kwas cypionowy

kwas cypionowy
Cypionic acid.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Kwas 3-cyklopentylopropionowy
Inne nazwy
kwas 3-cyklopentylopropionowy; kwas 3-cyklopentanopropionowy; cypionian; Cipionat
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.004.940 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C8H14O2/c9-8(10)6-5-7-3-1-2-4-7/h7H,1-6H2,(H,9,10)
    Klucz: ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYSA-N
  • InChI=1/C8H14O2/c9-8(10)6-5-7-3-1-2-4-7/h7H,1-6H2,(H,9,10)
    Klucz: ZRPLANDPDWYOMZ-UHFFFAOYAK
  • O=C(O)CCC1CCCC1
Nieruchomości
C8H14O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 142,198 g·mol -1
Gęstość 0,996 g/ml
Temperatura topnienia 130 do 132 ° C (266 do 270 ° F; 403 do 405 K) (12 mmHg)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Kwas cypionowy , znany również jako kwas cyklopentylopropionowy , jest alifatycznym kwasem karboksylowym o wzorze cząsteczkowym C 8 H 14 O 2 . Jego sole i estry są znane jako cypioniany lub cipioniany .

Głównym zastosowaniem kwasu cypionowego są preparaty farmaceutyczne . Kwas cypionowy stosuje się do wytwarzania proleków estrowych , które mają wydłużony okres półtrwania w stosunku do związku macierzystego. Lipofilowość grupy cypionianowej umożliwia sekwestrację proleku w magazynach tłuszczu po wstrzyknięciu domięśniowym . Grupa estrowa jest powoli hydrolizowana przez enzymy metaboliczne, uwalniając stałe dawki składnika aktywnego. Przykłady obejmują cypionian testosteronu , cypionian estradiolu , cypionian hydrokortyzonu , cypionian oksabolonu i cypionian mesterolonu .