublikowane przez Zhang et al. (2018).
• i in. opublikowali w Internecie badanie dotyczące źródeł wtórnego napływu CO ₂ po początkowym szybkim wystąpieniu paleoceńsko-eoceńskiego maksimum termicznego, które przyczyniło się do przedłużenia tego zdarzenia . (2018).
• Szacunkowe średnie roczne temperatury na lądzie w średnich szerokościach geograficznych we wczesnym paleogenie zostały przedstawione przez Naafsa i in. (2018).
• Li et al . _ _ (2018), którzy interpretują swoje odkrycia jako wskazujące, że zwiększona suchość śródlądowa Azji w eocenie była spowodowana głównie globalnymi zmianami paleoklimatycznymi, a nie bezpośrednią reakcją na wypiętrzenie płaskowyżu.
• Korasidis i in . (2018).
• Londoño _et al . _ _ _ _ (2018).
• Altolaguirre et al . (2018).
• Badanie zmian hydrologicznych w zlewni rzeki Limpopo i temperatury powierzchni morza w południowo-zachodniej części Oceanu Indyjskiego w ciągu ostatnich 2,14 miliona lat oraz ich implikacji dla wnioskowania o zmianach paleoklimatycznych w południowo-wschodniej Afryce w tym okresie i ich możliwym wpływie na ewolucja wczesnych hominidów została opublikowana przez Caley et al. (2018).
• Badanie oceniające, czy zmiany roślinności i diety wschodnioafrykańskich roślinożernych ssaków były powiązane z wahaniami klimatycznymi 1,7 miliona lat temu, na podstawie danych z zębów ssaków z miejsca wąwozu Olduvai, a także oceniające, czy zęby krokodyla z tego miejsca mogą być wykorzystywane jako wskaźników paleoklimatycznych, opublikowali Ascari et al. (2018).
• Owen i in . _ _ (2018), którzy oceniają również wpływ rosnącej suchości od środkowego do późnego plejstocenu i zmienności środowiskowej na fizyczną i kulturową ewolucję Homo sapiens w Afryce Wschodniej.
• Lamb et al . (2018).

• Rekonstrukcja paleoklimatu w wysokiej rozdzielczości dla eemii z północnej Finlandii , oparta na zapisie pyłków i makroskamieniałości roślin, została przedstawiona przez Salonena i in. (2018).
• Badanie zakresu i charakteru niestabilności klimatu w skali tysiąclecia / stulecia podczas ostatniego interglacjału (129–116 tysięcy lat temu), na co wskazują dane ze wspólnych analiz pyłków i oceanów w głębinowym rdzeniu na marginesie Portugalii ( Ocean Atlantycki ) oraz zapis nacieków z systemu jaskiń Antro del Corchia ( Włochy ), opublikowany przez Tzedakis et al. (2018).
• Wolf et al . _ _ _ _ (2018).
• badanie zmian klimatu w Europie podczas przejścia od środkowego do górnego paleolitu (na podstawie zapisów nacieków z jaskini Ascunsă i jaskini Tăușoare w Rumunii ) oraz ich implikacji dla zastąpienia neandertalczyków przez współczesnych ludzi w Europie przez Fernándeza i in. (2018).
• Lesnek et al . (2018).
• Ilościowe szacunki klimatu w zachodniej Ameryce Północnej w ciągu ostatnich 50 000 lat, oparte na danych ze składu zbiorowisk roślinnych ponad 600 pojedynczych paleo środkowych , przedstawiają Harbert i Nixon (2018).
• Badanie oceniające podobieństwo przyszłych przewidywanych stanów klimatycznych do klimatu w okresie wczesnego eocenu, środkowego pliocenu, ostatniego interglacjału (129–116 ka ), środkowego holocenu (6 ka), okresu przedindustrialnego ( ok. 1850 n.e. ), a XX wiek opublikowali Burke i in. (2018).