Benzoesan etylu

Benzoesan etylu
Skeletal formula of ethyl benzoate
Ball-and-stick model of the ethyl benzoate molecule
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Benzoesan etylu
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.002.078 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 202-284-3
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C9H10O2/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3  check Y
    Klucz: MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • InChI=1/C9H10O2/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3
    Klucz: MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYAI
  • O=C(OCC)c1ccccc1
Nieruchomości
C9H10O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 150,177 g·mol -1
Wygląd bezbarwna ciecz
Gęstość 1,050 g/cm 3
Temperatura topnienia -34 ° C (-29 ° F; 239 K)
Temperatura wrzenia 211–213 ° C (412–415 ° F; 484–486 K)
0,72 mg/ml
dziennik P 2.64
−93,32 × 10 −6 cm3 / mol
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
Ostrzeżenie
H315 , H319 , H411
P264 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P391 , P501
Związki pokrewne
Związki pokrewne
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Benzoesan etylu , C9H10O2 , jest estrem powstałym w wyniku kondensacji kwasu benzoesowego i etanolu . Jest to bezbarwna ciecz, która jest prawie nierozpuszczalna w wodzie, ale miesza się z większością rozpuszczalników organicznych.

Podobnie jak w przypadku wielu lotnych estrów, benzoesan etylu ma przyjemny zapach określany jako słodki, wintergrinowy, owocowy, leczniczy, wiśniowy i winogronowy. Jest składnikiem niektórych substancji zapachowych i sztucznych aromatów owocowych.

Przygotowanie

metodą laboratoryjnego otrzymywania benzoesanu etylu jest kwaśna estryfikacja kwasu benzoesowego etanolem i kwasem siarkowym jako katalizatorem:

Reaction equation for the acidic esterification.

Linki zewnętrzne