Jodek izopropylu

Jodek izopropylu
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-jodopropan
Identyfikatory
Numer CAS	75-30-9 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	1098244
ChemSpider	6122 ;
Karta informacyjna ECHA	100.000.782
Numer WE	200-859-3;
Siatka	izopropyl + jodek
Identyfikator klienta PubChem	6362;
Numer RTECS	TZ4200000;
UNII	67K05OPZ0E ;
Numer ONZ	2392
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID4058788 ;
	InChI InChI=1S/C3H7I/c1-3(2)4/h3H, Klucz: FMKOJHQHASLBPH-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH CC(C)I;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 3 H 7 I
Masa cząsteczkowa	169,993 g · mol -1
Wygląd	Bezbarwna ciecz
Gęstość	1,703 g ml -1
Temperatura topnienia	−90,00 °C; −130,00 ° F; 183,15 tys
Temperatura wrzenia	88,8 do 89,8 °C; 191,7 do 193,5 ° F; 361,9 do 362,9 K
Rozpuszczalność w wodzie	1,4 g L -1 (przy 12,5 ° C)
Rozpuszczalność w chloroformie	Mieszalny
Rozpuszczalność w etanolu	Mieszalny
Rozpuszczalność w eterze dietylowym	Mieszalny
Rozpuszczalność w benzenie	Mieszalny
Stała prawa Henry'ego ; ( k H )	890 nmol Pa -1 kg -1
Współczynnik załamania światła ( n D )	1.4997
Lepkość	6,971 MPa (przy 20 ° C)
Termochemia
Pojemność cieplna ( C )	137,3 JK -1 mol -1
; Standardowa entalpia formowania (Δ f H ⦵ 298 )	−77,2–72,6 kJ mol −1
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H226 , H302
Punkt zapłonu	42 ° C (108 ° F; 315 K)
Związki pokrewne
Powiązane alkany	Etan; Jodek etylu; propan; n -Jodek propylu ; Butan; Jodek butylu;
Związki pokrewne	Dijodohydroksypropan
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Jodek izopropylu jest związkiem jodoorganicznym o wzorze (CH ₃ ) ₂ CHI. Jest bezbarwny , łatwopalny i lotny. Jodki organiczne są wrażliwe na światło i przybierają żółty kolor podczas przechowywania z powodu tworzenia się jodu .

Przygotowanie

Jodek izopropylu jest wytwarzany przez jodowanie alkoholu izopropylowego przy użyciu jodowodoru lub równoważnie mieszaniny glicerolu , jodu i fosforu . Alternatywny preparat obejmuje reakcję bromku 2-propylu z acetonowym roztworem jodku sodu ( reakcja Finkelsteina ):

(CH ₃ ) ₂ CHBr + NaI → (CH ₃ ) ₂ CHI + NaBr