Harmalol

Harmalol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 1-Metylo-4,9-dihydro-3H - pirydo[4,3- b ]indol-7-ol
	Inne nazwy 1-Metylo-4,9-dihydro-3H - β-karbolin-7-ol
Identyfikatory
Numer CAS	525-57-5 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	11262879;
Karta informacyjna ECHA	100.007.616
Numer WE	208-375-4;
Identyfikator klienta PubChem	5353656;
UNII	2NQN80556Q ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90975692 DTXSID50894870, DTXSID90975692 ;
	InChI InChI=1S/C12H12N2O/c1-7-12-10(4-5-13-7)9-3-2-8(15)6-11(9)14-12/h2-3,6,14- 15H,4-5H2,1H3 Klucz: RHVPEFQDYMMNSY-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH OC1=CC=C(C(CCN=C3C)=C3N2)C2=C1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H12N2O _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	200,241 g·mol -1
Wygląd	Czerwone ciało stałe
Temperatura topnienia	100 do 105 ° C (212 do 221 ° F; 373 do 378 K) (trihydrat)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Harmalol jest bioaktywną beta-karboliną i członkiem alkaloidów harmala .

Status prawny

Australia

Alkaloidy Harmala są uważane za substancje zabronione z wykazu 9 w ramach normy dotyczącej trucizn (październik 2015 r.). Substancja z Wykazu 9 to substancja, która może być nadużywana lub niewłaściwie używana, której wytwarzanie, posiadanie, sprzedaż lub używanie powinno być prawnie zabronione, z wyjątkiem przypadków, gdy jest to wymagane do badań medycznych lub naukowych lub do celów analitycznych, dydaktycznych lub szkoleniowych za zgodą Wspólnoty Narodów i/lub stanowe lub terytorialne władze ds. zdrowia.

Zobacz też

9-Me-BC
DMT

^ Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online – wersja 3.37. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart, 27 września 2013 r.
^ Sarkar S, Bhadra K (2014). „Wiązanie alkaloidu harmalolu z DNA: podejście fotofizyczne i kalorymetryczne”. J Photochem Photobiol B. 130 : 272–80. doi : 10.1016/j.jphotobiol.2013.11.021 . PMID 24368411 .
^ El Gendy MA, Soshilov AA, Denison MS, El-Kadi AO (2012). „Harmalina i harmalol hamują enzym CYP1A1 aktywujący czynnik rakotwórczy poprzez mechanizmy transkrypcyjne i posttranslacyjne” . Food Chem Toxicol . 50 (2): 353–62. doi : 10.1016/j.fct.2011.10.052 . PMC 3281145 . PMID 22037238 .
^ ^a ^b Standard trucizn, październik 2015 r . https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

[1] Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online – wersja 3.37. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart, 27 września 2013 r.

[pmid24368411-2] Sarkar S, Bhadra K (2014). „Wiązanie alkaloidu harmalolu z DNA: podejście fotofizyczne i kalorymetryczne”. J Photochem Photobiol B. 130 : 272–80. doi : 10.1016/j.jphotobiol.2013.11.021 . PMID 24368411 .

[pmid22037238-3] El Gendy MA, Soshilov AA, Denison MS, El-Kadi AO (2012). „Harmalina i harmalol hamują enzym CYP1A1 aktywujący czynnik rakotwórczy poprzez mechanizmy transkrypcyjne i posttranslacyjne” . Food Chem Toxicol . 50 (2): 353–62. doi : 10.1016/j.fct.2011.10.052 . PMC 3281145 . PMID 22037238 .

[Poisons_Standard-4] Standard trucizn, październik 2015 r . https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

Nazwy


Preferowana nazwa IUPAC 1-Metylo-4,9-dihydro-3H - pirydo[4,3- b ]indol-7-ol
Inne nazwy 1-Metylo-4,9-dihydro-3H - β-karbolin-7-ol
Identyfikatory
Numer CAS	525-57-5 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	11262879
Karta informacyjna ECHA	100.007.616
Numer WE	208-375-4
Identyfikator klienta PubChem	5353656
UNII	2NQN80556Q ^T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90975692 DTXSID50894870, DTXSID90975692
InChI InChI=1S/C12H12N2O/c1-7-12-10(4-5-13-7)9-3-2-8(15)6-11(9)14-12/h2-3,6,14- 15H,4-5H2,1H3 Klucz: RHVPEFQDYMMNSY-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH OC1=CC=C(C(CCN=C3C)=C3N2)C2=C1
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C12H12N2O _{_} _ _{_} _ _{_} _
Masa cząsteczkowa	200,241 g·mol ^-1
Wygląd	Czerwone ciało stałe
Temperatura topnienia	100 do 105 ° C (212 do 221 ° F; 373 do 378 K) (trihydrat)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie