N , N' -Din- n -butylotiomocznik

N , N′ -Din- n -butylotiomocznik

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC N , N′ -dibutylotiomocznik
Inne nazwy 1,3-Dibutylotiomocznik 1,3-Din- n -butylotiomocznik Bis(butyloamino)metan-1-tion
Identyfikatory
Numer CAS	109-46-6   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	2005824
Karta informacyjna ECHA	100.003.341
Identyfikator klienta PubChem	2723622
UNII	3154M2Q6GD   T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID8042187
InChI InChI=1S/C9H20N2S/c1-3-5-7-10-9(12)11-8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3,(H2,10,11,12) Klucz: KFFQABQEJATQAT-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CCCCNC(=S)NCCCCC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H20N2S _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	188,33 g·mol -1
Wygląd	Kryształy białe do żółtawych
Gęstość	1,089 g cm -3 (dyfrakcja)
Temperatura topnienia	64 do 67 ° C (147 do 153 ° F; 337 do 340 K)
Struktura
Struktura krystaliczna	Jednoskośny
Grupa kosmiczna	P 2 1 / c , nr 14
Stała kratowa	a = 12,6395(6) Å, b = 10,0836(6) Å, c = 9,0128(5) Å α = 90°, β = 90,476(5)°, γ = 90°
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

N , N ′-Di- n -butylotiomocznik jest związkiem organicznym o wzorze S=C(N(H)Bu) ₂ (Bu = butyl ). Symetryczna N , N ′-dialkilotiomocznika , jest białą substancją stałą. Podobnie jak inne pochodne tiomocznika , ma płaski rdzeń. Odległość wiązania C=S wynosi 1,712(2) Å, podczas gdy odległości C-N mieszczą się w zakresie od 1,33 do 1,46 Å. Cząsteczki tego związku wykazują syn - anty .

Synteza

N , N′ -Din- n -butylotiomocznik można otrzymać następującymi drogami:

• Reakcja n -butyloaminy z dwusiarczkiem węgla w obecności tlenku glinu.
• Reakcja n -butyloaminy i izotiocyjanianu n -butylu .