Bursztynian dietylu

Bursztynian dietylu
Diethylsuccinat.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Butanodionian dietylu
Inne nazwy


Bursztynian dietylu Ester dietylowy kwasu butanodiowego Clorius
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
907645
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.004.194 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • WM7400000
UNII
  • InChI=1/C8H14O4/c1-3-11-7(9)5-6-8(10)12-4-2/h3-6H2,1-2H3
  • CCOC(=0)CCC(=0)OCK
Nieruchomości
C8H14O4 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 174,196 g·mol -1
Wygląd Bezbarwna ciecz
Gęstość 1,047 g/ml
Temperatura topnienia -20 ° C (-4 ° F; 253 K)
Temperatura wrzenia 218 ° C (424 ° F; 491 K)
Słabo rozpuszczalny
Ciśnienie pary 0,13 mmHg
-105,07· 10-6 cm3 / mol
Termochemia
24,22 kJ/g
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
Pierwotny środek drażniący
NFPA 704 (ognisty diament)
1
1
0
Punkt zapłonu 90,56 ° C (195,01 ° F; 363,71 K)
Wybuchowe granice 1,1-6,5%
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Bursztynian dietylu to ester dietylowy bursztynianu .

Jest to bezbarwna ciecz o wzorze (CH 2 CO 2 Et) 2 (Et = etyl ). Cząsteczka organiczna zawiera dwie grupy estrowe. Ten ester jest wszechstronnym półproduktem chemicznym. Bezbarwna ciecz, bursztynian dietylu, powstaje w wyniku estryfikacji Fishera kwasu bursztynowego i etanolu.

Reakcje

Będąc diestrem, bursztynian dietylu jest szczególnie wszechstronnym budulcem. Uczestniczy w kondensacji acyloiny dając 2-hydroksycyklobutanon. Poprzez kondensację z estrami szczawianowymi służy jako prekursor kwasu ketoglutarowego .

Dietylosukcynoilobursztynian , użyteczny prekursor barwników i pigmentów, jest wytwarzany przez zasadową kondensację bursztynianu dietylu.