Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
CHRNB2
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, EFNL3, nAChRB2, podjednostka nikotynowa beta 2 receptora cholinergicznego
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Neuronalna podjednostka receptora acetylocholiny beta-2 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CHRNB2 .
Neuronalne receptory acetylocholiny to homo- lub heteropentameryczne kompleksy złożone z homologicznych podjednostek alfa i beta. Należą do nadrodziny kanałów jonowych bramkowanych ligandami, które umożliwiają przepływ sodu i potasu przez błonę plazmatyczną w odpowiedzi na ligandy, takie jak acetylocholina i nikotyna. Ten gen koduje jedną z kilku podjednostek beta. Mutacje w tym genie są związane z autosomalną dominującą nocną padaczką płata czołowego.
Odkryto, że tłumienie, a nie stymulacja, prądów nAChR zawierających B2 daje efekt przeciwdepresyjny. Uważa się, że wyjaśnia to znacznie zwiększone rozpowszechnienie palenia papierosów u osób z depresją i głęboki wzrost objawów depresyjnych podczas abstynencji.
Interaktywna mapa szlaków
Kliknij geny, białka i metabolity poniżej, aby przejść do odpowiednich artykułów.
[[Plik:
|alt=Aktywność nikotyny na neuronach dopaminergicznych
edytuj ]]
Aktywność nikotyny na neuronach dopaminergicznych
edytuj
Zobacz też
Dalsza lektura
Skorupska E, Różycka A, Trzeciak WH (2002). „[Molekularne i genetyczne podstawy idiopatycznej nocnej padaczki płata czołowego]”. Neurol. Neurochir. pol . 36 (3): 513–25. PMID 12185808 .
Bracci L, Lozzi L, Rustici M, Neri P (1992). „Wiązanie HIV-1 gp120 z receptorem nikotynowym” . FEBS Lett . 311 (2): 115–8. doi : 10.1016/0014-5793(92)81380-5 PMID 1397297 .
Anand R, Lindstrom J (1990). „Sekwencja nukleotydowa genu podjednostki beta 2 ludzkiego nikotynowego receptora acetylocholiny” . Kwasy nukleinowe Res . 18 (14): 4272. doi : 10.1093/nar/18.14.4272 . PMC 331211 PMID 2377478 .
Elliott KJ, Ellis SB, Berckhan KJ i in. (1997). „Porównawcza struktura ludzkich podjednostek neuronalnych alfa 2-alfa 7 i beta 2-beta 4 nikotynowego receptora acetylocholiny oraz funkcjonalna ekspresja podjednostek alfa 2, alfa 3, alfa 4, alfa 7, beta 2 i beta 4”. J. Mol. neurologia . 7 (3): 217–28. doi : 10.1007/BF02736842 . PMID 8906617 . S2CID 45737923 .
Groot Kormelink PJ, Luyten WH (1997). „Klonowanie i sekwencjonowanie pełnej długości cDNA kodujących podjednostki beta3 i beta4 ludzkiego neuronalnego nikotynowego receptora acetylocholiny (nAChR) oraz ekspresja siedmiu podjednostek nAChR w linii komórkowej ludzkiego nerwiaka niedojrzałego SH-SY5Y i/lub IMR-32” . FEBS Lett . 400 (3): 309–14. doi : 10.1016/S0014-5793(96)01383-X PMID 9009220 .
Rempel N, Heyers S, Engels H i in. (1999). „Struktury genów podjednostek beta2 i alfa3 ludzkiego neuronalnego receptora nikotynowego acetylocholiny (CHRNB2 i CHRNA3)”. Szum. Genet . 103 (6): 645–53. doi : 10.1007/s004390050885 . PMID 9921897 . S2CID 23791981 .
Lueders KK, Elliott RW, Marenholz I i in. (1999). „Organizacja genomowa i mapowanie ludzkich i mysich neuronalnych beta2-nikotynowych genów receptora acetylocholiny” . Mamo. Genom . 10 (9): 900–5. doi : 10.1007/s003359901111 . PMID 10441742 . S2CID 13160005 .
