Pinakol

Pinakol
Pinacol
Ball-and-stick model of pinacol
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
2,3-dimetylobutano-2,3-diol
Inne nazwy



2,3-dimetylo-2,3-butanodiol Glikol tetrametyloetylenowy Glikol 1,1,2,2-tetrametyloetylenowy Pinakon
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.000.849 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 200-933-5
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/C6H14O2/c1-5(2,7)6(3,4)8/h7-8H,1-4H3  check Y
    Klucz: IVDFJHOHABJVEH-UHFFFAOYSA-N  check Y
  • CC(C)(O)C(C)(C)O
  • CC(C)(O)C(C)(C)O
Nieruchomości
C6H14O2 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 118,174 g/mol
Wygląd Białe ciało stałe
Gęstość 0,967 g/cm 3
Temperatura topnienia 40 do 43 ° C (104 do 109 ° F; 313 do 316 K)
Temperatura wrzenia 171 do 173 ° C (340 do 343 ° F; 444 do 446 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS05: CorrosiveGHS07: Exclamation mark
Ostrzeżenie
H228 , H315 , H319 , H335
P210 , P240 , P241 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337+P313 , P362 , P3 70+P378 , P403 + P233 , P405 , P501
Punkt zapłonu 77 ° C (171 ° F; 350 K)
Karta charakterystyki (SDS) Zewnętrzna karta charakterystyki
Związki pokrewne
Związki pokrewne
pinakolon
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Pinakol jest białym stałym związkiem organicznym. Jest to diol , który ma grupy hydroksylowe (-OH) na sąsiednich atomach węgla.

Przygotowanie

Może być wytwarzany w reakcji sprzęgania pinakolu z acetonu :

Pinacol coupling of acetone.png

Reakcje

Jako wicynalny diol może przegrupować się w pinakolon poprzez przegrupowanie pinakolu , np. Przez ogrzewanie kwasem siarkowym :

800px-Pinacol rearragement.png

Pinakol można stosować z boranem i trójchlorkiem boru do produkcji użytecznych syntetycznych związków pośrednich, takich jak pinakoloboran , bis(pinakolato)dibor i pinakolchloroboran.

Zobacz też

  1. ^ Roger Adams i EW Adams. „hydrat pinakolu” . Syntezy organiczne . ; Tom zbiorowy , obj. 1, str. 459
  2. ^ GA Hill i EW Flosdorf (1941). „Pinakolon” . Syntezy organiczne . ; Tom zbiorowy , obj. 1, str. 462
  3. Bibliografia _ Miki Murata; Taka-aki Ahiko; Norio Miyaura (2004). „Bis(pinakolato)dibor” . Syntezy organiczne . ; Tom zbiorowy , obj. 10, str. 115