izoftalonitryl
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Benzeno-1,3-dikarbonitryl |
|
Inne nazwy 1,3-dicyjanobenzen
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.009.940 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS |
|
UNII | |
Numer ONZ | 2811 3276 |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 8 H 4 N 2 | |
Masa cząsteczkowa | 128,134 g·mol -1 |
Temperatura topnienia | 162–163 ° C (324–325 ° F; 435–436 K) |
Temperatura wrzenia | 288 ° C (550 ° F; 561 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H302 , H332 | |
P261 , P264 , P270 , P271 , P301+P312 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P330 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Izoftalonitryl jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 4 (CN) 2 . Istnieją dwa inne izomery, ftalonitryl i tereftalonitryl . Wszystkie trzy izomery są produkowane komercyjnie przez amoksydację odpowiednich izomerów ksylenu . Izoftalonitryl jest bezbarwną lub białą substancją stałą o niskiej rozpuszczalności w wodzie. Uwodornienie izoftalonitrylu daje m-ksylilenodiaminę , środek utwardzający w żywicach epoksydowych i składnik niektórych uretanów .
Bezpieczeństwo
LD50 (szczur, doustnie) wynosi 288 mg/kg.
- ^ Pollak, Piotr; Romeder, Gerard; Hagedorn, Ferdynand; Gelbke, Heinz-Peter (2000). „Nitryle”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a17_363 .
Kategoria: