Morganella morganii
|
|
| Morganella morganii | |
|---|---|
| Klasyfikacja naukowa | |
| Domena: | |
| Gromada: | |
| Klasa: | |
| Zamówienie: | |
| Rodzina: | |
| Rodzaj: |
Morganella
Fultona, 1943
|
| Gatunek: |
morganii
|
| Nazwa dwumianowa | |
|
Morganella morganii Winslow i in., 1919 Fulton, 1943 Brenner i in., 1978 |
|
| Podgatunek | |
|
|
|
| Synonimy | |
|
|
Morganella morganii to gatunek bakterii Gram-ujemnych . Ma komensalny w przewodzie pokarmowym ludzi, ssaków i gadów jako normalna flora. Chociaż M. morganii występuje w szerokim rozpowszechnieniu, jest uważana za rzadką przyczynę zakażeń pozaszpitalnych i najczęściej występuje w zakażeniach pooperacyjnych i innych zakażeniach szpitalnych , takich jak infekcje dróg moczowych .
Identyfikacja i systematyka historyczna
Morganella morganii została po raz pierwszy opisana przez brytyjskiego bakteriologa H. de R. Morgana w 1906 roku jako Bacillus Morgana. Morgan wyizolował bakterię ze stolca niemowląt, u których stwierdzono „letnią biegunkę”. Później, w 1919 roku, Winslow i in. nazwany Bacillus Morgana, Bacillus morganii . Jednak w 1936 Rauss zmienił nazwę B. morganii na Proteus morganii . Fulton w 1943 roku wykazał, że B. columbensis i P. morganii to to samo i zdefiniował rodzaj Morganella , ze względu na hybrydyzację DNA-DNA . W 1943 roku Fulton podjął próbę zdefiniowania podgatunku M. m. kolumbenza . Jednak w 1962 roku artykuł przeglądowy Ewinga donosił, że M. columbensis został ponownie zidentyfikowany jako Escherichia coli , usuwając w ten sposób ten organizm z rodzaju Morganella .
Mikrobiologia
Morganella morganii jest fakultatywnie beztlenowa i oksydazoujemna . Jego kolonie wydają się białawe i nieprzezroczyste, gdy rosną na płytkach agarowych . Komórki M. morganii to proste pręciki o średnicy około 0,6–0,7 μm i długości 1,0–1,7 μm. Ten organizm porusza się za pomocą wici peritrichous , ale niektóre szczepy nie tworzą wici w temperaturze 30 ° C (86 ° F).
M. morganii dzieli się na dwa podgatunki : M. morganii subsp. morganii i M. morganii subsp. sibonii . M. Morganii subsp. sibonii jest w stanie fermentować trehalozę , podczas gdy subsp. morganii nie może i jest to główny fenotyp używany do ich rozróżnienia.
M. morganii może wytwarzać enzym katalazę , dzięki czemu jest w stanie przekształcić nadtlenek wodoru w wodę i tlen. Jest to powszechny enzym występujący w większości żywych organizmów. Ponadto jest w teście indolowym , co oznacza, że ten organizm może rozkładać tryptofan na indol, pirogronian i amoniak . Czerwień metylowa daje pozytywny wynik w M. morganii , barwniku wskaźnikowym, który zmienia kolor na czerwony z powodu produkcji kwasu przez bakterie podczas fermentacji .
Rola bakterii
M. morganii jest rzadkim ludzkim patogenem, opisywano go jako przyczynę zakażeń dróg moczowych, szpitalnych zakażeń ran chirurgicznych, zapalenia otrzewnej , infekcji ośrodkowego układu nerwowego , zapalenia wnętrza gałki ocznej , zapalenia płuc , zapalenia błon płodowych , posocznicy noworodków , zapalenia mięśniowo- mięśniowego , martwiczego zapalenia powięzi i zapalenia stawów . Opisano liczne przypadki zakażeń szpitalnych, zwykle jako zakażenia ran pooperacyjnych lub zakażenia dróg moczowych. Pacjenci, u których bakteriemia , zwykle mają obniżoną odporność , cukrzycę lub są w podeszłym wieku lub mają co najmniej jedną poważną chorobę podstawową. [ potrzebne źródło ] M. morganii był uważany za zwykle nieszkodliwy patogen oportunistyczny , ale niektóre szczepy przenoszą „ plazmidy oporne na antybiotyki ” i były związane z wybuchami zakażeń szpitalnych. Kilka doniesień wskazuje, że M. morganii powoduje posocznicę , ektymę , zapalenie wnętrza gałki ocznej i zapalenie błon płodowych i częściej infekcje dróg moczowych, infekcje tkanek miękkich , septyczne zapalenie stawów , zapalenie opon mózgowych i bakteriemia , w 2 ostatnich przypadkach z częstymi skutkami śmiertelnymi.
