CHRNA1

CHRNA1
Dostępne konstrukcje
WPB	Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, ACHRA, ACHRD, CHRNA, CMS2A, FCCMS, SCCMS, CMS1A, CMS1B, Receptor cholinergiczny, nikotynowy, alfa 1, podjednostka alfa 1 receptora cholinergicznego receptora nikotynowego Identyfikatory
zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Neuronalna podjednostka receptora acetylocholiny alfa-1 , znana również jako nAChRα1 , jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CHRNA1 . Białko kodowane przez ten gen jest podjednostką pewnych nikotynowych receptorów acetylocholiny (nAchR).

Mięśniowy receptor acetylocholiny składa się z 5 podjednostek 4 różnych typów: 2 izoform alfa i po 1 podjednostce beta, gamma i delta.2 Ten gen koduje podjednostkę alfa, która odgrywa rolę w wiązaniu acetylocholiny/bramkowaniu kanałów. Zidentyfikowano alternatywne warianty transkryptu kodujące różne izoformy.

Interakcje

Wykazano, że receptor cholinergiczny, nikotynowy, alfa 1 oddziałuje z CHRND .

Zobacz też

Nikotynowy receptor acetylocholiny

Dalsza lektura

Bracci L, Lozzi L, Rustici M, Neri P (październik 1992). „Wiązanie HIV-1 gp120 z receptorem nikotynowym” . Listy FEBS . 311 (2): 115–8. doi : 10.1016/0014-5793(92)81380-5 . PMID 1397297 . S2CID 22571925 .
Beeson D, Morris A, Vincent A, Newsom-Davis J (lipiec 1990). „Podjednostka alfa receptora nikotynowego ludzkiego mięśnia acetylocholiny istnieje jako dwie izoformy: nowy ekson” . Dziennik EMBO . 9 (7): 2101-6. doi : 10.1002/j.1460-2075.1990.tb07378.x . PMC 551929 . PMID 1694127 .
Yu XM, Hall ZW (lipiec 1991). „Domeny zewnątrzkomórkowe pośredniczące w interakcjach podjednostki epsilon mięśniowego receptora acetylocholiny”. Natura . 352 (6330): 64–7. Bibcode : 1991Natur.352...64Y . doi : 10.1038/352064a0 . PMID 1712080 . S2CID 4245374 .
Beeson D, Jeremiah S, West LF, Povey S, Newsom-Davis J (lipiec 1990). „Przypisanie genów ludzkiego nikotynowego receptora acetylocholiny: geny podjednostki alfa i delta do chromosomu 2 i gen podjednostki beta do chromosomu 17”. Annals of Human Genetics . 54 (3): 199–208. doi : 10.1111/j.1469-1809.1990.tb00378.x . PMID 2221824 . S2CID 151624 .
Hohlfeld R, Toyka KV, Miner LL, Walgrave SL, Conti-Tronconi BM (marzec 1988). „Amfipatyczny segment podjednostki alfa receptora nikotynowego zawiera epitopy rozpoznawane przez limfocyty T w miastenii” . Dziennik badań klinicznych . 81 (3): 657–60. doi : 10.1172/JCI113369 . PMC442511 . _ PMID 2449458 .
Schoepfer R, Luther M, Lindstrom J (styczeń 1988). „Linia komórkowa ludzkiego rdzeniaka TE671 wyraża mięśniopodobny receptor acetylocholiny. Klonowanie cDNA podjednostki alfa”. Listy FEBS . 226 (2): 235–40. doi : 10.1016/0014-5793(88)81430-3 . PMID 3338555 . S2CID 32444215 .
Oosterhuis HJ, Newsom-Davis J, Wokke JH, Molenaar PC, Weerden TV, Oen BS, Jennekens FG, Veldman H, Vincent A, Wray DW (sierpień 1987). „Syndrom wolnego kanału. Dwa nowe przypadki”. Mózg . 110 (Pt 4) (4): 1061–79. doi : 10.1093/mózg/110.4.1061 . PMID 3651795 .
Noda M, Furutani Y, Takahashi H, Toyosato M, Tanabe T, Shimizu S, Kikyotani S, Kayano T, Hirose T, Inayama S (1983). „Klonowanie i analiza sekwencji cielęcego cDNA i ludzkiego genomowego DNA kodującego prekursor podjednostki alfa mięśniowego receptora acetylocholiny”. Natura . 305 (5937): 818–23. Bibcode : 1983Natur.305..818N . doi : 10.1038/305818a0 . PMID 6688857 . S2CID 4356354 .
