Heksametylocyklotrisiloksan
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
2,2,4,4,6,6-heksametylo-1,3,5,2,4,6-trioksatrisilinan
|
|
Inne nazwy
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.007.970 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
[( CH3 ) 2SiO ] 3 | |
Masa cząsteczkowa | 222,462 g·mol -1 |
Wygląd | Bezbarwne lub białe ciało stałe |
Gęstość | 1,02 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | 64 ° C (147 ° F; 337 K) |
Temperatura wrzenia | 134 ° C (273 ° F; 407 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H228 , H315 , H319 , H335 | |
P210 , P240 , P241 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337+P313 , P362 , P3 70+P378 , P403 + P233 , P405 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Heksametylocyklotrisiloksan , znany również jako D3 związkiem i D3 , jest krzemoorganicznym o wzorze [(CH 3 ) 2 SiO] 3 . Jest to bezbarwne lub białe lotne ciało stałe. Znajduje ograniczone zastosowanie w chemii organicznej. Większe tetrameryczne i pentameryczne siloksany , odpowiednio oktametylocyklotetrasiloksan i dekametylocyklopentasiloksan , mają duże znaczenie przemysłowe, podczas gdy 1 000–10 000 ton trimeru jest produkowanych i / lub importowanych do Europejskiego Obszaru Gospodarczego .
Struktura i reakcje
Heksametylocyklotrisiloksan przyjmuje płaską strukturę i jest uważany za naprężony. Reaguje z odczynnikami litoorganicznymi , dając po hydrolizie dimetylosilanole :
- [(CH 3 ) 2 SiO] 3 + 3 RLi → 3 RSi(CH 3 ) 2 OLi
- RSi(CH 3 ) 2 OLi + H 2 O → RSi(CH 3 ) 2 OH + LiOH
Względy bezpieczeństwa i ochrony środowiska
LD50 dla pokrewnego pentameru (D5 ) . wynosi >50 g/kg u szczurów
Zobacz też
- Oktametylocyklotetrasiloksan (D 4 )
- Dekametylocyklopentasiloksan (D 5 )