W rzadkim przypadku opublikowanym w 2003 roku pacjentka miała obustronną martwicę powiek górnych i dolnych. Po analizie mikrobiologicznej wykazano, że na obszarach występuje intensywny wzrost M. morganii .
Leczenie i oporność na antybiotyki
Leczenie infekcji M. morganii może obejmować: [ potrzebne źródło ]
- Tikarcylina
- Piperacylina
- cyprofloksacyna
- Cefalosporyny trzeciej i czwartej generacji
Badanie przeprowadzone w Szpitalu Uniwersyteckim w Heraklionie na Krecie w Grecji wykazało 92% skuteczności stosowania tych antybiotyków .
Jednak niektóre szczepy M. morganii są oporne na penicylinę , ampicylinę/sulbaktam , oksacylinę , cefalosporyny pierwszej i drugiej generacji, makrolidy , linkozamidy , fosfomycynę , kolistynę i polimyksynę B. Pojawienie się wysoce opornych szczepów M. morganii było związane ze stosowaniem cefalosporyn trzeciej generacji.
Infekcje wielodrobnoustrojowe są najczęściej wywoływane przez ten drobnoustrój, który dodatkowo uszkadza skórę, tkanki miękkie i układ moczowo-płciowy ; można je wyleczyć za pomocą wyżej wymienionych antybiotyków.
Dalsza lektura
- De, A; Raj, HJ; Maiti, PK (2016). „Biofilm w zapaleniu kości i szpiku wywołany przez rzadki patogen Morganella morganii: opis przypadku” . Dziennik badań klinicznych i diagnostycznych . 10 (6): DD06–DD08. doi : 10.7860/JCDR/2016/18666.7990 . PMC 4963648 . PMID 27504288 – przez Elsevier Science Direct .
- Emborg, J; Dalgaard, P (2008). „Wzrost, inaktywacja i tworzenie histaminy Morganella psychrotolerans i Morganella morganii - rozwój i ocena modeli predykcyjnych”. Międzynarodowy Dziennik Mikrobiologii Żywności . 128 (2): 234–243. doi : 10.1016/j.ijfoodmicro.2008.08.015 . PMID 18845350 – przez Elsevier Science Direct.
- Hu, LT; Nicholson, EB; Jones, BD; Lynch, MJ; Mobley, HLT (1990). „Ureaza Morganella morganii: oczyszczanie, charakteryzacja i izolacja sekwencji genów” . Journal of Bacteriology . 172 (6): 3073–3080. doi : 10.1128/jb.172.6.3073-3080.1990 . PMC 209110 . PMID 2345135 – przez Elsevier Science Direct.
- Lee, IK; Liu, JW (2006). „Charakterystyka kliniczna i czynniki ryzyka śmiertelności w bakteriemii Morganella morganii”. Journal of Microbiology, Immunology and Infection . 39 (4): 328–334. PMID 16926980 – przez Elsevier Science Direct.
- Liu, H.; Zhu, J; Hu, Q; Rao, X (2016). „Charakterystyka kliniczna i czynniki ryzyka śmiertelności w bakteriemii Morganella morganii” . Międzynarodowy Dziennik Chorób Zakaźnych . 50 : 10–17. doi : 10.1016/j.ijid.2016.07.006 . PMID 27421818 – przez Elsevier Science Direct.
- Özoğul, F (2004). „Wytwarzanie amin biogennych przez Morganella morganii, Klebsíella pneumoniae i Hafnia alvei metodą szybkiej HPLC”. Europejskie badania i technologia żywności . 219 (5): 465–469. doi : 10.1007/s00217-004-0988-0 . S2CID 84860663 – przez Elsevier Science Direct.
- Parikh, RY; Ramanathan, R; Coloe, PJ; Bhargawa, SK; Patole, MS; Shouche, YS; Bansal, V (2011). „Fizykochemiczne dowody na biosyntezę zewnątrzkomórkowych krystalicznych nanocząstek srebra przez morganella spp” . PLoS JEDEN . 6 (6): e21401. doi : 10.1371/journal.pone.0021401 . PMC 3119697 . PMID 21713008 – przez Elsevier Science Direct.
- Rojas, L; Vinuesa, T; Tubau, F; Truchero, C; Benz, R; Viñas, M (2006). „Obecność Integrron w wieloopornym izolacie Morganella morganii”. Międzynarodowy Dziennik Środków Przeciwdrobnoustrojowych . 27 (6): 502–512. doi : 10.1016/j.ijantimicag.2006.01.006 . PMID 16690260 – przez Elsevier Science Direct. </ref> Zdjęcie, I; Wiedemann, B (1998). „Identyfikacja i naturalna antybiotykowrażliwość Morganella morganii”. Mikrobiologia diagnostyczna i choroby zakaźne . 30 (3): 153–165. doi : 10.1016/S0732-8893(97)00243-5 . PMID 9572021 – przez Elsevier Science Direct.
Linki zewnętrzne
