Bromek tetrabutyloamoniowy

Bromek tetra- n -butyloamoniowy
Tetrabutylammonium bromide.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
N , N , N -tributylobutano-1-aminu
Inne nazwy
  • Bromek tetra-n-butyloamoniowy
  • TBAB
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.015.182 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 216-699-2
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C16H36N.BrH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3 ;1H/q+1;/p-1  check Y
    Klucz: JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M  check Y
  • InChI=1/C16H36N.BrH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3 ;1H/q+1;/p-1
    Klucz: JRMUNVKIHCOMHV-REWHXWOFAC
  • [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
Nieruchomości
C16H36BrN _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 322,368 g/mol
Wygląd Białe ciało stałe
Temperatura topnienia 103 ° C (217 ° F; 376 K) Rozkłada się w 133 ° C
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
Szkodliwy
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
Ostrzeżenie
H302 , H315 , H319 , H335 , H411 , H412
P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P302 + P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P330 , P332 + P313 , P337 + P31 3 , P362 , P391 , P403 + P233 , P405 , P501
Związki pokrewne
Tribromek tetrabutyloamoniowy , fluorek tetra-n-butyloamoniowy , chlorek tetrabutyloamoniowy , jodek tetra-n-butyloamoniowy , wodorotlenek tetrabutyloamoniowy
bromek tetrametyloamoniowy, bromek tetraetyloamoniowy
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
check  Y ( co to jest check☒ Y N ?)

Bromek tetrabutyloamoniowy ( TBAB ) jest czwartorzędową solą amoniową z bromkiem powszechnie stosowaną jako katalizator przeniesienia fazowego . Służy do wytwarzania wielu innych tetrabutyloamoniowych w reakcjach metatezy soli . Postać bezwodna jest białą substancją stałą.

Oprócz tego, że jest tani, bromek tetrabutyloamoniowy jest również przyjazny dla środowiska, ma wyższy stopień selektywności, jest prosty w działaniu, nie powoduje korozji i można go łatwo poddać recyklingowi.

Przygotowanie i reakcje

Bromek tetrabutyloamoniowy można wytworzyć przez alkilowanie tributyloaminy 1- bromobutanem .

Bromek tetrabutyloamoniowy służy do wytwarzania innych soli kationu tetrabutyloamoniowego w reakcjach metatezy soli .

Służy jako źródło jonów bromkowych do reakcji podstawienia. Jest to jeden z powszechnie stosowanych katalizatorów przeniesienia fazowego . Ponieważ jej temperatura topnienia wynosi nieco ponad 100°C i spada w obecności innych odczynników, można ją uznać za ciecz jonową .

Rola w formacji półklatratu

TBAB jest szeroko badany jako promotor termodynamiczny w tworzeniu hydratów półklatratowych, który znacznie obniża wymagania dotyczące ciśnienia i temperatury dla tworzenia hydratów gazowych. [ potrzebne źródło ]

Zobacz też