Chloro(trifenylofosfino)złoto(I)

Chloro(trifenylofosfino)złoto(I)

Identyfikatory
Numer CAS	14243-64-2   N
Model 3D ( JSmol )	osobna forma: Obraz interaktywny forma koordynacji: obraz interaktywny
ChemSpider	62872670   N
Karta informacyjna ECHA	100.034.636
Numer WE	238-117-6
Identyfikator klienta PubChem	10874691
UNII	3RF78267UX   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40931445
InChI InChI=1S/C18H15P.Au.ClH/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9- 15-18;;/h1-15H;;1H/q;+1;/p-1   N [ pubchem ] Klucz: IFPWCRBNZXUWGC-UHFFFAOYSA-M   N
UŚMIECH osobna postać: C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.Cl[Au] postać koordynacyjna: Cl[Au-][P+](c0ccccc0)(c0ccccc0)c0ccccc0
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 18 H 15 Au Cl P
Masa cząsteczkowa	494,71 g·mol -1
Wygląd	Bezbarwne ciało stałe
Gęstość	1,97 g/cm 3
Temperatura topnienia	236–237 ° C (457–459 ° F; 509–510 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Chlorek chloro(trifenylofosfino)złota(I) lub chlorek trifenylofosfinogold(I) jest kompleksem koordynacyjnym o wzorze ( Ph ₃ P) AuCl. To bezbarwne ciało stałe jest powszechnym odczynnikiem do badań związków złota.

Przygotowanie i struktura

Kompleks otrzymuje się przez redukcję kwasu chloroaurynowego trifenylofosfiną w 95% etanolu :

HAuCl ₄ + H ₂ O + 2 PPh ₃ → (Ph ₃ P) AuCl + Ph ₃ PO + 3 HCl

Ph ₃ PAuCl można również wytworzyć przez traktowanie kompleksu tioeterowego złota, takiego jak chlorek (siarczek dimetylu) złota (I), [(Me ₂ S) AuCl], trifenylofosfiną.

Kompleks przyjmuje liniową geometrię koordynacyjną, typową dla większości związków złota (I). Krystalizuje w rombowej grupie przestrzennej P 2 ₁ 2 ₁ 2 ₁ z a = 12,300(4) Å, b = 13,084(4) Å, c = 10,170(3) Å z Z = 4 jednostki wzoru na komórkę elementarną.

Reaktywność

Chlorek trifenylofosfinogoldu(I) jest popularnym stabilnym prekursorem kationowego katalizatora złota(I) stosowanego w syntezie organicznej. Zazwyczaj traktuje się go solami srebra(I) słabo koordynującymi anionami (np. X ^– = SbF ₆ ^– , BF ₄ ^– , TfO ^– , lub Tf ₂ N ^– ) w celu wytworzenia słabo związanego kompleksu Ph ₃ PAu–X, w równowadze z aktywną katalitycznie formą [Ph ₃ PAu] ⁺ X ^– w roztworze. Spośród nich tylko bistriflimidowy Ph ₃ PAuNTf ₂ można wydzielić jako czysty związek. Z chlorku wytwarza się również ^kompleks azotanowy Ph ₃ PAuONO ₂ i związki oksoniowe [(Ph ₃ PAu) ₃ O] ⁺ [ BF ₄ ] .

Jak pokazano na poniższym schemacie, kompleks metylowy Ph ₃ PAuMe jest przygotowywany z chlorku trifenylofosfinogoldu (I) przez transmetalację odczynnikiem Grignarda. Dalsza obróbka Ph ₃ PAuMe metylolitem wypiera ligand fosfinowy i generuje odpowiednio di- i tetrametyloaurynian litu, Li ⁺ [AuMe ₂ ] ^– i Li ⁺ [AuMe ₄ ] ^– .

związków metaloorganicznych Au(I) i Au(III) z (Ph ₃ P) AuCl jako prekursorem.