Trimetylolopropan
|
|
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2-etylo-2-(hydroksymetylo)propano-1,3-diol |
|
| Inne nazwy TMP, 2-etylo-2-hydroksymetylo-1,3-propanodiol
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.000.978 |
| Numer WE |
|
| Siatka | C018163 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C6H14O3 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 134,17 g/mol |
| Wygląd | Białe ciało stałe |
| Zapach | Słaby zapach |
| Gęstość | 1,084 g/ml |
| Temperatura topnienia | 58 ° C (136 ° F; 331 K) |
| Temperatura wrzenia | 289 ° C (552 ° F; 562 K) |
| Zagrożenia | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Punkt zapłonu | 172 ° C (342 ° F; 445 K) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Trimetylolopropan (TMP) jest związkiem organicznym o wzorze CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 3 . To bezbarwne do białego ciało stałe o słabym zapachu to triol . Zawierający trzy hydroksylowe grupy funkcyjne , TMP jest szeroko stosowanym budulcem w przemyśle polimerowym.
Produkcja
TMP jest wytwarzany w dwuetapowym procesie, zaczynając od kondensacji butanalu z formaldehydem :
- CH 3 CH 2 CH 2 C H O + 2 CH 2 O → CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 2 C H O
Drugi krok obejmuje reakcję Cannizaro :
- CH 3 CH 2 C(CH 2 OH) 2 CHO + CH 2 O + NaOH → CH 3 CH 2 C (CH 2 OH) 3 + NaO 2 CH
Rocznie w ten sposób produkuje się około 200 000 000 kg.
Aplikacje
TMP jest spożywany głównie jako prekursor żywic alkidowych . W przeciwnym razie akrylowane i alkoksylowane TMP są używane jako wielofunkcyjne monomery do produkcji różnych powłok, Etoksylowane i propoksylowane TMP, pochodzące z kondensacji TMP i epoksydów , są używane do produkcji elastycznych poliuretanów . Pochodne eteru allilowego TMP o wzorze CH 3 CH 2 C(CH 2 OCH 2 CH=CH 2 ) 3-x (CH 2 OH) x są prekursorami powłok o wysokim połysku i żywic jonowymiennych . Oksetan „TMPO” jest fotoindukowanym inicjatorem polimeryzacji . Można go również poddać reakcji z epichlorohydryną w celu wytworzenia eteru triglicydylowego.
Zobacz też
- Referencje _ _ _
- ^ US 5162547 , Roth, Martin; Wolleb, Heinz & Truffer, Marc-Andre, „Proces przygotowania eterów glicydylowych”, opublikowany 10.11.1992, przydzielony Ciba-Geigy Corp.