Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory KIFBP
, KBP, KIAA1279, TTC20, białko wiążące KIF1, białko wiążące z rodziny kinezyn,
identyfikatory zewnętrzne KIF1BP
Wikidane
Białko wiążące KIF1, znane również jako białko wiążące kinezynę (KBP), jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen KIAA1279 . Interakcja KBP z Kif15 jest niezbędna do lokalizacji Kif15 na plus-końcu mikrotubuli na równiku wrzeciona. Interakcja między Kif15 i KBP jest niezbędna do idealnego wyrównania chromosomów na płytce metafazowej, a każdy defekt w ich interakcji prowadzi do opóźnienia wyrównania chromosomów podczas mitozy. Wszystko, co zaburza interakcję KBP i Kif15, może blokować komórki w mitozie, a zatem może być stosowane terapeutycznie do kontrolowania komórek rakowych z regulacją w górę Kif15.
Znaczenie kliniczne
Wady mogą być związane z zespołem Goldberga-Shprintzena (OMIM 609460).
Interakcje
Wykazano, że KIAA1279 oddziałuje z receptorem sprzężonym z białkiem G siatkówki i dipeptydazą 1 .
Dalsza lektura
Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S i in. (2007). „Mapowanie na dużą skalę ludzkich interakcji białko-białko za pomocą spektrometrii mas” . Biologia systemów molekularnych . 3 (1): 89. doi : 10.1038/msb4100134 . PMC 1847948 PMID 17353931 .
Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF i in. (maj 2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich dziedzicznych ataksji i zaburzeń zwyrodnienia komórek Purkinjego” . komórka . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 PMID 16713569 . S2CID 13709685 .
Woźniak MJ, Melzer M, Dorner C, Haring HU, Lammers R (październik 2005). „Nowe białko KBP reguluje lokalizację mitochondriów poprzez interakcję z białkiem podobnym do kinezyny” . Biologia komórki BMC . 6 : 35. doi : 10.1186/1471-2121-6-35 . PMC 1266353 PMID 16225668 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N i in. (październik 2005). „W kierunku mapy w skali proteomu sieci interakcji ludzkiego białka z białkiem”. Natura . 437 (7062): 1173-8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R . doi : 10.1038/natura04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
Brooks AS, Bertoli-Avella AM, Burzyński GM, Breedveld GJ, Osinga J, Boven LG i in. (lipiec 2005). „Homozygotyczne mutacje nonsensowne w KIAA1279 są związane z wadami rozwojowymi ośrodkowego i jelitowego układu nerwowego” . American Journal of Human Genetics . 77 (1): 120–6. doi : 10.1086/431244 . PMC 1226183 PMID 15883926 .
Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R, Hirosawa M, Nomura N, Ohara O (październik 1999). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XV. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . Badania DNA . 6 (5): 337–45. doi : 10.1093/dnares/6.5.337 PMID 10574462 .
Linki zewnętrzne
