izoksantohumol

izoksantohumol

Nazwy
nazwa IUPAC 7-hydroksy-2-(4-hydroksyfenylo)-5-metoksy-8-(3-metylobut-2-enylo)-2,3-dihydrochromen-4-on
Identyfikatory
Numer CAS	70872-29-6   N
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL492828
ChemSpider	8104156
KEGG	C22606
Identyfikator klienta PubChem	513197
InChI InChI=1S/C21H22O5/c1-12(2)4-9-15-16(23)10-19(25-3)20-17(24)11-18(26-21(15)20)13- 5-7-14(22)8-6-13/h4-8,10,18,22-23H,9,11H2,1-3H3/t18-/m0/s1 Klucz: YKGCBLWILMDSAV-SFHVURJKSA-N InChI=1/C21H22O5/c1-12(2)4-9-15-16(23)10-19(25-3)20-17(24)11-18(26-21(15)20)13- 5-7-14(22)8-6-13/h4-8,10,18,22-23H,9,11H2,1-3H3/t18-/m0/s1 Klucz: YKGCBLWILMDSAV-SFHVURJKBQ
UŚMIECH O=C2c3c(O[C@H](c1ccc(O)cc1)C2)c(c(O)cc3OC)C\C=C(/C)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C21H22O5 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	354,402 g·mol -1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Izoksantohumol jest prenyloflawonoidem i jest fitoestrogenem. Jest skracany jako IX lub IXN .

8-Prenylnaringenina może być wytwarzana z izoksantohumolu przez florę jelitową człowieka oraz przez grzyby w hodowlach komórkowych.

Ten prenylflawonoid występuje w chmielu i piwie . Ma ograniczoną aktywność estrogenową. W stężeniu występującym w piwie jest mało prawdopodobne, aby wywierał działanie estrogenne na tkankę piersi.

Pochodnymi izoksantohumolu są: 7,4′-Di-O-metyloizoksantohumol; 7-O-metyloizoksantohumol; 7-on-pentylizoksantohumol; 7,4′-di-on-pentylo-8-izoksantohumol; 7,4′-Di-O-allilizoksantohumol; 7,4′-Di-O-acetyloizoksantohumol; i 7,4′-Di-O-palmitoiloizoksantohumol.

Zobacz też

• Ksantohumol , odpowiedni prenylowany chalkon