Tris(trimetylosililo)fosfina

Tris(trimetylosililo)fosfina
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC Tris(trimetylosililo)fosfan
Identyfikatory
Numer CAS	15573-38-3 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
ChemSpider	239909;
Karta informacyjna ECHA	100.154.516
Numer WE	626-081-8;
Identyfikator klienta PubChem	272683;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID70297687 ;
	InChI InChI=1S/C9H27PSi3/c1-11(2,3)10(12(4,5)6)13(7,8)9/h1-9H3 Klucz: OUMZKMRZMVDEOF-UHFFFAOYSA-N ;
	UŚMIECH C[Si](C)(C)P([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C9H27PSi3 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	250,544 g·mol -1
Wygląd	bezbarwna ciecz
Gęstość	0,863 g/ cm3
Temperatura topnienia	24 ° C (75 ° F; 297 K)
Temperatura wrzenia	243–244 ° C (469–471 ° F; 516–517 K)
Zagrożenia
	Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	trucizna, łatwopalna
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H250 , H252 , H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P222 , P235+P410 , P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P334 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351 + P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P33 7 +P313 , P362 , P370 + P378 , P403+P233 , P405 , P407 , P413 , P420 , P422 , P501
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Tris(trimetylosililo)fosfina jest związkiem fosforoorganicznym o wzorze P(SiMe ₃ ) ₃ (Me = metyl ). Jest to bezbarwna ciecz, która zapala się w powietrzu i łatwo hydrolizuje.

Synteza

Tris (trimetylosililo) fosfina jest przygotowywana przez obróbkę chlorku trimetylosililu, białego fosforu i stopu sodowo-potasowego:

1/4 P ₄ + 3 Me ₃ SiCl + 3 K → P(SiMe ₃ ) ₃ + 3 KCl

Istnieje kilka innych metod.

Klaster fosforku miedzi Cu ₉₆ P ₃₀ {P(SiMe ₃ ) ₂ } ₆ (PEt ₃ ) ₁₈ z atomami C i H pominiętymi dla przejrzystości (czerwony = Cu, fioletowy = P, tan = Si). Tris(trimetylosililo)fosfina odczynnik używany do instalacji ligandów fosforkowych.

Reakcje

Związek hydrolizuje dając fosfinę :

P(SiMe ₃ ) ₃ + 3 H ₂ O → PH ₃ + 3 HOSiMe ₃

Traktowanie niektórych chlorków acylu tris (trimetylosililo) fosfiną daje fosfaalkiny , na przykład tert-butylofosfaacetylen .

Synteza fosfoalkinu z użyciem tris(trimetylosililo)fosfiny.

Reakcja z tert-butanolanem potasu rozszczepia jedno wiązanie P-Si, dając sól fosforkową :

P(SiMe ₃ ) ₃ + KO-t-Bu → KP(SiMe ₃ ) ₂ + Me ₃ SiO-t-Bu

Jest odczynnikiem do wytwarzania klastrów fosfidowych metali w reakcji z halogenkami lub karboksylanami metali. W takich reakcjach halogenek sililu lub karboksylan sililu jest uwalniany, jak pokazano w tej wyidealizowanej reakcji:

P(SiMe ₃ ) ₃ + 3 CuCl → Cu ₃ P + 3 ClSiMe ₃

Bezpieczeństwo

Tris(trimetylosililo)fosfina samorzutnie zapala się w powietrzu, dlatego należy obchodzić się z nią przy użyciu technik bezpowietrznych .

^ ^ab ^Kosariew , Siergiej A.; Collier, Steven J. (2011). tris(trimetylosililo)fosfina . Podręcznik odczynników do syntezy organicznej: Odczynniki do syntezy organicznej za pośrednictwem krzemu . s. 422–427. doi : 10.1002/047084289X.rn01332 . ISBN 978-0471936237 .
Bibliografia _ Schmidt, Helmut; Uhl, Gudrun; Uhl, Werner (1990). Tris(trimetylosililo)fosfina i bis(trimetylosililo)fosfin litu·bis(tetrahydrofuran) . Syntezy nieorganiczne . Tom. 27. s. 243–9. doi : 10.1002/9780470132586.ch48 . ISBN 9780470132586 .
Bibliografia _ Holstein, W. (1994). „[Cu ₉₆ P ₃₀ {P (SiMe ₃ ) ₂ } ₆ (PEt ₃ ) ₁₈ ], nowy klaster miedzi z mostkami fosforowymi”. Angew. chemia Ed. Int. angielski . 33 (12): 1290–1292. doi : 10.1002/anie.199412901 .
^ M. Regitz (1990). „Fosfaalkiny: nowe elementy budulcowe w chemii syntetycznej”. chemia ks . 90 : 191–213. doi : 10.1021/cr00099a007 . .
^ Russell, Christopher A.; Townsend, Nell S. (2012). „Fosfaalkiny”. W Kamer, Paul CJ; Van Leeuwen, Piet WN M (red.). Ligandy fosforu (III) w katalizie homogenicznej . Wiley-VCH. s. 343–354. doi : 10.1002/9781118299715.ch11 . ISBN 9781118299715 .

[eEROS-1] Kosariew , Siergiej A.; Collier, Steven J. (2011). tris(trimetylosililo)fosfina . Podręcznik odczynników do syntezy organicznej: Odczynniki do syntezy organicznej za pośrednictwem krzemu . s. 422–427. doi : 10.1002/047084289X.rn01332 . ISBN 978-0471936237 .

[2] Bibliografia _ Schmidt, Helmut; Uhl, Gudrun; Uhl, Werner (1990). Tris(trimetylosililo)fosfina i bis(trimetylosililo)fosfin litu·bis(tetrahydrofuran) . Syntezy nieorganiczne . Tom. 27. s. 243–9. doi : 10.1002/9780470132586.ch48 . ISBN 9780470132586 .

[3] Bibliografia _ Holstein, W. (1994). „[Cu ₉₆ P ₃₀ {P (SiMe ₃ ) ₂ } ₆ (PEt ₃ ) ₁₈ ], nowy klaster miedzi z mostkami fosforowymi”. Angew. chemia Ed. Int. angielski . 33 (12): 1290–1292. doi : 10.1002/anie.199412901 .

[4] M. Regitz (1990). „Fosfaalkiny: nowe elementy budulcowe w chemii syntetycznej”. chemia ks . 90 : 191–213. doi : 10.1021/cr00099a007 . .

[5] Russell, Christopher A.; Townsend, Nell S. (2012). „Fosfaalkiny”. W Kamer, Paul CJ; Van Leeuwen, Piet WN M (red.). Ligandy fosforu (III) w katalizie homogenicznej . Wiley-VCH. s. 343–354. doi : 10.1002/9781118299715.ch11 . ISBN 9781118299715 .