m -ksylilenodiamina
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,1′-(1,3-fenyleno)di(metanoamina) |
|
| Inne nazwy m -ksyleno-α,α'-diamina 1,3-benzenodimetanoamina MXDA m -fenylenobis(metyloamina) 1,3-bis(aminometylo)benzen 1,3-fenylenodimetanoamina 1,3-ksylilenodiamina m -ksylilenodiamina 1,3-ksylenodiamina m -Ksylenodiamina 1,3-bis(aminometylo)benzen |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.014.575 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| Numer RTECS |
|
| UNII | |
| Numer ONZ | 2735 |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 8 H 12 N 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 136,198 g·mol -1 |
| Wygląd | Bezbarwna ciecz |
| Zapach | Amina |
| Gęstość | 1,032 g/cm3 ( 20°C) |
| Temperatura topnienia | 14°C; 58 ° F; 288 k |
| Temperatura wrzenia | 247°C; 477 ° F; 520 tys |
| Mieszalny (20°C) | |
| Ciśnienie pary | 0,03 mmHg (25°C) |
| Zagrożenia | |
| Punkt zapłonu | 117°C; 243 ° F; 390 tys |
| Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
700 ppm/1 godzina (szczur, inhalacja) 930 mg/kg (szczur, doustnie) 2 g/kg (królik, skóra) |
| NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA): | |
|
REL (zalecane)
|
C 0,1 mg/m 3 [skóra] |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
m -ksylilenodiamina jest związkiem organicznym o wzorze C 6 H 4 (CH 2 NH 2 ) 2 . Bezbarwna oleista ciecz, jest wytwarzana przez uwodornienie izoftalonitrylu .
Zastosowania i reakcje
m -ksylilenodiamina (MXDA) jest stosowana w różnych zastosowaniach przemysłowych, w tym jako utwardzacze na bazie amin do żywic epoksydowych, z których można następnie tworzyć powłoki , kleje , szczeliwa i elastomery .
m -ksylilenodiamina ulega reakcji Sommeleta dając aldehyd izoftalanowy .
Zagrożenia
Narażenie na m -ksylilenodiaminę może nastąpić poprzez wdychanie, kontakt ze skórą, kontakt z oczami lub połknięcie. Może powodować oparzenia chemiczne, uszkodzenie tkanek, opóźniony obrzęk płuc , wstrząs i uczulenie skóry . Objawy inhalacji obejmują pieczenie w drogach oddechowych, kaszel , ból gardła , trudności w oddychaniu i duszność (duszność). Jest również łatwopalny i podczas spalania wytwarza toksyczne opary. m -ksylilenodiamina reaguje z kwasami , chlorki kwasowe i bezwodniki kwasowe .
- ^ a b c „M-ksylilenodiamina” . PubChem.
- ^ a b c d e f g Kieszonkowy przewodnik NIOSH dotyczący zagrożeń chemicznych. "#0671" . Narodowy Instytut Bezpieczeństwa i Higieny Pracy (NIOSH).
- ^ a b c „RTECS PF88DF10” . NIOSZ.
- ^ Pollak, Piotr; Romeder, Gerard; Hagedorn, Ferdynand; Gelbke, Heinz-Peter (2000). „Nitryle”. Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a17_363 .
- ^ „MXDA│środki utwardzające żywicą epoksydową│MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO.,INC” . www.aromaticchemicals.com . Źródło 2018-08-19 .
- Bibliografia _ Surrey, AR (1967). „aldehyd izoftalanowy”. Syntezy organiczne . 47 : 76. doi : 10.15227/orgsyn.047.0076 .
- ^ „1,3-BIS (AMINOMETYLO) BENZEN” . Międzynarodowe karty bezpieczeństwa chemicznego .