chloromrówczan metylu

chloromrówczan metylu
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC karbonochlorek metylu
	Inne nazwy Chloromrówczan metylu, Ester metylowy chlorokarbonu, Chlorowęglan metylu
Identyfikatory
Numer CAS	79-22-1 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz; Interaktywny obraz;
Referencja Beilsteina	605437
ChemSpider	6337 ;
Karta informacyjna ECHA	100.001.080
Numer WE	201-187-3;
Identyfikator klienta PubChem	6586;
UNII	RC6VA8OB2N ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0024185 ;
	InChI InChI=1S/C2H3ClO2/c1-5-2(3)4/h1H3 Klucz: XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H3ClO2/c1-5-2(3)4/h1H3 Klucz: XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYAT ;
	UŚMIECH O=C(Cl)OC; ClC(=O)OC;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 2 H 3 Cl O 2
Masa cząsteczkowa	94,49 g·mol -1
Gęstość	1,223 g/ml
Temperatura wrzenia	70 do 72 ° C (158 do 162 ° F; 343 do 345 K)
Zagrożenia
	Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H225 , H302 , H312 , H314 , H330
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302 + P352 , P303+P361+P3 53 , P304 + P340 , P305+ P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Punkt zapłonu	10 ° C (50 ° F; 283 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Chloromrówczan metylu jest estrem metylowym kwasu chloromrówkowego . Jest to oleista, bezbarwna ciecz, chociaż starsze próbki wydają się żółte. Znany jest również z ostrego zapachu.

Przygotowanie

Chloromrówczan metylu można zsyntetyzować przy użyciu bezwodnego metanolu i fosgenu .

${\ Displaystyle {\ ce {COCl2 + MeOH-> C2H3ClO2 + HCl}}}$

Nieruchomości

Chloromrówczan metylu hydrolizuje w wodzie, tworząc metanol , kwas solny i dwutlenek węgla . Ten rozkład zachodzi gwałtownie w obecności pary wodnej, powodując pienienie. Związek rozkłada się pod wpływem ciepła, które może uwalniać chlorowodór, fosgen, chlor lub inne toksyczne gazy.

Używa

Chloromrówczan metylu jest stosowany w syntezie organicznej do wprowadzenia grupy funkcyjnej metoksykarbonylu do odpowiedniego nukleofila (tzw. karbometoksylowanie).

Bezpieczeństwo

Chloromrówczan metylu tworzy wysoce łatwopalne mieszaniny oparów z powietrzem. Związek ma temperaturę zapłonu 10°C. Chloromrówczan metylu po podgrzaniu uwalnia fosgen. W kontakcie z wodą wytwarza chlorowodór. Spowoduje uszkodzenie skóry w kontakcie ze skórą.

Zobacz też

Nazwy


Preferowana nazwa IUPAC karbonochlorek metylu
Inne nazwy Chloromrówczan metylu, Ester metylowy chlorokarbonu, Chlorowęglan metylu
Identyfikatory
Numer CAS	79-22-1 ^Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
Referencja Beilsteina	605437
ChemSpider	6337 ^Y
Karta informacyjna ECHA	100.001.080
Numer WE	201-187-3
Identyfikator klienta PubChem	6586
UNII	RC6VA8OB2N ^T
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0024185
InChI InChI=1S/C2H3ClO2/c1-5-2(3)4/h1H3 ^T Klucz: XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI=1/C2H3ClO2/c1-5-2(3)4/h1H3 Klucz: XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYAT
UŚMIECH O=C(Cl)OC ClC(=O)OC
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C ₂ H ₃ Cl O ₂
Masa cząsteczkowa	94,49 g·mol ^-1
Gęstość	1,223 g/ml
Temperatura wrzenia	70 do 72 ° C (158 do 162 ° F; 343 do 345 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H225 , H302 , H312 , H314 , H330
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301+P312 , P301+P330+P331 , P302 + P352 , P303+P361+P3 53 , P304 + P340 , P305+ P351+P338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P363 , P370+P378 , P403+P233 , P403+P235 , P405 , P501
Punkt zapłonu	10 ° C (50 ° F; 283 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Y ( co to jest ^{Y N} ?) Referencje w infoboksie