Pigment żółty 185

Pigment żółty 185
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC (2Z ) -2-cyjano- N -metylo-2-[3-(2,4,6-triokso-1,3-diazynano-5-ylideno)-2,3-dihydro-1H- izoindol -1 -ylideno]acetamid
	Inne nazwy Żółcień izoindolinonowa AS-AP; Żółcień izoindolinonowa AS-BH; Żółcień izoindolinonowa ASR-AG; Enceprint żółty; Sico Szybki Żółty D;
Identyfikatory
Numer CAS	76199-85-4;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
Karta informacyjna ECHA	100.071.241
Numer WE	278-388-8;
PubChem CID	5489883;
UNII	7CF7E3AUE4 ;
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID7072836 ;
	InChI InChI=1S/C16H11N5O4/c1-18-13(22)9(6-17)11-7-4-2-3-5-8(7)12(19-11)10-14(23)20- 16(25)21-15(10)24/h2-5,19H,1H3,(H,18,22)(H2,20,21,23,24,25)/b11-9- Klucz: ACUPDOXCXXCPIX-LUAWRHEFSA-N ;
	UŚMIECHA SIĘ CNC(=O)/C(C#N)=C1/c2ccccc2C(N1)=C3C(=O)NC(=O)NC3=O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 16 H 11 N 5 O 4
Masa cząsteczkowa	337,295 g·mol -1
Wygląd	żółto-zielone ciało stałe
Gęstość	1,576 g/cm 3
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencje w Infoboksie

Pigment żółty 185 to związek organiczny stosowany jako zielonożółty pigment i rozjaśniacz optyczny . Jest klasyfikowany jako pochodna izoindoliny . Ten żółto-zielony związek wytwarza się przez dodanie amoniaku do o - ftalonitrylu , otrzymując diiminoizoindolinę , która z kolei kondensuje najpierw z N - metylocyjanoacetamidem , a następnie z kwasem barbiturowym .

^ Radtke, Volker; Erk, Piotr; Sens, Benno (2009). „Pigmenty izoindolinowe”. W Faulkner, Edwin B.; Schwartz, Russell J. (red.). Pigmenty o wysokiej wydajności (wyd. 2). Wiley-VCH. s. 221–241. doi : 10.1002/9783527626915.ch14 . ISBN 978-3-527-62691-5 .