Ajschynomen elafroksylon

Aeschynomene elaphroxylon GS352.png
Aeschynomene elaphroxylon
Klasyfikacja naukowa
Królestwo: Planty
Klad : Tracheofity
Klad : okrytozalążkowe
Klad : Eudikotki
Klad : różyczki
Zamówienie: bajki
Rodzina: Fabaceae
Podrodzina: Faboideae
Rodzaj: Ajschynomen
Gatunek:
A. elafroksylon
Nazwa dwumianowa
Ajschynomen elafroksylon
Synonimy
  • Herminiera elaphroxylon Guill. & Perr.
  • Smithia elaphroxylon (Guill. & Perr.) Baill.
  • Smithia grandidieri Baill.
  • Aedemone excelsa Kotschy
  • Aedemone humilis Kotschy
  • Aedemone mirabilis Kotschy
  • Aeschynomene tchadica A. Chev.

Aeschynomene elaphroxylon , znany również jako ambatch , pith-tree , balsa wood tree lub umburu , jest pospolitym dużym krzewem do małego drzewa z rodzaju Aeschynomene w rodzinie Fabaceae rosnącej na bagnach, jeziorach i rzekach w tropikalnej Afryce . Dorasta od dwóch do dziewięciu, wyjątkowo do dwunastu metrów wysokości, o prostym, grubym, spuchniętym, stożkowatym pniu. Jest to niezwykłe drzewo strączkowe , ponieważ rośnie w wodzie jako słodkowodne mangrowe , z niezwykle lekkim drewnem działającym jak pływak i wyspecjalizowanym systemem korzeniowym wyrastającym z pnia, który tworzy splątaną sieć wiszącą w wodzie i rozciągającą się w błocie. Ma korzenie przybyszowe i korzenie, które są zróżnicowane w specjalne struktury przystosowane do środowiska bagiennego. Może nawet rosnąć jako pływające wyspy dryfujących lasów.

Nazwa „ambatch” pochodzi od nazwy rośliny w arabskim dialekcie używanym w Nigerii , znanym jako Shuwa przez Brytyjczyków. Na Sri Lance nazywa się to drzewo rdzenne Nilu , ambach tam iw Malezji lub ambatsch w Malezji.

Niezwykle lekkie, gąbczaste, ale odporne na gnicie drewno jest tradycyjnie używane do produkcji spławików do sieci rybackich, a pnie są połączone ze sobą, aby zrobić tratwy, a także bardziej wyszukane przedmioty.

Taksonomia

Holotyp , który jest przechowywany w Paryżu , został zebrany przez George'a Samuela Perrotteta w północno-zachodnim Senegalu na małej wyspie na jeziorze " N'Gher , lub Panié-Foul " u ujścia rzeki "Marigot de Taoué". Po raz pierwszy została opisana jako Herminiera elaphroxylon przez Perrotteta i Jeana Baptiste Antoine Guillemin w latach 1830-1833, którzy wspominają, że tubylcy znali tę roślinę pod nazwą bilor lub billeur , a Michel Adanson już o niej pisał pod tą nazwą rosnącą na pływającej wyspę w swojej książce o swoim pobycie w Senegalu, Voyage au Sénégal . Został przeniesiony do podrodzaju Ochopodium w rodzaju Aeschynomene przez Paula Hermanna Wilhelma Tauberta w 1894 roku w serii książek Die Natürlichen Pflanzenfamilien .

Smithia grandidieri , zebrane przez Alfreda Grandidiera na południowo-zachodnim wybrzeżu Madagaskaru i stamtąd opisane w 1883 roku, zostało zsynonimizowane z Aeschynomene elaphroxylon w 1971 roku.

Znajduje się w plemieniu Dalbergieae .

