Lotaustralina

Lotaustralina

Nazwy
nazwa IUPAC (2 R )-2-(β- D -glukopiranozyloksy)-2-metylobutanonitryl
Preferowana nazwa IUPAC (2R ) -2-metylo-2-{[(2S , 3R , 4S , 5S , 6R ) -3,4,5-trihydroksy-6-(hydroksymetylo)oksan-2-ylo]oksy }butanonitryl
Identyfikatory
Numer CAS	534-67-8   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	390193   N
Identyfikator klienta PubChem	441467
UNII	P588137A94   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30897501
InChI InChI=1S/C11H19NO6/c1-3-11(2,5-12)18-10-9(16)8(15)7(14)6(4-13)17-10/h6-10,13- 16H,3-4H2,1-2H3/t6-,7-,8+,9-,10+,11-/m1/s1   N Klucz: WEWBWVMTOYUPHH-QHAQEBJBSA-N   N InChI=1/C11H19NO6/c1-3-11(2,5-12)18-10-9(16)8(15)7(14)6(4-13)17-10/h6-10,13- 16H,3-4H2,1-2H3/t6-,7-,8+,9-,10+,11-/m1/s1 Klucz: WEWBWVMTOYUPHH-QHAQEBJBBY
UŚMIECH CC[C@](C)(C#N)O[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O1)CO) O)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C11H19NO6 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	261,27 g/mol
Wygląd	igły bezbarwne
Gęstość	1,36 g·cm -3
Temperatura topnienia	139 ° C (282 ° F; 412 K)
Rozpuszczalność w wodzie	dobry, również dobry w octanie etylu
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Lotaustralina jest glikozydem cyjanogennym występującym w niewielkich ilościach w koniczynie australijskiej Fabaceae ( Lotus australis ), manioku ( Manihot esculenta ), fasoli lima ( Phaseolus lunatus ), różeńcu górskim ( Rhodiola rosea ) i koniczynie białej ( Trifolium repens ), wśród innych roślin. Lotaustralina jest glukozydem cyjanohydryny ketonu metylowo-etylowego i jest strukturalnie spokrewniony z linamarinem , glikozydem cyjanohydrynowym acetonu, który również występuje w tych roślinach. Zarówno lotaustralina, jak i linamaryna mogą być hydrolizowane przez enzym linamarazę , tworząc glukozę i prekursor toksycznego związku cyjanowodoru .