Tetrabutylocyna
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Tetrabutylostannan |
|
| Inne nazwy Tetra- n -butylocyna Tetra- n -butylostannan |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.014.510 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| Sn ( CH2CH2CH2CH3 ) 4 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 347,174 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna ciecz |
| Gęstość | 1,054 g/cm3 |
| Temperatura topnienia | -97 ° C (-143 ° F; 176 K) |
| Temperatura wrzenia | 245 ° C (473 ° F; 518 K) |
| nierozpuszczalny | |
| Rozpuszczalność | rozpuszczalniki niepolarne, takie jak benzen, eter lub THF |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
  
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H301 , H312 , H315 , H319 , H410 | |
| P273 , P280 , P301+P310+P330 , P302+P352+P312 , P305+P351+P338 , P314 | |
| Punkt zapłonu | 107 ° C (225 ° F; 380 K) |
| Karta charakterystyki (SDS) | Tetrabutylocyna |
| Związki pokrewne | |
|
Powiązane tetraalkilostannany
|
|
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Tetrabutylocyna jest związkiem cynoorganicznym o wzorze cząsteczkowym Sn(CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ) 4 lub SnBu 4 , gdzie Bu oznacza butylo -CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 . Czasami w skrócie TTBT, jest to bezbarwny, lipofilowy olej.
Tetrabutylocyna jest prekursorem związków tributylocyny i dibutylocyny. W reakcji redystrybucji z chlorkiem cyny (IV) tworzy chlorek tributylocyny i chlorek dibutylocyny. Związki te są materiałami wyjściowymi dla szerokiej gamy związków cynoorganicznych stosowanych jako stabilizatory PCW oraz jako biocydy , fungicydy , środki do konserwacji drewna i (historycznie) morskie środki przeciw bioporostom .