Chryzoeriol

Chryzoeriol
Nazwy
	nazwa IUPAC 4′,5,7-Trihydroksy-3′-metoksyflawon
	Preferowana nazwa IUPAC 5,7-dihydroksy-2-(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)-4H - 1-benzopiran-4-on
Identyfikatory
Numer CAS	491-71-4 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	4444263;
Karta informacyjna ECHA	100.007.039
Identyfikator klienta PubChem	5280666;
UNII	Q813145M20 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID60197687 ;
	InChI InChI=1S/C16H12O6/c1-21-14-4-8(2-3-10(14)18)13-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15( 16)22-13/h2-7,17-19H,1H3 Klucz: SCZVLDHREVKTSH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C16H12O6/c1-21-14-4-8(2-3-10(14)18)13-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15( 16)22-13/h2-7,17-19H,1H3 Klucz: SCZVLDHREVKTSH-UHFFFAOYAS ;
	UŚMIECH COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C16H12O6 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	300,266 g·mol -1
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Chryzoeriol to flawon , chemicznie 3'-metoksy pochodna luteoliny .

Związki pokrewne

Diosmetyna jest jednym z trzech możliwych regioizomerów chryzoeriolu.

Znaleziono w Artemizji .

Działanie zwiotczające naczynia krwionośne i hipotensyjne in vitro i in vivo w modelu mysim przez infuzję dożylną.