Benzoesan etylu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Benzoesan etylu |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.002.078 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C9H10O2 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 150,177 g·mol -1 |
Wygląd | bezbarwna ciecz |
Gęstość | 1,050 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | -34 ° C (-29 ° F; 239 K) |
Temperatura wrzenia | 211–213 ° C (412–415 ° F; 484–486 K) |
0,72 mg/ml | |
dziennik P | 2.64 |
−93,32 × 10 −6 cm3 / mol | |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 , H411 | |
P264 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , P501 | |
Związki pokrewne | |
Związki pokrewne
|
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Benzoesan etylu , C9H10O2 , jest estrem powstałym w wyniku kondensacji kwasu benzoesowego i etanolu . Jest to bezbarwna ciecz, która jest prawie nierozpuszczalna w wodzie, ale miesza się z większością rozpuszczalników organicznych.
Podobnie jak w przypadku wielu lotnych estrów, benzoesan etylu ma przyjemny zapach określany jako słodki, wintergrinowy, owocowy, leczniczy, wiśniowy i winogronowy. Jest składnikiem niektórych substancji zapachowych i sztucznych aromatów owocowych.
Przygotowanie
metodą laboratoryjnego otrzymywania benzoesanu etylu jest kwaśna estryfikacja kwasu benzoesowego etanolem i kwasem siarkowym jako katalizatorem: