Bromek tetrabutyloamoniowy
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
N , N , N -tributylobutano-1-aminu |
|
Inne nazwy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.015.182 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C16H36BrN _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 322,368 g/mol |
Wygląd | Białe ciało stałe |
Temperatura topnienia | 103 ° C (217 ° F; 376 K) Rozkłada się w 133 ° C |
Zagrożenia | |
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
Główne zagrożenia
|
Szkodliwy |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H302 , H315 , H319 , H335 , H411 , H412 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P302 + P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332 + P313 , P337 + P31 3 , P362 , P391 , P403 + P233 , P405 , P501 | |
Związki pokrewne | |
Inne aniony
|
Tribromek tetrabutyloamoniowy , fluorek tetra-n-butyloamoniowy , chlorek tetrabutyloamoniowy , jodek tetra-n-butyloamoniowy , wodorotlenek tetrabutyloamoniowy |
Inne kationy
|
bromek tetrametyloamoniowy, bromek tetraetyloamoniowy |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Bromek tetrabutyloamoniowy ( TBAB ) jest czwartorzędową solą amoniową z bromkiem powszechnie stosowaną jako katalizator przeniesienia fazowego . Służy do wytwarzania wielu innych tetrabutyloamoniowych w reakcjach metatezy soli . Postać bezwodna jest białą substancją stałą.
Oprócz tego, że jest tani, bromek tetrabutyloamoniowy jest również przyjazny dla środowiska, ma wyższy stopień selektywności, jest prosty w działaniu, nie powoduje korozji i można go łatwo poddać recyklingowi.
Przygotowanie i reakcje
Bromek tetrabutyloamoniowy można wytworzyć przez alkilowanie tributyloaminy 1- bromobutanem .
Bromek tetrabutyloamoniowy służy do wytwarzania innych soli kationu tetrabutyloamoniowego w reakcjach metatezy soli .
Służy jako źródło jonów bromkowych do reakcji podstawienia. Jest to jeden z powszechnie stosowanych katalizatorów przeniesienia fazowego . Ponieważ jej temperatura topnienia wynosi nieco ponad 100°C i spada w obecności innych odczynników, można ją uznać za ciecz jonową .
Rola w formacji półklatratu
TBAB jest szeroko badany jako promotor termodynamiczny w tworzeniu hydratów półklatratowych, który znacznie obniża wymagania dotyczące ciśnienia i temperatury dla tworzenia hydratów gazowych. [ potrzebne źródło ]
Zobacz też
- Tribromek tetrabutyloamoniowy z dodatkową jednostką Br2
- Fluorek tetrabutyloamoniowy
- Chlorek tetrabutyloamoniowy
- Jodek tetrabutyloamoniowy