Tricin

Tricin
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 5,7-dihydroksy-2-(4-hydroksy-3,5-dimetoksyfenylo)-4H - 1-benzopiran-4-on
	Inne nazwy Eter 3',5'-dimetylowy tricetyny
Identyfikatory
Numer CAS	520-32-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:59979 ;
CHEMBL	ChEMBL454320 ;
ChemSpider	4445019 ;
KEGG	C10193 ;
Identyfikator klienta PubChem	5281702;
UNII	D51JZL38TQ ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID20199965 ;
	InChI InChI=1S/C17H14O7/c1-22-14-3-8(4-15(23-2)17(14)21)12-7-11(20)16-10(19)5-9(18) 6-13(16)24-12/h3-7,18-19,21H,1-2H3 Klucz: HRGUSFBJBOKSML-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C17H14O7 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	330,29 g/mol
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Tricin jest związkiem chemicznym. Jest to O-metylowany flawon , rodzaj flawonoidu. Można go znaleźć w otrębach ryżowych i trzcinie cukrowej.

glikozydy

4'-glukozyd tricyny (4'-O-beta-D-glukopiranaozyd tricyny, numer CAS 71855-50-0)
5-glukozyd tricyny (5-O-beta-D-glukopiranozyd tricyny, numer CAS 32769-00-9)
7-O-glukozyd tricyny (7-O-beta-D-glukopiranozyd tricyny, numer CAS 32769-01-0)

Biosynteza

Biosynteza flawonów nie została jeszcze w pełni wyjaśniona; jednak większość etapów mechanistycznych i enzymatycznych została odkryta i zbadana. W biosyntezie tricyny następuje najpierw stopniowe dodawanie malonylo-CoA na szlaku poliketydowym i p-kumaroilo-Coa na szlaku fenylopropanoidowym. W tych dodatkach pośredniczy sekwencyjne działanie syntazy chalkonu i izomerazy chalkonu, z wytworzeniem odpowiednio chalkonu naringeniny i flawanonu, naringeniny. CYP93G1 z CYP450 w ryżu następnie desaturuje naringeninę do apigeniny. Po tym etapie proponuje się, aby 3'5'-hydroksylaza flawonoidowa (F3'5'H) zmieniała apigeninę w tricetynę. Po utworzeniu tricetyny, 3'-O-metylotransferaza i 5'-O-metylotransferaza dodaje grupy metoksy do tricetyny, tworząc tricynę.

Jednostki p-kumaroilo-CoA i malonylo-Coa są syntetyzowane razem, tworząc naringeninę. Szlak biosyntetyczny następnie następuje, tworząc Tricin.

Inne związki utworzone z tricyny

Avena sativa wyizolowano trzy flawonolignany pochodzące z tricyny .