Dystrybucja

Aeschynomene elaphroxylon pochodzi z większości tropikalnej Afryki , występuje również na Madagaskarze , gdzie prawdopodobnie został naturalizowany. Na Madagaskarze występuje w Mahajanga i Toamasina i rośnie w gęstych drzewostanach wzdłuż linii brzegowej jeziora Alaotra . Występuje na południe do północnego Mozambiku , południowego Malawi , północnego Zimbabwe do Angoli .

W Etiopii gatunek ten występuje w Parku Narodowym Nechisar .

Wydaje się, że naturalizował się w Lake Okeechobee na Florydzie.

Opis

Aeschynomene elaphroxylon to wiecznie zielony, półwodny krzew lub małe drzewo, często rosnące w wodzie. Dorasta od dwóch do dziewięciu, wyjątkowo do dwunastu metrów wysokości. Prosty pień jest spuchnięty ( do ogona ) i nieco stożkowaty, i może osiągnąć średnicę do 50 cm na wysokości piersi , na wysokości dziesięciu metrów. Na spuchniętym pniu mogą znajdować się kolce. Drewno jest gąbczaste i niezwykle lekkie, często błędnie nazywane jest rdzeniem , co pomaga roślinie utrzymać się na powierzchni. Gdy drzewa stają się większe, ich pnie są często przewracane, a później zakrzywiają się z powrotem w kierunku słońca. Ich gałęzie stykające się z glebą lub powierzchnią wody lub zanurzone pod wodą są gęsto pokryte korzeniami przybyszowymi . Drzewa lub sadzonki mogą nawet się przemieszczać i czasami można je znaleźć unoszące się jako składniki maty roślinnej pokrywającej wody. Pniak tuż nad linią wody również tworzy plątaninę korzeni. Dzięki tym korzeniom grupa roślin tworzy grube maty. Łodygi są kolczaste, z parami znacznych cierni pod podstawą liści. Krótkie, ostre kolce mają długość 2–15 mm i prawie zawsze występują u tego gatunku. Zarówno pień, jak i gałęzie są pokryte lepkimi, gruczołowymi, szczeciniastymi włosami, zarówno długimi, jak i krótkimi.

Drewno jest w dużej mierze zbudowane z regularnych warstw tracheid przypominających palisadę z niezdrewniałymi ścianami komórkowymi . W tej masie tchawicy naczynia , którym towarzyszą stycznie ułożone grupy komórek libriform (niepospolite, przypominające łyko , ale bardzo smukłe i stosunkowo grubościenne). Pęczek naczyniowy jest bardzo mały.

Ma liczbę chromosomów 2 n = 40.

Liście są złożone . Ich ogonki i rhachis razem mierzą 4–16 cm długości i oba są gęsto pokryte zarówno sztywnymi szczeciniastymi włosami, jak i krótszym pokwitaniem , a także często krótkimi, drobnymi kolcami. Ogonki ogonkowe mają długość 0,5–1 mm. Ma skórzaste przylistki , które mają erozowaty (nieregularnie karbowany) wyrostek poniżej punktu przyczepu, o średnicy 2-4 mm. Te przylistki mają płat tylko z jednej strony, są aksamitne w teksturze, szeroko jajowate z górną częścią naramiennikowo-jajowatą i zakończone ostrym końcem, mają (7-) 10-13 mm długości, (3-) 5- 6 (-9) mm szerokości i ostatecznie odpadają, gdy liść dojrzewa. Liście mają 20-40 listków, które mają pojedyncze żebro lub wypukłą żyłkę poniżej. Listki mają (5-)8-26,5(-30)mm długości i 4-10mm szerokości, całe , mukroronowate , ich kształt jest eliptyczny i podłużny lub jajowaty , z wierzchołkiem ściętym , wypukłym lub lekko emarginowanym , a ich podstawy tam, gdzie łączą się z rhachis są ukośnie zaokrąglone (nie są lustrzanym odbiciem). Ulotki są przeważnie bezwłose i zabarwione na niebiesko-zielone na górnej stronie i nieco sino na spodniej stronie, które są pokryte krótkimi, grubo owłosionymi włoskami na bazie lekko guzowatej, zwłaszcza wzdłuż krawędzi i żyły środkowej na spodzie , gdzie drobne włoski są często nierówne (w dotyku wydają się nieco szorstkie). Wtórne żyły na spodniej stronie listków są zwykle czarniawe lub ciemne.

elapfroksylonu Ajschynomenu . Zwróć uwagę na indumentum i kolce na łodydze.

Stosunkowo duże, piękne kwiaty o długości 30-45 mm są pojedyncze lub zwykle zebrane w grupy od dwóch do czterech w pachowych, racemicznych kwiatostanach . Kwiatostan ma jajowate przylistki o długości 6–7 mm i szerokości 3–5 mm oraz przylistki o długości 10–16 mm i szerokości 5–10 mm. Zarówno przylistki, jak i przylistki kończą się ostrym czubkiem i są owłosione w kierunku osiowym . Te przylistki są jajowate lub eliptyczne, asymetryczne, w kształcie i pokryte aksamitnymi włoskami. Szypułka ma 1,3 cm długości, kwiatostan rhachis 1–4,5 cm, a szypułki 1,2–1,6 cm. Oba są hispid jak łodygi. Lepki, zielony kielich jest gęsto pokryty zarówno owłosionymi, jak i dłuższymi, gruczołowymi włosami. Kielich ma dwie wargi. Te wargi są całe lub czasami mają dwa lub trzy zęby na wierzchołku, jedna warga jest jajowato-lancetowata, ma 1,9–2,5 cm długości i 0,6–1,2 cm szerokości, druga jest jajowato-podłużna, ma 1,5–2 cm długości i 0,6 cm –1,1 cm szerokości. Wszystkie płatki są nieco owłosione. 3–4,7 cm długi i szeroki (czasami dłuższy niż szeroki), zaokrąglony lub łopatkowaty standard jest od żółtego do pomarańczowego; skrzydła i kil są żółte lub zielonkawo-żółte. Standard jest ustawiony pionowo i jest brzeżny i osiowo owłosiony w pobliżu wierzchołka. Płatki kilu są laciniate wzdłuż ich dolnych krawędzi, gdzie łączą się dwa płatki, i owłosione na powierzchni przyśrodkowej. Ich ostrza są sierpowate , skośne i mają około 25-30 mm długości i 10-15 mm szerokości. Płatki stępki są nieco krótsze niż standardowe, ich pazury mają około 5 mm długości. Stępka otwiera się u podstawy w celu pojawienia się pręcików . Nagie, skośne skrzydła są nieco dłuższe niż standardowe, mają 35-40 mm długości i 15-20 mm szerokości; ich pazury mają około 5 mm długości. Dziesięć pręcików ma długość 28–40 mm.

Nasiona są czarne lub ciemnofioletowo-brązowe, mają 5-6 mm długości, 3-3,8 mm szerokości, 2 mm grubości i mają nieco ekscentryczną wnękę . Nasiona są nerkowate i mają lekko dziobaty kształt, dziób przypomina przód czółna. Nasiona są zawarte w spłaszczonych, wyprostowanych strąkach, które wyrastają na drzewie powykręcane w skręcone pełne lub półspiralne. Strąki mają 10-14 cm długości po rozwinięciu i mają 6-17 stawów lub komór. Są gęsto pokryte gruczołowymi szczeciniastymi włoskami stojącymi na małych guzkach, również z krótkimi włoskami owłosionymi. Pod gęstym indumentum znajdują się żyły . Komory (5-)6-8(-10)mm długości i 7-9mm szerokości są mniej więcej podłużne lub trapezowe. Owoc ma krótkie przylistki.

