Diaryloheptanoid
.svg)
Diaryloheptanoidy (znane również jako difenyloheptanoidy ) to stosunkowo niewielka klasa roślinnych metabolitów wtórnych . Diaryloheptanoidy składają się z dwóch pierścieni aromatycznych ( arylowych ) połączonych siedmiowęglowym łańcuchem ( heptan ) i mających różne podstawniki. Można je podzielić na liniowe ( kurkuminoidy ) i cykliczne diaryloheptanoidy. Najbardziej znanym składnikiem jest kurkumina , która jest izolowana z kurkumy ( Curcuma longa ) i jest znana jako barwnik spożywczy E100. Niektóre inne Curcuma , takie jak Curcuma comosa, również wytwarzają diaryloheptanoidy.
Donoszono o nich z roślin z 10 różnych rodzin, np. Betulaceae i Zingiberaceae .
Diarylheptanoid jest półproduktem w biosyntezie fenylofenalenonów u Anigozanthos preissii lub Wachendorfia thyrsiflora (Haemodoraceae).
Cykliczne diaryloheptanoidy
Cykliczne diarylheptanoidy utworzone z myricanonu można wyizolować z kory Myrica rubra (Myricaceae). Z łodyg endemicznej chińskiej rośliny leczniczej Ostryopsis nobilis (Betulaceae) można wyizolować dwa cykliczne diaryloheptanoidy, zwane ostryopsitrienolem i ostryopsitriolem. Acerogeninę M można znaleźć w Acer nikoense (Sapindaceae). Jugcathayenoside i (+)-galeon można znaleźć w korze korzeni Juglans cathayensis (Juglandaceae).
Efekty zdrowotne
Aktywność przeciwutleniająca diaryloheptanoidów wyizolowanych z kłączy Etlingera elatior (Zingiberaceae) jest większa niż α-tokoferolu .
Linki zewnętrzne
- Szlak biosyntezy stilbenoidów, diaryloheptanoidów i gingerolu w genome.jp
- „Diaryloheptanoidy” . Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej . Źródło 3 lipca 2013 r .