tricetyna

tricetyna

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 5,7-dihydroksy-2-(3,4,5-trihydroksyfenylo)-4H - 1-benzopiran-4-on
Inne nazwy 3′,4′,5,5′,7-Pentahydroksyflawon
Identyfikatory
Numer CAS	520-31-0   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	4445018
Karta informacyjna ECHA	100.237.320
Identyfikator klienta PubChem	5281701
UNII	5627PY99ZO   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID60199964
InChI InChI=1S/C15H10O7/c16-7-3-8(17)14-9(18)5-12(22-13(14)4-7)6-1-10(19)15(21)11( 20)2-6/h1-5,16-17,19-21H Klucz: ARSRJFRKVXALTF-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H10O7 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	302,23 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Tricetyna to flawon , rodzaj flawonoidu. Jest to rzadki aglikon występujący w pyłku członków Myrtaceae, podrodziny Leptospermoideae , takich jak Eucalyptus globulus . Związek ten wykazuje działanie przeciwnowotworowe na komórki ludzkiego gruczolakoraka piersi MCF-7 . Ponadto. silne działanie przeciwzapalne tricetyny wykazano również w modelu ostrego zapalenia trzustki. Ta obserwacja została wyjaśniona efektami wychwytywania rodników przez związek, jego hamującym wpływem na czujnik uszkodzenia DNA enzym poli (ADP-ryboza) polimeraza-1 (PARP1) i śmierć komórek za pośrednictwem PARP1 oraz tłumienie ekspresji genów zapalnych.

Zobacz też

• Syntaza tricyny wytwarza tricynę lub eter 3',5'-dimetylowy tricetyny
• Tricetyna 3′,4′,5′- O -trimetylotransferaza