kwas cypionowy
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas 3-cyklopentylopropionowy |
|
Inne nazwy kwas 3-cyklopentylopropionowy; kwas 3-cyklopentanopropionowy; cypionian; Cipionat
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.004.940 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C8H14O2 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 142,198 g·mol -1 |
Gęstość | 0,996 g/ml |
Temperatura topnienia | 130 do 132 ° C (266 do 270 ° F; 403 do 405 K) (12 mmHg) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Kwas cypionowy , znany również jako kwas cyklopentylopropionowy , jest alifatycznym kwasem karboksylowym o wzorze cząsteczkowym C 8 H 14 O 2 . Jego sole i estry są znane jako cypioniany lub cipioniany .
Głównym zastosowaniem kwasu cypionowego są preparaty farmaceutyczne . Kwas cypionowy stosuje się do wytwarzania proleków estrowych , które mają wydłużony okres półtrwania w stosunku do związku macierzystego. Lipofilowość grupy cypionianowej umożliwia sekwestrację proleku w magazynach tłuszczu po wstrzyknięciu domięśniowym . Grupa estrowa jest powoli hydrolizowana przez enzymy metaboliczne, uwalniając stałe dawki składnika aktywnego. Przykłady obejmują cypionian testosteronu , cypionian estradiolu , cypionian hydrokortyzonu , cypionian oksabolonu i cypionian mesterolonu .