3',5'-bisfosforan adenozyny

3',5'-bisfosforan adenozyny

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC (2R , 3S , 4R , 5R ) -5-(6-amino-9H - puryn-9-ylo)-4-hydroksy-2-[(fosfonooksy)metylo]oksolan-3-ylu
Inne nazwy 3'-fosfoadenylan
Identyfikatory
Numer CAS	1053-73-2   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	140102   N
IUPHAR/BPS	1718
Siatka	Adenozyna + bisfosforan
Identyfikator klienta PubChem	159296
UNII	C65F80D52U   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50909413
InChI InChI=1S/C10H15N5O10P2/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(25-27(20,21)22)4( 24-10)1-23-26(17,18)19/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H2 ,20,21,22)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1   N Klucz: WHTCPDAXWFLDIH-KQYNXXCUSA-N   N InChI=1/C10H15N5O10P2/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7(25-27(20,21)22)4( 24-10)1-23-26(17,18)19/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H2,11,12,13)(H2,17,18,19)(H2 ,20,21,22)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 Klucz: WHTCPDAXWFLDIH-KQYNXXCUBO
UŚMIECH c1nc(c2c(n1)n(cn2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)O)OP( =O)(O)O)O)N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 10 H 15 N 5 O 10 P 2
Masa cząsteczkowa	427,20 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

3',5'-bisfosforan adenozyny jest formą nukleotydu adenozyny z dwiema grupami fosforanowymi przyłączonymi do różnych atomów węgla w pierścieniu rybozy . Różni się to od difosforanu adenozyny , w którym dwie grupy fosforanowe są przyłączone łańcuchowo do atomu węgla 5' w pierścieniu.

Adenozyno-3',5'-bisfosforan powstaje jako produkt enzymów sulfotransferazy z donacji grupy siarczanowej z koenzymu 3'-fosfoadenozyno-5'-fosfosiarczanu . Produkt ten jest następnie hydrolizowany przez nukleotydazę 3'(2'),5'-bisfosforanową z wytworzeniem monofosforanu adenozyny , który można następnie zawrócić do trójfosforanu adenozyny .

Zobacz też

• Adenina
• Metabolizm siarki
• Acetylo-CoA