Steinlein OK (2000). „Neuronalne receptory nikotynowe w ludzkiej padaczce”. Eur. J. Pharmacol . 393 (1–3): 243–7. doi : 10.1016/S0014-2999(00)00065-0 . PMID 10771020 .
De Fusco M, Becchetti A, Patrignani A i in. (2000). „Podjednostka beta 2 receptora nikotynowego jest zmutowana w nocnej padaczce płata czołowego”. Nat. Genet . 26 (3): 275–6. doi : 10.1038/81566 . PMID 11062464 . S2CID 21818633 .
Phillips HA, Favre I, Kirkpatrick M i in. (2001). „CHRNB2 jest drugą podjednostką receptora acetylocholiny związaną z autosomalną dominującą nocną padaczką płata czołowego” . Jestem. J. Hum. Genet . 68 (1): 225–31. doi : 10.1086/316946 . PMC 1234917 PMID 11104662 .
Samochocki M, Zerlin M, Jostock R, et al. (2001). „Galantamina jest allosterycznie wzmacniającym ligandem ludzkiego alfa4/beta2 nAChR”. Acta Neurol. Skanuj. Dodatek . 176 : 68–73. doi : 10.1034/j.1600-0404.2000.00310.x . PMID 11261808 . S2CID 39916984 .
Engidawork E, Gulesserian T, Balic N i in. (2002). „Zmiany ekspresji nikotynowych podjednostek receptora acetylocholiny w mózgu pacjentów z zespołem Downa i chorobą Alzheimera”. J. Transmisja neuronowa. Dodatek (61): 211–22. doi : 10.1007/978-3-7091-6262-0_17 . ISBN 978-3-211-83704-7 PMID 11771745 .
Lueders KK, Hu S, McHugh L i in. (2002). „Analiza genetyczna i funkcjonalna polimorfizmów pojedynczych nukleotydów w genie beta2-neuronalnego nikotynowego receptora acetylocholiny (CHRNB2)”. Nikotyna Tob. Rez . 4 (1): 115–25. doi : 10.1080/14622200110098419 . PMID 11906688 .
Duga S, Asselta R, Bonati MT i in. (2002). „Analiza mutacji genu podjednostki beta2 nikotynowego receptora acetylocholiny (CHRNB2) w reprezentatywnej kohorcie włoskich probandów dotkniętych autosomalną dominującą nocną padaczką płata czołowego”. padaczka . 43 (4): 362–4. doi : 10.1046/j.1528-1157.2002.39001.x . PMID 11952766 . S2CID 34970690 .
Heeschen C, Weis M, Aicher A i in. (2002). „Nowy szlak angiogenny, w którym pośredniczą nieneuronalne nikotynowe receptory acetylocholiny” . J. Clin. Zainwestuj . 110 (4): 527–36. doi : 10.1172/JCI14676 . PMC 150415 PMID 12189247 .
Lin L, Jeanclos EM, Treuil M i in. (2003). „Białko czujnikowe wapnia białko podobne do wizininy-1 moduluje ekspresję powierzchniową i wrażliwość agonisty alfa 4beta 2 nikotynowego receptora acetylocholiny” . J. Biol. chemia . 277 (44): 41872–8. doi : 10.1074/jbc.M206857200 PMID 12202488 .
Kawamata J, Shimohama S (2002). „Związek nowych i ustalonych polimorfizmów w neuronalnych nikotynowych receptorach acetylocholiny ze sporadyczną chorobą Alzheimera”. J. Choroba Alzheimera Dis . 4 (2): 71–6. doi : 10.3233/JAD-2002-4201 . hdl : 2433/149693 PMID 12214130 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Linki zewnętrzne
Ten artykuł zawiera tekst z Narodowej Biblioteki Medycznej Stanów Zjednoczonych , która jest własnością publiczną .
