Fosforyn difenylu
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Fosfonian difenylu |
|
Inne nazwy Kwas fosfonowy, ester difenylowy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.022.911 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 12 H 11 O 3 P | |
Masa cząsteczkowa | 234,191 g·mol -1 |
Wygląd | bezbarwna ciecz |
Gęstość | 1,2268 g/ cm3 |
Temperatura topnienia | 12 ° C (54 ° F; 285 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Fosforyn difenylu jest fosforynem diorganicznym o wzorze (C 6 H 5 O) 2 P(O)H. Cząsteczka jest czworościenna . Jest to bezbarwna lepka ciecz. Związki można wytworzyć przez traktowanie trichlorku fosforu fenolem. Wiele analogów można przygotować podobnie. Jedna przykładowa reakcja, difenylofosforyn, aldehydy i aminy reagują, dając aminofosfoniany ( reakcja Kabachnika-Fieldsa ).
Zobacz też
-
^
Bhagat, Srikant; Chakraborti, Asit K. (2007). „Niezwykle wydajna trójskładnikowa reakcja aldehydów / ketonów, amin i fosforytów, reakcja Kabachnika-Fielda do syntezy α-aminofosfonianów katalizowanej przez nadchloran magnezu”. Journal of Chemii Organicznej . 72 (4): 1263–1270. doi : 10.1021/jo062140i . PMID 17253748 .
{{ cite journal }}
: CS1 maint: używa parametru autorów ( link )
Kategoria: