Mangostyna
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
1,3,6-Trihydroksy-7-metoksy-2,8-bis(3-metylobut-2-en-1-ylo)-9H- ksanten -9-on |
|
Inne nazwy alfa-mangostyna
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.208.637 |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C24H26O6 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 410,45 g/mol |
Wygląd | Żółte krystaliczne ciało stałe |
Gęstość | 1,265 g/ml |
Temperatura topnienia | 182 ° C (360 ° F; 455 K) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Mangostyna to naturalny ksantonoid , rodzaj związku organicznego wyizolowanego z różnych części drzewa mangostanu ( Garcinia mangostana ). Jest to żółte krystaliczne ciało stałe o ksantonu . Mangostyna i różne inne ksantonoidy z mangostanu zostały zbadane pod kątem właściwości biologicznych, w tym przeciwutleniającego , przeciwbakteryjnego, przeciwzapalnego i przeciwnowotworowego.
W badaniach na zwierzętach stwierdzono, że mangostyna działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy , powodując uspokojenie , zmniejszoną aktywność ruchową i opadanie powiek . [ potrzebne lepsze źródło ]
Skórka częściowo dojrzałego owocu mangostanu daje mangostynę, a także pokrewny związek β-mangostynę. Naukowcy przeprowadzili etapy optymalizacji w celu zwiększenia wydajności ekstrakcji α-mangostyny z owocni mangostanu i osiągnęli 9,2 g/kg suchej masy. Skórka w pełni dojrzałych owoców zawiera ksantonoidy: gartaninę, 8-disoksygartaninę i normangostinę. [ potrzebne źródło ] Pochodna mangostyny, mangostyn-3,6-di-O-glukozyd, działa depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy i powoduje wzrost ciśnienia krwi. [ potrzebne źródło ]