Identyfikatory CEMIP
, CCSP1, KIAA1199, TMEM2L, HYBID, białko wiążące hialuronian indukujące migrację komórek, hialuronidaza indukująca migrację komórek 1
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Białko indukujące migrację komórek i wiążące hialuronian ( CEMIP ), wcześniej znane jako KIAA1199 , jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen CEMIP . Wykazano, że CEMIP wiąże kwas hialuronowy i katalizuje jego depolimeryzację niezależnie od CD44 i hialuronidaz . Taka funkcja została również potwierdzona na myszach.
CEMIP jest związany z niesyndromiczną głuchotą , jak również z różnymi nowotworami .
Dalsza lektura
Nagase T, Ishikawa K, Kikuno R i in. (2000). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XV. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . DNA Res . 6 (5): 337–45. doi : 10.1093/dnares/6.5.337 PMID 10574462 .
Wina ME, Lee L, Katari MS i in. (2001). „Identyfikacja genów kandydujących do rozwoju mezodermy ( mezodermy ) poprzez mapowanie porównawcze i analizę sekwencji genomu”. Genomika . 72 (1): 88–98. doi : 10.1006/geno.2000.6466 . PMID 11247670 .
Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). „Interakcje białko-białko między dużymi białkami: badanie przesiewowe dwóch hybryd przy użyciu funkcjonalnie sklasyfikowanej biblioteki złożonej z długich cDNA” . Genom Res . 12 (11): 1773–84. doi : 10.1101/gr.406902 . PMC 187542 PMID 12421765 .
Abe S, Katagiri T, Saito-Hisaminato A i in. (2003). „Identyfikacja CRYM jako kandydata odpowiedzialnego za głuchotę niesyndromiczną poprzez analizę mikromacierzy cDNA ludzkich tkanek ślimakowych i przedsionkowych” . Jestem. J. Hum. Genet . 72 (1): 73–82. doi : 10.1086/345398 . PMC420014 . _ PMID 12471561 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Guo J, Cheng H, Zhao S, Yu L (2006). „GG: domena zaangażowana w aparat LTF faga i zaangażowana w ludzkie MEB i niesyndromiczne choroby utraty słuchu” . FEBS Lett . 580 (2): 581–4. doi : 10.1016/j.febslet.2005.12.076 PMID 16406369 .
