hydroksypiwaldehyd
|
|
| Identyfikatory | |
|---|---|
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.008.998 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C5H10O2 _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 102,133 g·mol -1 |
| Wygląd | bezbarwna ciecz |
| Temperatura wrzenia | 141 ° C (286 ° F; 414 K) |
| Zagrożenia | |
| Oznakowanie GHS : | |
|
|
| Ostrzeżenie | |
| H319 | |
| P264 , P280 , P305+P351+P338 , P337+P313 | |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Hydroksypiwaldehyd jest związkiem organicznym o wzorze HOCH 2 (CH 3 ) 2 CCHO. Bezbarwna ciecz , powstaje w wyniku kondensacji formaldehydu i aldehydu izomasłowego :
- CH 2 O + (CH 3 ) 2 CHCHO → HOCH 2 (CH 3 ) 2 CCHO
Związek jest rzadkim przykładem destylowalnego aldolu (3-hydroksyaldehydu). Po odstaniu dimeryzuje odwracalnie do pochodnej dioksanu. Jego głównym zastosowaniem pod względem skali jest prekursor glikolu neopentylowego :
- HOCH 2 (CH 3 ) 2 CCHO + H 2 → (CH 3 ) 2 C (CH 2 OH) 2
Jest również stosowany w przemysłowej syntezie witaminy B 5 .
- ^ „3-hydroksy-2,2-dimetylopropanal” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Źródło 31 grudnia 2021 r .
- ^ Kohlpaintner, chrześcijanin; Schulte, Markus; Falbe, Jürgen; Lappe, Piotr; Weber, Jurgen; Frey, Guido D. (2013). „Aldehydy alifatyczne”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a01_321.pub3 .
- Bibliografia _ Laudert, Dietmar; Letinois, Ulla; McClymont, Tom; Medlock, Jonathan; Netscher, Thomas; Bonrath, Werner (2012). „Sto lat witamin - historia sukcesu nauk przyrodniczych”. Angewandte Chemie wydanie międzynarodowe . 51 (52): 12975. doi : 10.1002/anie.201205886 . PMID 23208776 .