Emicerfont
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
Drogi podania |
Doustny |
| Kod ATC |
|
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C22H24N6O2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Masa cząsteczkowa | 404,474 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
Emicerfont ( GW-876,008 ) to lek opracowany przez GlaxoSmithKline , który działa jako antagonista CRF-1 . Czynnik uwalniający kortykotropinę (CRF), znany również jako hormon uwalniający kortykotropinę , jest endogennym hormonem peptydowym, który jest uwalniany w odpowiedzi na różne czynniki CRF1 wyzwalające , takie jak CRF2 przewlekły stres , i aktywuje dwa receptory hormonu uwalniającego kortykotropinę : i . To następnie wyzwala uwalnianie kortykotropiny (ACTH), innego hormonu, który bierze udział w fizjologicznej odpowiedzi na stres.
Emicerfont blokuje receptor CRF 1 , a tym samym zmniejsza uwalnianie ACTH. Został zbadany pod kątem leczenia zespołu jelita drażliwego (IBS) i alkoholizmu i chociaż nie był wystarczająco skuteczny, aby można go było zastosować w tych zastosowaniach medycznych, nadal jest używany w badaniach, ponieważ rola CRH-ACTH system w IBS pozostaje słabo poznany.
Zobacz też