Pigment Czerwony 149

Pigment Czerwony 149

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 2,9-Bis(2,5-dimetylofenylo)antra[2,1,9- def :6,5,10- d ′ e ′ f ′]diizochinolino-1,3,8,10( 2H , 9H ) -tetron
Identyfikatory
Numer CAS	4948-15-6   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	56322
Karta informacyjna ECHA	100.023.264
Numer WE	225-590-9
PubChem CID	62555
UNII	ZZA8XO3AWA   Y
Panel kontrolny CompTox ( EPA )	DTXSID4052130
InChI InChI=1S/C40H26N2O4/c1-19-13-20(2)16-23(15-19)41-37(43)29-9-5-25-27-7-11-31-36-32( 40(46)42(39(31)45)24-17-21(3)14-22(4)18-24)12-8-28(34(27)36)26-6-10-30( 38(41)44)35(29)33(25)26/h5-18H,1-4H3 Klucz: FDXVHZCFTCIKDD-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C40H26N2O4/c1-19-13-20(2)16-23(15-19)41-37(43)29-9-5-25-27-7-11-31-36-32( 40(46)42(39(31)45)24-17-21(3)14-22(4)18-24)12-8-28(34(27)36)26-6-10-30( 38(41)44)35(29)33(25)26/h5-18H,1-4H3 Klucz: FDXVHZCFTCIKDD-UHFFFAOYAH
UŚMIECHA SIĘ Cc1cc(cc(c1)N2C(=O)c3ccc4c5ccc6c7c5c(ccc7C(=O)N(C6=O)c8cc(cc(c8)C)C)c9c4c3c(cc9)C2=O)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 40 H 26 N 2 O 4
Masa cząsteczkowa	598,65
O ile nie zaznaczono inaczej, dane dotyczą materiałów w ich stanie normalnym (w temperaturze 25 °C [77 °F], 100 kPa). Referencje w Infoboksie

Pigment Red 149 to związek organiczny stosowany jako pigment . Strukturalnie jest pochodną perylenu , chociaż wytwarza się go z dibezwodnika perylenotetrakarboksylowego przez derywatyzację 3,5- dimetyloaniliną .