boran trietylu

boran trietylu
Nazwy
	nazwa IUPAC boran trietylu
	Inne nazwy ; Trietoksyd boru Kwas borowy, ester trietylowy
Identyfikatory
Numer CAS	150-46-9 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:38916 ;
ChemSpider	8659 ;
Karta informacyjna ECHA	100.005.238
Numer WE	205-760-9;
Identyfikator klienta PubChem	9009;
UNII	WXW2J80ORX ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2041674 ;
	InChI InChI=1S/C6H15BO3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H3 Klucz: AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H15BO3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H3 Klucz: AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYAB ;
	UŚMIECH O(B(OCC)OCC)CC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 15 B O 3
Masa cząsteczkowa	145,99 g·mol -1
Wygląd	klarowny płyn
Gęstość	0,858 g/cm 3
Temperatura topnienia	-85 ° C (-121 ° F; 188 K)
Temperatura wrzenia	118 ° C (244 ° F; 391 K)
Zagrożenia
Punkt zapłonu	11 ° C (52 ° F; 284 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Boran trietylu jest bezbarwną cieczą o wzorze B (OCH ₂ CH ₃ ) ₃ . Jest estrem kwasu borowego i etanolu . Ma niewiele zastosowań.

Jest to słaby kwas Lewisa (AN = 17 mierzony metodą Gutmanna-Becketta ). Pali się zielonym płomieniem, dlatego jego roztwory w etanolu są wykorzystywane w efektach specjalnych i pirotechnice.

Zielony płomień boranu trietylu

Film przedstawiający spalanie boranu trietylu (z przerywanym dmuchaniem)

Powstaje w reakcji kwasu borowego i etanolu w obecności kwaśnego katalizatora, gdzie powstaje zgodnie z reakcją równowagową:

B(OH) ₃ + 3 C ₂ H ₅ OH ⇌ (C ₂ H ₅ O) ₃ B + 3 H ₂ O

W celu zwiększenia szybkości reakcji czołowej, utworzona woda musi zostać usunięta ze środowiska reakcji przez destylację azeotropową lub adsorpcję. Jest stosowany jako rozpuszczalnik i/lub katalizator do wytwarzania syntetycznych wosków, żywic, farb i lakierów. Stosowany jest jako składnik niektórych uniepalniaczy w przemyśle włókienniczym oraz niektórych topników spawalniczych .

^ Robert J. Brotherton, C. Joseph Weber, Clarence R. Guibert, John L. Little (2000). „Związki boru”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. {{ cite encyclopedia }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
^ MA Beckett, GC Strickland, JR Holland i KS Varma, „Wygodna metoda NMR do pomiaru kwasowości Lewisa w centrach boru: korelacja szybkości reakcji polimeryzacji epoksydów inicjowanych kwasem Lewisa z kwasowością Lewisa”, Polymer, 1996 , 37 , 4629–4631. doi: 10.1016/0032-3861(96)00323-0

Linki zewnętrzne

[Ullmann-1] Robert J. Brotherton, C. Joseph Weber, Clarence R. Guibert, John L. Little (2000). „Związki boru”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. {{ cite encyclopedia }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )

[Beckett-2] MA Beckett, GC Strickland, JR Holland i KS Varma, „Wygodna metoda NMR do pomiaru kwasowości Lewisa w centrach boru: korelacja szybkości reakcji polimeryzacji epoksydów inicjowanych kwasem Lewisa z kwasowością Lewisa”, Polymer, 1996 , 37 , 4629–4631. doi: 10.1016/0032-3861(96)00323-0

Nazwy


nazwa IUPAC boran trietylu
Inne nazwy Trietoksyd boru Kwas borowy, ester trietylowy
Identyfikatory
Numer CAS	150-46-9 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:38916 ^Y
ChemSpider	8659 ^Y
Karta informacyjna ECHA	100.005.238
Numer WE	205-760-9
Identyfikator klienta PubChem	9009
UNII	WXW2J80ORX ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2041674
InChI InChI=1S/C6H15BO3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H3 ^T Klucz: AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI=1/C6H15BO3/c1-4-8-7(9-5-2)10-6-3/h4-6H2,1-3H3 Klucz: AJSTXXYNEIHPMD-UHFFFAOYAB
UŚMIECH O(B(OCC)OCC)CC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₆ H ₁₅ B O ₃
Masa cząsteczkowa	145,99 g·mol ^-1
Wygląd	klarowny płyn
Gęstość	0,858 g/cm ³
Temperatura topnienia	-85 ° C (-121 ° F; 188 K)
Temperatura wrzenia	118 ° C (244 ° F; 391 K)
Zagrożenia
Punkt zapłonu	11 ° C (52 ° F; 284 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). N ( co to jest ^{T N} ?) Referencje w infoboksie