3-Bromotiofen

3-Bromotiofen
3-Bromothiophene.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
3-Bromotiofen
Inne nazwy
Bromek 3-tienylu, 3BT
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.011.656 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 212-821-3
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H
    Klucz: XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C4H3BrS/c5-4-1-2-6-3-4/h1-3H
    Klucz: XCMISAPCWHTVNG-UHFFFAOYAH
  • C1=CSC=C1Br
Nieruchomości
C 4 H 3 Br S
Masa cząsteczkowa 163,03 g·mol -1
Wygląd Bezbarwna ciecz
Gęstość 1,74 g/ml
Temperatura topnienia -10 ° C (14 ° F; 263 K)
Temperatura wrzenia 150–158 ° C (302–316 ° F; 423–431 K)
Niemieszający się
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
N, Xi, Xn, T
Oznakowanie GHS :
GHS02: FlammableGHS06: ToxicGHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
Niebezpieczeństwo
H226 , H301 , H310 , H315 , H317 , H319 , H330 , H335 , H411
P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P262 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P350 , P302 +P352 , P303 + P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P332+P313 , P333+P313 , P337 +P313 , P361 , P362 , P363 , P370 + P37 8 , P391 , P403 +P233 , P403+P235 , P405 , P501
Punkt zapłonu 56 ° C (133 ° F; 329 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

3-Bromotiofen jest organicznym związkiem siarki o wzorze C 4 H 3 BrS. Jest to bezbarwna ciecz . Jest prekursorem antybiotyku timentyny i cetiedilu rozszerzającego naczynia krwionośne .

Przygotowanie

W przeciwieństwie do 2-bromotiofenu , izomeru 3-bromo nie można wytworzyć bezpośrednio z tiofenu. Można go wytworzyć przez odbromowanie 2,3,5-tribromotiofenu, który otrzymuje się przez bromowanie tiofenu.

Synthese van 3-broomthiofeen

Zobacz też