Korzenie

System korzeniowy Ae. elafroksylon jest dość osobliwy. Jak wspomniano wcześniej, wytwarza liczne korzenie przybyszowe z pnia i gałęzi, a korzenie te są ściśle podzielone na dwa różne typy, garść zróżnicowanych jako silnie rosnące makroryzy, a większość to krótkie brachyrhizae. Macrorhizae rosną jako masa długich rozgałęzionych korzeni w błocie i wodzie, brachyrhizae rosną wzdłuż nich w poprzek w gęstych rzędach. Wszystkie te brachyrhizae wyglądają bardzo podobnie do siebie, nie rozgałęziają się ani nie wydłużają dalej, ale wyrastają ze specjalnej kory zawierającej korkowate wewnętrzne styczne ściany komórkowe. Luźny szkielet korzeni makroryzy, stosunkowo ograniczony objętościowo, pokryty grubą warstwą brachyrhizae, wiszący w płytkich wodach i na podmokłym dnie jezior, jest wyjątkową przystosowaniem do swobodnego przepływu składników pokarmowych w wodzie.

Makroryzy rosną nieokreślonej długości, dzielą się na różne gałęzie w miarę wzrostu, gęstnieją z wiekiem, mają grubość 3-5 mm na końcach i są koloru jasnobrązowego. Powyżej strefy wydłużenia nie mają prawdziwych włośników i bardzo rzadko się rozgałęziają, chyba że rosnąca końcówka uderzy w glebę lub zostanie uszkodzona. Mogą wyrastać z pnia drzewa, ale mogą również występować jako duże korzenie przybyszowe na zanurzonych pniach i gałęziach. W przeciwieństwie do namorzyn i innych drzew bagiennych, takich jak Taxodium distichum , gatunek ten nie wytwarza wyspecjalizowanych pneumatoforów , wymaganych do wymiany gazowej w beztlenowym błocie bagiennym - zamiast tego gatunek ten opiera się na korzeniach przybyszowych, które są odsłonięte przy spadkach poziomu wody i obficie kiełkują z dolnej części pnia powyżej poziomu wody.

Brachyrhizae to korzenie przybyszowe, które u tego gatunku przypominają rdzawobrązowe włosy i wyraźnie pokrywają starsze dolne łodygi, pokrywając podstawę pnia i przylegające ostrogi korzeniowe, a także na korzeniach podwodnych i w podmokłej glebie. Wszystkie są jednorodne w formie: nierozgałęzione, jednakowej grubości (0,5 mm) i podobnej długości (5 do 10 cm). Nie ma włośników i mogą tworzyć się na korzeniach i łodygach na każdym etapie wzrostu. Nie ma wtórnego wzrostu: nie ma aktywności kambium , nie ma tworzenia się perydermy . Pod cienkim ryzodermą (korą korzenia) znajduje się przezroczysta jednokomórkowa warstwa egzodermy , z pogrubioną wewnętrzną styczną ścianą komórkową zawierającą warstwy suberyny , okrywającą cienką korę zawierającą tylko trzy miąższowe warstwy komórek. Większość brachyrhizae jest połączona w okolicy przetchlinek pojedynczym większym promieniem rdzeniastym z pojedynczym izolowanym podłużnym elementem naczyniowym rozproszonym w ksylemie wtórnym makroryzy. To małe połączenie nie pozwala na późniejsze zespolenie z innymi naczyniami w drewnie, co zapobiega dalszemu wzrostowi brachyrhizae. Niemniej jednak brachyrhizae są niezwykle trwałe w porównaniu z większością drzew (mniej więcej od kilku miesięcy do kilku lat). Starsze brachyrhizae są połączone z wewnętrznymi naczyniami poprzecznymi łączącymi korzeń boczny z naczyniem podłużnym w korzeniu macierzystym, młodsze z jednym z naczyń zewnętrznych. W ten sposób można zaobserwować, że niektóre brachyrhizae utrzymują się przez wiele lat. Uważa się, że trwałość takich prostych tkanek pierwotnych w tych korzeniach wynika z ochrony zapewnianej przez szczególnie silną egzodermę.

