Eter oktabromodifenylu
 Ogólna budowa chemiczna eterów oktabromodifenylowych, gdzie m + n = 8
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy eter oktabromobifenylowy; Octa-BDE, Octa-BDE; tlenek oktabromodifenylu; OBDPO
|
|
| Identyfikatory | |
| ChemSpider |
|
| Karta informacyjna ECHA | 100.046.428 |
| Numer WE |
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
| Nieruchomości | |
| C12H2Br8O _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 801,379 g·mol -1 |
| Wygląd | Białe ciało stałe |
| Gęstość | 2,9 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | Zależy od składu produktu |
| Temperatura wrzenia | Rozkłada się |
| < 0,1 mg/l | |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H360Df | |
| Związki pokrewne | |
|
Powiązane polibromowane etery difenylowe
|
Eter dekabromodifenylu , Eter pentabromodifenylu |
|
Związki pokrewne
|
eter difenylowy |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Eter oktabromodifenylu (octaBDE, okta-BDE, OBDE, octa, tlenek oktabromodifenylu, OBDPO) to bromowany środek zmniejszający palność należący do grupy polibromowanych eterów difenylowych (PBDE).
Skład, zastosowania i produkcja
Handlowy oktaBDE (znany również jako „Octabrom”) jest techniczną mieszaniną różnych kongenerów PBDE zawierających średnio od 7,2 do 7,7 atomów bromu w cząsteczce eteru difenylowego. Dominującymi kongenerami w komercyjnym oktaBDE są kongenery eteru heptabromodifenylu i oktaBDE. termin oktaBDE odnosi się do izomerów eteru oktabromodifenylu (numery kongenerów PBDE 194–205).
| Struktura | Kongener | Nazwa | Frakcja |
|---|---|---|---|
|
BDE-153 | eter 2,2′,4,4′,5,5′-heksabromodifenylu |
0,15–8,7% |
|
BDE-154 | eter 2,2′,4,4′,5,6′-heksabromodifenylu |
0,04–1,1% |
|
BDE-171 | eter 2,2′,3,3′,4,4′,6-hepta- bromodifenylu |
0,17–1,8% |
|
BDE-180 | eter 2,2′,3,4,4′,5,5′-hepta- bromodifenylu |
II–1,7% |
|
BDE-183 | eter 2,2′,3,4,4′,5′,6-hepta- bromodifenylu |
13–42% |
|
BDE-196 | eter 2,2′,3,3′,4,4′,5,6′-okta- bromodifenylu |
3,1–10,5% |
|
BDE-197 | eter 2,2′,3,3′,4,4′,6,6′-okta- bromodifenylu |
11–22% |
|
BDE-203 | eter 2,2′,3,4,4′,5,5′,6-okta- bromodifenylu |
4,4–8,1% |
|
BDE-206 |
2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6-nona- bromodifenylu |
1,4–7,7% |
|
BDE-207 |
2,2′,3,3′,4,4′,5,6,6′-nona- bromodifenylu |
11–12% |
|
BDE-209 | Eter dekabromodifenylu |
1,3–50% |
Tylko kongenery z ponad 1% wymienionych.
OctaBDE jest stosowany w połączeniu z trójtlenkiem antymonu jako środek zmniejszający palność w obudowach sprzętu elektrycznego i elektronicznego, głównie w tworzywach akrylonitrylo-butadieno-styrenowych , ale także w polistyrenie wysokoudarowym , politereftalenie butylenu i poliamidach . Zazwyczaj 12–15% masy produktu końcowego będzie się składać z oktaBDE.
Roczny światowy popyt oszacowano na 3790 ton w 2001 r., z czego na Azję przypadało 1500 ton, na Amerykę 1500 ton, a na Europę 610 ton. Program Narodów Zjednoczonych ds. Ochrony Środowiska donosi: „Od 2004 r. [octaBDE] nie jest już produkowany w UE, USA i na Pacyfiku i nie ma informacji wskazujących, że jest produkowany w krajach rozwijających się”.
Chemia środowiska
OctaBDE jest uwalniany do środowiska w wyniku różnych procesów, takich jak emisje z produkcji produktów zawierających oktaBDE oraz z samych produktów. Podwyższone stężenia można znaleźć w powietrzu, wodzie, glebie, żywności, osadach , szlamach i pyle .
W środowisku „fotoliza, degradacja beztlenowa i metabolizm fauny i flory” może powodować odbromowanie oktaBDE, które wytwarza PBDE z mniejszą liczbą atomów bromu, „które mogą mieć wyższą toksyczność i potencjał bioakumulacji”.
Narażenia i skutki zdrowotne
OctaBDE może dostać się do organizmu poprzez połknięcie lub wdychanie. Jest „magazynowany głównie w tkance tłuszczowej” i może pozostawać w organizmie przez lata. W badaniu przeprowadzonym przez WWF we wszystkich próbkach krwi 14 ministrów zdrowia i środowisku 13 krajów Unii Europejskiej.
Substancja chemiczna nie ma udowodnionego wpływu na zdrowie ludzi; jednak w oparciu o eksperymenty na zwierzętach oktaBDE może mieć wpływ na „wątrobę, tarczycę i rozwój neurobehawioralny”.
Działania rządu
Unia Europejska przeprowadziła kompleksową ocenę ryzyka zgodnie z rozporządzeniem w sprawie istniejących substancji 793/93/EWG. W konsekwencji UE zakazała stosowania oktaBDE od 2004 roku.
W Stanach Zjednoczonych od 2005 r. „nie może mieć miejsca żadna nowa produkcja ani import„ pentaBDE i oktaBDE ”… bez uprzedniego poddania się ocenie EPA [tj. Agencji Ochrony Środowiska Stanów Zjednoczonych ]”. Od połowy 2007 r. łącznie jedenaście stanów w USA zakazało octaBDE.
W maju 2009 r. komercyjny oktaBDE został dodany do Konwencji Sztokholmskiej , ponieważ spełnia kryteria tzw. trwałych zanieczyszczeń organicznych o trwałości, zdolności do bioakumulacji i toksyczności .
Alternatywy
Alternatywy dla oktaBDE obejmują tetrabromobisfenol A , 1,2-bis (pentabromofenoksy) etan, 1,2-bis (tribromofenoksy) etan, fosforan trifenylu , bis (difenylofosforan) rezorcyny i bromowany polistyren; jednak dla każdego z nich „istniejące dane dotyczące skutków toksykologicznych i ekotoksykologicznych są mniejsze niż dla eteru oktabromodifenylu”.