izoftalonitryl

izoftalonitryl
1,3-dicyanobenzene.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Benzeno-1,3-dikarbonitryl
Inne nazwy
1,3-dicyjanobenzen
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.009.940 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 210-933-7
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • 1900000 CZK
UNII
Numer ONZ 2811 3276
  • InChI=1S/C8H4N2/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-4H
    Klucz: LAQPNDIUHRHNCV-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC(=CC(=C1)C#N)C#N
Nieruchomości
C 8 H 4 N 2
Masa cząsteczkowa 128,134 g·mol -1
Temperatura topnienia 162–163 ° C (324–325 ° F; 435–436 K)
Temperatura wrzenia 288 ° C (550 ° F; 561 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation mark
Ostrzeżenie
H302 , H332
P261 , P264 , P270 , P271 , P301+P312 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P330 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Izoftalonitryl jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 4 (CN) 2 . Istnieją dwa inne izomery, ftalonitryl i tereftalonitryl . Wszystkie trzy izomery są produkowane komercyjnie przez amoksydację odpowiednich izomerów ksylenu . Izoftalonitryl jest bezbarwną lub białą substancją stałą o niskiej rozpuszczalności w wodzie. Uwodornienie izoftalonitrylu daje m-ksylilenodiaminę , środek utwardzający w żywicach epoksydowych i składnik niektórych uretanów .

Bezpieczeństwo

LD50 (szczur, doustnie) wynosi 288 mg/kg.

  1. ^ Pollak, Piotr; Romeder, Gerard; Hagedorn, Ferdynand; Gelbke, Heinz-Peter (2000). „Nitryle”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a17_363 .