Wydaje się, że żadna z form korzeni nie ma grzybów endofitycznych w korze. Brachyrhizae również nie mają śladów grzybów epifitycznych.

Podobne gatunki

W kluczu do siedmiu gatunków Aeschynomene w Malezji, Ae. elaphroxylon jest łatwo rozpoznawalny wśród podobnych gatunków wodnych, ponieważ jest wyraźnie kolczasty, w przeciwieństwie do nagich lub tylko hispid, i ma silnie zakrzywione lub wykrzywione strąki fasoli. Podobne gatunki to Ae. aspera , Ae. indica , Ae. uniflora i Ae. elegancja .

Ekologia

Aeschynomene elaphroxylon rośnie nad wodą lub w wodzie oraz na podmokłych glebach na bagnach, jeziorach i wzdłuż rzek, zwykle rosnąc na głębokości od jednego do dwóch metrów stojącej wody. Występuje tylko w wodach słodkich ; można go postrzegać jako słodkowodne mangrowe . Gęsta plątanina korzeni jest przystosowana do podtrzymywania drzewa w czasie opadania wody, na terenach gdzie poziom wody w ciągu roku jest zmienny. Występuje w zwartych jednogatunkowych drzewostanach. Czasami rośnie w dużych pływających matach drzew lub na pływających wyspach . Występuje w klimacie suchym i półwilgotnym. Jest niezwykle szybko rosnący i często rośnie w drzewostanach, które mogą szybko kolonizować rzeki i bagna. W całym swoim afrykańskim zasięgu został zarejestrowany na wysokości 70–1850 metrów. Występuje na wysokości 520-1350 m n.p.m. w Afryce Wschodniej , 470-1060 mw regionie Zambezi lub mniej więcej 500-1499 m na Madagaskarze.

Duży, gęsty, jednogatunkowy drzewostan małych 4-5-metrowych drzew Aeschynomene elaphroxylon , niektóre przewrócone, z nabrzmiałymi pniami, wzdłuż linii brzegowej jeziora Alaotra , w pobliżu Andrebagara na wysokości 756 mw dystrykcie Ambatondrazaka na Madagaskarze.

W dystrykcie Mangochi w południowym Malawi rośnie wzdłuż brzegów jeziora i na sezonowo zalewanych obszarach związanych z krzewami Aeschynomene afraspera , Ae. cristata, Sesbania sesban , S. sericea i S. rostrata oraz trawy Eriochloa borumensis , Panicum repens , Phragmites mauritianus i Vossia cuspidata .

W lagunach i rozległych bagnach Delty Wolty w południowej Ghanie jest dominującą rośliną rosnącą w pływających matach i wyspach wraz z dwoma innymi często występującymi roślinami drzewiastymi, Ficus congensis i Alchornea cordifolia . Drzewo ambatch jest tutaj związane z paprocią Cyclosorus striatus , a także trawami Leersia hexandra i afrykańskim dzikim ryżem Oryza barthii , dyniowcem Zehneria capilacea oraz ziołami Ipomoea aquatica , Pentodon pentandrus i Polygonum tomentosum . Często tworzy też zarośla, które pokrywają duże połacie brzegów i płycizn.

Zalane obszary nie są jedynymi miejscami, w których może rosnąć, badanie fitosocjologii na wyspach jeziora Ziway, w etiopskim jeziorze Rift Valley, zidentyfikowało wspólne zbiorowisko roślinne zdominowane przez Ae. elaphroxylon i Sesbania sesban , z Euphorbia tirucalli i Acacia tortilis jako gatunkami współdominującymi i charakteryzującymi się obecnością Withania somnifera . Zbiorowisko to wystąpiło na wysokości 1673 m n.p.m. i nachyleniu 5%. Roślinność wzdłuż brzegów jeziora Ziway składa się z sitowia ( Paspalidium geminatum ), papirusu ( Cyperus papyrus ), lilii wodnej ( Nymphaea nouchali ) i Ae. elafroksylon . W Arsi Negele (woreda) w regionie Oromia w południowo-wschodniej Etiopii, gdzie nazywana jest boboffee , występuje w lesie Kimphe Lafa, pozostałości suchego lasu afromontane . [ potrzebne źródło ] Występuje również w górach Gughe-Amaro na południowo-zachodnich wyżynach Etiopii.

