tetrapropylocyna
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
tetrapropylostannan
|
|
| Inne nazwy Tetra- n -propylocyna
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.016.851 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| (CH 3 CH 2 CH 2 ) 4 Sn | |
| Masa cząsteczkowa | 291,066 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna oleista ciecz |
| Zapach | Nieprzyjemny |
| Gęstość | 1,11 g/cm3 ( 20°C) |
| Temperatura wrzenia | 222 ° C (432 ° F; 495 K) |
| Rozpuszczalność | Słabo rozpuszczalny w chloroformie , octanie etylu i metanolu . |
| Zagrożenia | |
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
|
Główne zagrożenia
|
Toksyczny |
| Oznakowanie GHS : | |
   
|
|
| Niebezpieczeństwo | |
| H301 , H302 , H311 , H315 , H317 , H319 , H330 , H334 , H372 , H410 | |
| P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P301+P316 , P302+P352 , P304 +P340 , P305 , P312 , P316 , P320 , P321 , P330 , P333 + P313 , P338 , P342 , P351 , P361+P364 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Związki pokrewne | |
|
Powiązane tetraalkilostannany
|
|
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Tetrapropylocyna jest związkiem cynoorganicznym o wzorze (CH 3 CH 2 CH 2 ) 4 Sn . Jest to toksyczna, bezbarwna, oleista ciecz. Reaguje z silnymi utleniaczami . Ta substancja chemiczna podrażnia skórę, oczy i układ oddechowy . Jest bardzo toksyczny dla organizmów wodnych z długotrwałymi skutkami. Może być wchłaniany przez skórę, powodując toksyczne skutki dla organizmu. Tetrapropylocyna jest związkiem pośrednim w syntezie dichlorku dipropylocyny .