Sultan Martina

Sultan Martina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Bis[(1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-fenylopropano-2-ylo)oksy]difenylo-λ 4 -sulfan
Identyfikatory
Numer CAS	32133-82-7 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	2843600;
Karta informacyjna ECHA	100.156.587
Numer WE	628-306-5;
Identyfikator klienta PubChem	3608068;
UNII	F9631K90E5;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID90394127;
	InChI InChI=1S/C30H20F12O2S/c31-27(32,33)25(28(34,35)36,21-13-5-1-6-14-21)43-45(23-17-9-3- 10-18-23,24-19-11-4-12-20-24)44-26(29(37,38)39,30(40,41)42)22-15-7-2-8- 16-22/h1-20H Klucz: RMIBJVUYNZSLSD-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C1=CC=C(C=C1)C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)OS(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3) OC(C4=CC=CC=C4)(C(F)(F)F)C(F)(F)F;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 30 H 20 F 12 O 2 S
Masa cząsteczkowa	672,53 g·mol -1
Wygląd	białe ciało stałe
Temperatura topnienia	107–109 ° C (225–228 ° F; 380–382 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H314
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P264 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Siarczan Martina jest związkiem siarkoorganicznym o wzorze Ph ₂ S[OC(CF ₃ ) ₂ Ph] ₂ (Ph = C ₆ H ₅ ). Jest to białe ciało stałe, które łatwo ulega sublimacji . Związek ten jest przykładem hiperwartościowego związku siarki zwanego siarką . W związku z tym siarka przyjmuje strukturę huśtawki, z samotną parą elektronów jako piątą współrzędną równikową bipiramidy trygonalnej , takiej jak czterofluorek siarki (SF ₄ ). Związek jest odczynnikiem w syntezie organicznej . Jedno zastosowanie dotyczy odwodnienia drugorzędowego alkoholu w celu uzyskania alkenu :

RCH(OH)CH ₂ R' + Ph ₂ S[OC(CF ₃ ) ₂ Ph] ₂ → RCH=CHR' + Ph ₂ SO + 2 HOC(CF ₃ ) ₂ Ph

Mechanizm odwadniania przy użyciu sulranu Martina.

Bibliografia _ Arhart, RJ; Franz, JA; Perozzi, EF; Kaplan, LJ "Bis[2,2,2-trifluoro-1-fenylo-1-(trifluorometylo)etoksy]difenylosulfan". Syntezy organiczne . 57 : 22. doi : 10.15227/orgsyn.057.0022 .
^ Roden, Brian A. (2001). „Difenylobis (1,1,1,3,3,3-heksafluoro-2-fenylo-2-propoksy) sulfuran”. Encyklopedia odczynników do syntezy organicznej . doi : 10.1002/047084289X.rd409 .