W historycznym badaniu, w jaki sposób różne gatunki roślin reagowały na różne poziomy wody w jeziorze Okeechobee na Florydzie, Ae. Odkryto, że elaphroxylon rośnie po tym, jak rodzime rośliny wodne, które wynurzyły się z wody, zostały wytępione w wyniku przedłużającego się spadku poziomu wody (przyszły scenariusz uważany za stosunkowo mało prawdopodobny). I odwrotnie, zarówno bardzo niski poziom wody regularnie, jak i stały wysoki poziom wody prawdopodobnie sprzyjałyby ekspansji innych gatunków roślin.

Rozsiewanie nasion odbywa się za pomocą wiatru i wody. Nasiona Ae. wiadomo, że elaphroxylon pozostaje żywy po kilku latach zakopania go w podmokłych brzegach, gdzie rośnie. Nasiona są szczególnie żerowane przez larwy wołka nasiennego Bruchidius kiliwaensis , którego nie stwierdzono u żadnego innego gatunku od 2008 r. Stwierdzono, że chrząszcz sesbania defoliujący liście , Mesoplatys ochroptera , o którym wcześniej mówiono, że żeruje na Aeschynomene , nie zrób to na wolności. Wysysający soki owad tarczowy Brachyplatys testudonigro , który jest powszechny w Malawi, prawdopodobnie żywi się nim, ponieważ regularnie znajduje go na innych Aeschynomene i wielu innych podobnych roślinach strączkowych, takich jak Crotalaria , Indigofera i Tephrosia .

Kora jest atakowana przez Phomopsis herminierae , rodzaj grzyba Coelomycetes .

Bakterie wiążące azot

W 1969 roku czechosłowaccy botanicy Jan Jeník i Jarmila Kubíková opublikowali odkrycie nowego typu bakteroidalnej brodawki, którą zaobserwowali na nadziemnych częściach łodyg w Ghanie . Chociaż niemiecki botanik H. Klehbahn stwierdził w 1891 roku, że widział guzki korzeniowe w roślinach uprawnych z Egiptu , Jeník i Kubíková nie znaleźli prawdziwych guzków w korzeniach roślin w Ghanie, zamiast tego znaleźli „liczne półkuliste wypukłości” na korze łodygi i podstawy korzeni znajdują się blisko powierzchni wody. W tych strukturach stwierdzono stężenie Gram-dodatnich pleomorficznych bakterii w kształcie pałeczek, bardzo różniących się od symbiotycznych ryzobiów normalnie żyjących w roślinach strączkowych.

Drzewo ma guzki w łodygach zamiast korzeni, w których znajdują się wiążące azot , fotosyntetyczne szczepy Bradyrhizobium .

Ae. elaphroxylon jest jedynie brodawkowany na swoich korzeniach przez niefotosyntetyczne i słabo specyficzne Bradyrhizobia .

Używa

Chociaż czasami jest postrzegany jako chwast, stożkowate tyczki są również zbierane do różnych celów. Gąbczaste drewno, często błędnie nazywane rdzeniem , jest lżejsze niż korek, ale bardzo odporne na gnicie. W przeciwieństwie do rdzenia zawiera grube słoje drzew . Jest niezwykle lekki i miękki. Drewno z pnia jest tradycyjnie używane do produkcji spławików do sieci rybackich oraz do budowy tratw, kajaków i łodzi, na przykład wokół jeziora Czad . Już w latach dwudziestych XIX wieku pnie pocięto na odcinki o długości stopy do wykorzystania jako spławiki sieciowe w przybrzeżnym Senegalu. Przynajmniej w latach 50. sandały były produkowane z drewna w Ghanie, a także ekrany blokujące słońce. Niektórzy francuscy entomolodzy również używali cienkich plastrów drewna jako podstawy do przypinania swoich okazów na początku XIX wieku.

Na odległym jeziorze Keilack w Kordofanie Południowym , często odwiedzanym przez koczowników ze swoim bydłem, trzy wiązki pni są połączone razem, tworząc małe tratwy napędzane długą tyczką jak łodzią . Czasami jest to postrzegane jako uciążliwe w jeziorze Czad, ponieważ szybko rosnące drzewostany są tak gęsto splątane z zazębiającymi się korzeniami, że mogą bardzo utrudniać łowienie. Dzika przyroda rozmnaża się pod ochroną w drzewostanach. Ae. elaphroxylon jest lokalnie nazywany bofoffe przez ludność Zay , która mieszka na wyspach, a także na obszarach przybrzeżnych jeziora Ziway w etiopskiej dolinie Rift. Boffe jest tutaj używany do robienia łodzi tratwowych i taboretów.

Ae. Stwierdzono, że elaphroxylon z jeziora Ziway bioakumuluje wysokie stężenie pierwiastka śladowego manganu (1,6 × 103 mg na kg suchej masy). Mimo to wśród dziesięciu badanych roślin nie została uznana za najlepszy bioindykator zanieczyszczeń.

Pyłek lub fitolity tego gatunku znalezione w rdzeniach wiertniczych osadów jeziornych można wykorzystać do śledzenia obecności dawnych jezior oraz wahań poziomu jezior i klimatu w Afryce.

Uprawa

Spośród wszystkich wodnych gatunków Aeschynomene , zwłaszcza Ae. elaphroxylon ma większe kwiaty i dlatego na niektórych obszarach był sadzony jako roślina ozdobna .

Uprawiano ją w Malezji , Sri Lance i Ameryce Południowej. Był również uprawiany jako roślina ozdobna w Bogor na Jawie przynajmniej w latach pięćdziesiątych XX wieku lub wcześniej. Mówi się, że jest uprawiana w Egipcie , ponieważ była badana w Nilu w 1891 roku przez Klehbahna podczas brytyjskiej okupacji kraju. W rzeczywistości Klehbahn otrzymał okazy rośliny od odkrywcy Georga Augusta Schweinfurtha , który przebywał w tym czasie w Kairze i opowiedział, że wiele pięknych okazów hodowano tam w małym basenie w ogrodzie botanicznym szkoły medycznej , w taki bujny stan, jakiego nie widział podczas swoich podróży po górnym Nilu i poza nim. Roślina ta była uprawiana również w ogrodzie botanicznym w Berlinie w latach 80. XIX wieku, ale ta akcesja zginęła mimo najlepszych starań Ignatza Urbana – później uprawiano tu sadzonki ze Schweinfurth.

Opierając się na opisie przekazanym przez Schweinfurtha, wydaje się, że rośliny uprawiane, przynajmniej w Egipcie, rosły inaczej niż te na wolności, ponieważ brakowało im powietrznych korzeni opisanych przez wcześniejszych pisarzy i widzianych przez niego w innych częściach Afryki. chociaż możemy założyć, że Schweinfurth obserwował brachyrhizae na podstawie jego opisu „ filzartiges Geflecht ” korzeni.

W Brazylii jest uprawiany w Jardim Botânico do Rio de Janeiro od 1915 roku, zbierany w Afryce. Uprawiano ją w „suchym arboretum ” w „Lago do Frei Leandro” (stawie z liliami wiktoriańskimi ) w latach 80. XX wieku. Jest uprawiany w Jardim Botânico de São Paulo od 1941 roku.

Linki zewnętrzne