Jodotrifluoroetylen
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,1,2-Trifluoro-2-jodoeten |
|
| Inne nazwy 1,1,2-Trifluoro-2-jodoetylen, trifluorojodoetylen, jodotrifluoroetylen
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.006.028 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 2 F 3 I | |
| Masa cząsteczkowa | 207,92 g/mol |
| Gęstość | 2,284 g/cm 3 |
| Temperatura wrzenia | 30 ° C (86 ° F; 303 K) |
| Zagrożenia | |
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
|
Główne zagrożenia
|
Drażniący ( Xi ) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Jodotrifluoroetylen jest związkiem fluoroorganicznym o wzorze C
2 F
3 I . Jest lotną, bezbarwną cieczą.
Przygotowanie i reakcje
Jest przygotowywany przez jodowanie trifluorowinylolitu.
Jodotrifluoroetylen reaguje z metalicznym kadmem dając CdC 2 F 3 (I).
Reaguje z tlenkiem azotu w świetle UV, tworząc związek nitrozowy, którego produktem ubocznym jest jod:
- 2 do
2 fa
3 ja + 2 nie → 2 do
2 fa
3 nie + ja
2
- ^ Burdon, Jakub; Coe, Paul L.; Haslock, Iain B.; Powell, Richard L. (1996). „Wodorofluorowęglowodorowy 1,1,1,2-tetrafluoroetan (HFC-134a) jako gotowe źródło trifluorowinylolitu”. Komunikacja chemiczna : 49. doi : 10.1039/CC9960000049 .
- Bibliografia _ Yang, Zhen-Yu; Morken, Peter A. (1994). „Fluorowane związki metaloorganiczne: winyl, alkinyl, allil, benzyl, propargil i aryl”. czworościan . 50 (10): 2993–3063. doi : 10.1016/S0040-4020(01)81105-4 .
- Bibliografia _ Haszeldine, R.N. (1960). „Perfluoroalkilowe pochodne azotu. Część VIII. Trifluoronitrozoetylen i jego polimery”. Journal of the Chemical Society (wznowienie) : 1398–1406. doi : 10.1039/JR9600001398 .