Pinakol
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
2,3-dimetylobutano-2,3-diol |
|
Inne nazwy 2,3-dimetylo-2,3-butanodiol Glikol tetrametyloetylenowy Glikol 1,1,2,2-tetrametyloetylenowy Pinakon |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.000.849 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C6H14O2 _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 118,174 g/mol |
Wygląd | Białe ciało stałe |
Gęstość | 0,967 g/cm 3 |
Temperatura topnienia | 40 do 43 ° C (104 do 109 ° F; 313 do 316 K) |
Temperatura wrzenia | 171 do 173 ° C (340 do 343 ° F; 444 do 446 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H228 , H315 , H319 , H335 | |
P210 , P240 , P241 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337+P313 , P362 , P3 70+P378 , P403 + P233 , P405 , P501 | |
Punkt zapłonu | 77 ° C (171 ° F; 350 K) |
Karta charakterystyki (SDS) | Zewnętrzna karta charakterystyki |
Związki pokrewne | |
Związki pokrewne
|
pinakolon |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Pinakol jest białym stałym związkiem organicznym. Jest to diol , który ma grupy hydroksylowe (-OH) na sąsiednich atomach węgla.
Przygotowanie
Może być wytwarzany w reakcji sprzęgania pinakolu z acetonu :
Reakcje
Jako wicynalny diol może przegrupować się w pinakolon poprzez przegrupowanie pinakolu , np. Przez ogrzewanie kwasem siarkowym :
Pinakol można stosować z boranem i trójchlorkiem boru do produkcji użytecznych syntetycznych związków pośrednich, takich jak pinakoloboran , bis(pinakolato)dibor i pinakolchloroboran.
Zobacz też
- ^ Roger Adams i EW Adams. „hydrat pinakolu” . Syntezy organiczne . ; Tom zbiorowy , obj. 1, str. 459
- ^ GA Hill i EW Flosdorf (1941). „Pinakolon” . Syntezy organiczne . ; Tom zbiorowy , obj. 1, str. 462
- Bibliografia _ Miki Murata; Taka-aki Ahiko; Norio Miyaura (2004). „Bis(pinakolato)dibor” . Syntezy organiczne . ; Tom zbiorowy , obj. 10, str. 115
Kategorie: