Pentachlorobenzen
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,2,3,4,5-pentachlorobenzen |
|
| Inne nazwy PeCB
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| 1911550 | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.009.248 |
| Numer WE |
|
| 51144 | |
| KEGG | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| Numer RTECS |
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C6HCl5 _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 250,32 g·mol -1 |
| Wygląd | Kryształy białe lub bezbarwne |
| Gęstość | 1,8 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 86 ° C (187 ° F; 359 K) |
| Temperatura wrzenia | 275 do 277 ° C (527 do 531 ° F; 548 do 550 K) |
| 0,68 mg/l | |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
  
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H228 , H302 , H410 | |
| P210 , P240 , P241 , P264 , P270 , P273 , P280 , P301+P312 , P330 , P370+P378 , P391 , P501 | |
| Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
szczur: 1080 mg/kg mysz: 1175 mg/kg |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Pentachlorobenzen (PeCB) to związek chemiczny o wzorze cząsteczkowym C 6 HCl 5 będący chlorowanym węglowodorem aromatycznym . Składa się z benzenowego podstawionego pięcioma atomami chloru . PeCB był kiedyś używany przemysłowo do różnych zastosowań, ale ze względu na ochronę środowiska obecnie nie ma zastosowań PeCB na dużą skalę. Pentachlorobenzen jest znanym trwałym zanieczyszczeniem organicznym (POP) i jest zakazany na całym świecie przez Konwencję Sztokholmską w sprawie trwałych zanieczyszczeń organicznych z 2009 roku.
Produkcja
PeCB może być wytwarzany jako produkt uboczny przy produkcji tetrachlorku węgla i benzenu. Jest ekstrahowany przez destylację i krystalizację . Bezpośrednia produkcja czystego PeCB nie jest praktyczna ze względu na równoczesną produkcję innych związków chloru. Ponieważ PeCB jest na ogół wytwarzany w małych ilościach podczas chlorowania benzenu, jest on również zawarty w innych chlorobenzenach ( dichlorobenzeny , trichlorobenzeny itp.)
Obecnie większość PeCB uwalnianych do środowiska pochodzi ze spalania śmieci przydomowych i odpadów komunalnych.
Używa
PeCB był używany jako półprodukt do produkcji pestycydów, zwłaszcza fungicydu pentachloronitrobenzenu . Pentachloronitrobenzen jest teraz wytwarzany przez chlorowanie nitrobenzenu w celu uniknięcia stosowania PeCB.
PeCB był składnikiem mieszaniny chlorobenzenów dodawanych do produktów zawierających polichlorowane bifenyle w celu obniżenia lepkości . PeCB był również stosowany jako środek zmniejszający palność.
Bezpieczeństwo i regulacja
PeCB jest trwałym zanieczyszczeniem organicznym , umożliwiającym akumulację w łańcuchu pokarmowym. W konsekwencji pentachlorobenzen został wpisany w 2009 roku na listę związków chemicznych objętych Konwencją Sztokholmską , międzynarodowym traktatem ograniczającym produkcję i stosowanie trwałych zanieczyszczeń organicznych. PeCB jest zakazane w Unii Europejskiej od 2002 roku.
PeCB jest bardzo toksyczny dla organizmów wodnych i rozkłada się podczas ogrzewania lub spalania, tworząc toksyczne, żrące opary, w tym chlorowodór . Spalanie PeCB może również powodować powstawanie polichlorowanych dibenzodioksyn („dioksyn”) i polichlorowanych dibenzofuranów .