Jodek etylu
|
|||
Nazwy | |||
---|---|---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
jodoetan |
|||
Identyfikatory | |||
Model 3D ( JSmol )
|
|||
505934 | |||
CHEBI | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Karta informacyjna ECHA | 100.000.758 | ||
Numer WE |
|
||
Identyfikator klienta PubChem
|
|||
Numer RTECS |
|
||
UNII | |||
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
Nieruchomości | |||
C 2 H 5 I | |||
Masa cząsteczkowa | 155,966 g·mol -1 | ||
Wygląd | Bezbarwna ciecz | ||
Gęstość | 1,940 g ml -1 | ||
Temperatura topnienia | −111,10 °C; −167,98 ° F; 162,05 K | ||
Temperatura wrzenia | 71,5 do 73,3 °C; 160,6 do 163,8 ° F; 344,6 do 346,4 K | ||
4 g L -1 (przy 20 °C) | |||
Rozpuszczalność w etanolu | Mieszalny | ||
Rozpuszczalność w eterze dietylowym | Mieszalny | ||
dziennik P | 2.119 | ||
Ciśnienie pary | 17,7 kPa | ||
Stała prawa Henry'ego
( k H ) |
1,8 μmol Pa -1 kg -1 | ||
-69,7· 10-6 cm3 / mol | |||
Współczynnik załamania światła ( n D )
|
1,513–1,514 | ||
Lepkość | 5,925 mPa-s (przy 20 ° C) | ||
Termochemia | |||
Pojemność cieplna ( C )
|
109,7 JK -1 mol -1 | ||
Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 ) |
−39,9–38,3 kJ mol −1 | ||
Standardowa entalpia spalania (Δ c H ⦵ 298 ) |
−1,4629–−1,4621 MJ mol −1 | ||
Zagrożenia | |||
Oznakowanie GHS : | |||
Niebezpieczeństwo | |||
H302 , H315 , H317 , H319 , H334 , H335 | |||
P261 , P280 , P305+P351+P338 , P342+P311 | |||
NFPA 704 (ognisty diament) | |||
Punkt zapłonu | 72 ° C (162 ° F; 345 K) | ||
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |||
LD 50 ( mediana dawki )
|
330 gm -3 (doustnie, szczur) | ||
Związki pokrewne | |||
Powiązane jodoalkany
|
|||
Związki pokrewne
|
|||
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Jodek etylu (również jodoetan ) jest bezbarwnym , łatwopalnym związkiem chemicznym . Ma wzór chemiczny C 2 H 5 I i jest przygotowywany przez ogrzewanie etanolu z jodem i fosforem . W kontakcie z powietrzem, zwłaszcza pod wpływem światła, rozkłada się i żółknie lub czerwonawo od rozpuszczonego jodu.
Można go również wytworzyć w reakcji między kwasem jodowodorowym i etanolem przez oddestylowanie jodku etylu. Jodek etylu powinien być przechowywany w obecności sproszkowanej miedzi, aby uniknąć szybkiego rozkładu, chociaż nawet przy tej metodzie próbki nie trwają dłużej niż 1 rok.
Ponieważ jodek jest dobrą grupą opuszczającą , jodek etylu jest doskonałym środkiem etylującym. Jest również stosowany jako promotor rodnika wodorowego.
Produkcja
Jodek etylu jest otrzymywany przy użyciu fosforu czerwonego, etanolu absolutnego i jodu . Jod rozpuszcza się w etanolu, gdzie reaguje z fosforem w postaci stałej, tworząc trójjodek fosforu . Podczas tego procesu temperatura jest kontrolowana.
- 3 do 2 H 5 OH + PI 3 → 3 do 2 H 5 ja + H 3 PO 3
Surowy produkt oczyszcza się przez destylację.