3-Bromotiofen
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
3-Bromotiofen |
|
Inne nazwy Bromek 3-tienylu, 3BT
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.011.656 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 4 H 3 Br S | |
Masa cząsteczkowa | 163,03 g·mol -1 |
Wygląd | Bezbarwna ciecz |
Gęstość | 1,74 g/ml |
Temperatura topnienia | -10 ° C (14 ° F; 263 K) |
Temperatura wrzenia | 150–158 ° C (302–316 ° F; 423–431 K) |
Niemieszający się | |
Zagrożenia | |
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
Główne zagrożenia
|
N, Xi, Xn, T |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H226 , H301 , H310 , H315 , H317 , H319 , H330 , H335 , H411 | |
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P302 +P352 , P303 + P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P333+P313 , P337 +P313 , P361 , P362 , P363 , P370 + P37 8 , P391 , P403 +P233 , P403+P235 , P405 , P501 | |
Punkt zapłonu | 56 ° C (133 ° F; 329 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
3-Bromotiofen jest organicznym związkiem siarki o wzorze C 4 H 3 BrS. Jest to bezbarwna ciecz . Jest prekursorem antybiotyku timentyny i cetiedilu rozszerzającego naczynia krwionośne .
Przygotowanie
W przeciwieństwie do 2-bromotiofenu , izomeru 3-bromo nie można wytworzyć bezpośrednio z tiofenu. Można go wytworzyć przez odbromowanie 2,3,5-tribromotiofenu, który otrzymuje się przez bromowanie tiofenu.
Zobacz też
Kategorie: