Bis(dimetyloamino)metan
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy N,N,N',N'-tetrametylometylenodiamina
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.000.114 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
| Numer ONZ | 1993 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C5H14N2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 102,181 g·mol -1 |
| Wygląd | bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 0,749 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | -12 ° C (10 ° F; 261 K) |
| Temperatura wrzenia | 85 ° C (185 ° F; 358 K) |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
 
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H225 , H314 | |
| P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305 + P351+P338 , P310 , P32 1 , P363 , P370 + P378 , P403+P235 , P405 , P501 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Bis(dimetyloamino)metan jest związkiem organicznym o wzorze [(CH 3 ) 2 N] 2 CH 2 . Jest klasyfikowana jako aminal i trzeciorzędowa amina , w rzeczywistości najprostsza. Jest to bezbarwna ciecz, która jest powszechnie dostępna. Otrzymuje się go w reakcji dimetyloaminy i formaldehydu :
- 2 (CH 3 ) 2 NH + CH 2 O → [(CH 3 ) 2 N] 2 CH 2 + H 2 O
Stosowany jest do reakcji dimetyloaminometylacji, reakcję inicjuje się przez dodanie mocnego, bezwodnego kwasu:
- [(CH 3 ) 2 N] 2 CH 2 + H + → (CH 3 ) 2 NCH 2 + + (CH 3 ) 2 NH
Powiązane odczynniki
- Chlorek N,N,N′,N′-tetrametyloformamidyniowy
- Sól Eschenmosera jest używana do podobnych zastosowań.
- ^ Gaudry, Michel; Jasor, Yves; Khac, Trung Bui (1979). „Regioselektywna kondensacja Mannicha z trifluorooctanem dimetylo (metyleno) amonu: 1- (dimetyloamino) -4-metylo-3-pentanon”. Org. Syntezator . 59 : 153. doi : 10.15227/orgsyn.059.0153 .
- Bibliografia _ „Bis (dimetyloamino) metan”. eEROS, Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rb143 .
Kategorie: