Fosforyn difenylu

Fosforyn difenylu
Diphenylphosphite.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Fosfonian difenylu
Inne nazwy
Kwas fosfonowy, ester difenylowy
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.022.911 Edit this at Wikidata
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C12H11O3P/c13-16(14-11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H
    Klucz: FYOYCZHNDCCGCE-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=C(C=C1)OP(O)OC2=CC=CC=C2
Nieruchomości
C 12 H 11 O 3 P
Masa cząsteczkowa 234,191 g·mol -1
Wygląd bezbarwna ciecz
Gęstość 1,2268 g/ cm3
Temperatura topnienia 12 ° C (54 ° F; 285 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Fosforyn difenylu jest fosforynem diorganicznym o wzorze (C 6 H 5 O) 2 P(O)H. Cząsteczka jest czworościenna . Jest to bezbarwna lepka ciecz. Związki można wytworzyć przez traktowanie trichlorku fosforu fenolem. Wiele analogów można przygotować podobnie. Jedna przykładowa reakcja, difenylofosforyn, aldehydy i aminy reagują, dając aminofosfoniany ( reakcja Kabachnika-Fieldsa ).

Zobacz też

  1. ^   Bhagat, Srikant; Chakraborti, Asit K. (2007). „Niezwykle wydajna trójskładnikowa reakcja aldehydów / ketonów, amin i fosforytów, reakcja Kabachnika-Fielda do syntezy α-aminofosfonianów katalizowanej przez nadchloran magnezu”. Journal of Chemii Organicznej . 72 (4): 1263–1270. doi : 10.1021/jo062140i . PMID 17253748 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )