aldehyd izoftalanowy
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Inne nazwy 1,3-benzenodialdehyd, 1,3-diformylobenzen
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.009.942 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 8 H 6 O 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 134,134 g·mol -1 |
| Wygląd | biały |
| Gęstość | 1,395 g/cm 3 |
| Temperatura topnienia | 89,5 ° C (193,1 ° F; 362,6 K) |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H315 , H319 , H335 | |
| P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Aldehyd izoftalanowy jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 4 (CHO) 2 . Jest to jeden z trzech izomerów dikarbaldehydu benzenu , zredukowanego analogu kwasu ftalowego . Jest bezbarwny, chociaż próbki handlowe często wydają się żółtawe. Jeden preparat obejmuje reakcję Sommeleta α,α'-diamino- ortoksylenu .
Reakcje i zastosowanie
Podobnie jak wiele benzaldehydów, aldehyd izoftalanowy tworzy różne pochodne zasady Schiffa . Będąc dwufunkcyjnym (posiadającym dwie grupy formylowe), aldehyd izoftalanowy umożliwia tworzenie polimerów lub kowalencyjnych struktur organicznych w reakcji z di- lub triaminami.
Inne izomery
Aldehyd izoftalanowy ma dwa izomery: aldehyd ftalowy i aldehyd tereftalowy , w których grupy aldehydowe są umieszczone odpowiednio w pozycjach 1 i 2 lub w pozycjach 1 i 4 pierścienia aromatycznego.
- Bibliografia _ „O- i m- benzenodikarboksyd”. Acta Crystallographica Sekcja C Komunikacja w strukturze kryształu . 58 (11): o637–o639. doi : 10.1107/S0108270102015597 . PMID 12415166 .
- ^ „Aldehyd izoftalanowy” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Źródło 3 lutego 2022 r .
- Bibliografia _ Surrey, AR (1967). „aldehyd izoftalanowy”. Syntezy organiczne . 47 : 76. doi : 10.15227/orgsyn.047.0076 .
- ^ Schwab, Matthias Georg; Fassbender, Birgit; Szpieg, Hans Wolfgang; Tomasz, Arne; Feng, Xinliang; Müllen, Klaus (2009). „Bezkatalizatorowe wytwarzanie mikroporowatych sieci polimerowych na bazie melaminy za pomocą chemii bazowej Schiffa”. J. Am. chemia soc . 131 (21): 7216–7217. doi : 10.1021/ja902116f .