Vincent A, Cull-Candy SG, Newsom-Davis J, Trautmann A, Molenaar PC, Polak RL (1981). „Wrodzona miastenia: receptory acetylocholiny na płytce końcowej i elektrofizjologia w pięciu przypadkach”. Mięśnie i nerwy . 4 (4): 306–18. doi : 10.1002/mus.880040407 . PMID 7254233 . S2CID 31016642 .
Sine SM, Ohno K, Bouzat C, Auerbach A, Milone M, Pruitt JN, Engel AG (lipiec 1995). „Mutacja podjednostki alfa receptora acetylocholiny powoduje zespół miasteniczny powolnego kanału poprzez zwiększenie powinowactwa wiązania agonisty” . neuron . 15 (1): 229–39. doi : 10.1016/0896-6273(95)90080-2 . PMID 7619526 . S2CID 1959504 .
Kreienkamp HJ, Maeda RK, Sine SM, Taylor P (marzec 1995). „Kontakty między podjednostkami regulujące składanie nikotynowego receptora acetylocholiny u ssaków” . neuron . 14 (3): 635–44. doi : 10.1016/0896-6273(95)90320-8 . PMID 7695910 .
Gattenlöhner S, Brabletz T, Schultz A, Marx A, Müller-Hermelink HK, Kirchner T (1995). „Klonowanie cDNA kodującego podjednostkę alfa receptora acetylocholiny z grasiczaka związanego z miastenią [korekcja miastenii] gravis”. grasica . 23 (2): 103–13. PMID 7725386 .
Chauplannaz G, Bady B (1995). „[Dziedziczne zespoły miasteniczne o późnym początku. Wartość badań elektrofizjologicznych]”. Revue Neurologique . 150 (2): 142–8. PMID 7863154 .
Lobos EA (wrzesień 1993). „Pięć genów podjednostek ludzkiego nikotynowego receptora acetylocholiny w mięśniach jest mapowanych na dwie grupy wiązań na chromosomach 2 i 17”. Genomika . 17 (3): 642–50. doi : 10.1006/geno.1993.1384 . PMID 7902325 .
Zielony WN, Claudio T (lipiec 1993). „Zespół receptora acetylocholiny: fałdowanie podjednostki i oligomeryzacja zachodzą sekwencyjnie”. komórka . 74 (1): 57–69. doi : 10.1016/0092-8674(93)90294-Z . PMID 8334706 . S2CID 41385871 .
Talib S, Okarma TB, Lebkowski JS (styczeń 1993). „Różnicowa ekspresja wariantów podjednostki alfa ludzkiego nikotynowego receptora acetylocholiny w tkankach mięśniowych i niemięśniowych” . Badania kwasów nukleinowych . 21 (2): 233–7. doi : 10.1093/nar/21.2.233 . PMC 309097 . PMID 8441631 .
Engel AG, Ohno K, Milone M, Wang HL, Nakano S, Bouzat C, Pruitt JN, Hutchinson DO, Brengman JM, Bren N, Sieb JP, Sine SM (wrzesień 1996). „Nowe mutacje w genach podjednostki receptora acetylocholiny ujawniają heterogenność w powolnym kanale wrodzonym zespole miastenicznym” . Genetyka molekularna człowieka . 5 (9): 1217–27. doi : 10.1093/hmg/5.9.1217 . PMID 8872460 .
Wang ZZ, Hardy SF, Hall ZW (listopad 1996). „Montaż nikotynowego receptora acetylocholiny. Pierwsze domeny transbłonowe skróconych podjednostek alfa i delta są wymagane do tworzenia heterodimerów in vivo” . Journal of Biological Chemistry . 271 (44): 27575–84. doi : 10.1074/jbc.271.44.27575 . PMID 8910344 .
Croxen R, Newland C, Beeson D, Oosterhuis H, Chauplannaz G, Vincent A, Newsom-Davis J (maj 1997). „Mutacje w różnych domenach funkcjonalnych podjednostki alfa receptora acetylocholiny mięśni ludzkich u pacjentów z wrodzonym zespołem miastenicznym wolnokanałowym” . Genetyka molekularna człowieka . 6 (5): 767–74. doi : 10.1093/hmg/6.5.767 . PMID 9158151 .
Milone M, Wang HL, Ohno K, Fukudome T, Pruitt JN, Bren N, Sine SM, Engel AG (sierpień 1997). „Zespół miasteniczny powolnego kanału spowodowany zwiększoną aktywacją, odczulaniem i powinowactwem wiązania agonisty, które można przypisać mutacji w domenie M2 podjednostki alfa receptora acetylocholiny” . Journal of Neuroscience . 17 (15): 5651–65. doi : 10.1523/JNEUROSCI.17-15-05651.1997 . PMC 6573201 . PMID 9221765 .

Linki zewnętrzne

CHRNA1 + białko, + człowiek w US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .