1-butanotiol
|
|
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
Butan-1-tiol |
|
| Inne nazwy Butyl merkaptan n -Butyl merkaptan Alkohol tiobutylowy Merkaptobutan n- butanotiol 1-merkaptobutan |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.003.370 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C4H10S _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 90,18 g·mol -1 |
| Wygląd | Klarowny płyn |
| Zapach | kapusty , podobny do skunksa , podobny do czosnku |
| Gęstość | 0,83679 g/ml |
| Temperatura topnienia | -115,8 ° C (-176,4 ° F; 157,3 K) |
| Temperatura wrzenia | 98,2 ° C (208,8 ° F; 371,3 K) |
| Słabo rozpuszczalny (0,06% w 20°C) | |
| Ciśnienie pary | 35 mmHg (20°C) |
| Zagrożenia | |
| NFPA 704 (ognisty diament) | |
| Punkt zapłonu | 2°C; 35 ° F; 275 tys |
| Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
|
LC 50 ( mediana stężenia )
|
4020 ppm (szczur, 4 godz.) 2500 ppm (mysz, 4 godz.) 770 ppm (pies, 30 min) |
| NIOSH (limity ekspozycji na zdrowie w USA): | |
|
PEL (dopuszczalny)
|
TWA 10 ppm (35 mg/m 3 ) |
|
REL (zalecane)
|
C 0,5 ppm (1,8 mg/m 3 ) [15 minut] |
|
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)
|
500 str./min |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
1-butanotiol , znany również jako merkaptan butylu , jest lotną , przezroczystą do żółtawej cieczą o cuchnącym (wyjątkowo cuchnącym) zapachu, powszechnie określanym jako zapach „ skunksa ”. W rzeczywistości 1-butanotiol jest strukturalnie podobny do kilku głównych składników sprayu obronnego skunksa, ale w rzeczywistości nie jest obecny w sprayu. Zapach 1-butanotiolu jest tak silny, że ludzki nos może go z łatwością wykryć w powietrzu przy stężeniu zaledwie 10 części na miliard. Poziom progowy dla 1-butanotiolu podano jako 1,4 ppb
Chemia
1-butanotiol jest chemicznie klasyfikowany wśród tioli , które są związkami organicznymi o wzorach cząsteczkowych i wzorach strukturalnych podobnych do alkoholi , z wyjątkiem tego, że zawierająca siarkę grupa sulfhydrylowa (-SH) zastępuje w cząsteczce grupę hydroksylową zawierającą tlen (-OH) . Podstawowy wzór cząsteczkowy 1-butanotiolu to C 4 H 9 SH, a jego wzór strukturalny jest podobny do wzoru n -butanolu alkoholu . 1-Butanotiol jest wytwarzany przez katalizowaną wolnymi rodnikami addycję siarkowodoru do 1-butenu. W handlu odbywa się to za pomocą światła ultrafioletowego. 1-butanotiol jest tiolem o niskiej masie cząsteczkowej i jest wysoce łatwopalny .
Używa
1-butanotiol jest stosowany jako rozpuszczalnik przemysłowy [ potrzebne źródło ] oraz jako półprodukt do defoliantów bawełny. Czasami jest umieszczany w „ śmierdzących bombach ” i „śmierdzących perfumach” dla żartownisiów.
Bezpieczeństwo
1-Butanotiol jest bardzo szkodliwym i żrącym związkiem chemicznym, który w odpowiednio wysokich stężeniach wywołuje poważne skutki zdrowotne zarówno u ludzi, jak i zwierząt, zwłaszcza w wyniku długotrwałego narażenia. Wyższe stężenia mogą prowadzić do utraty przytomności i śpiączki po dłuższym narażeniu. Kontakt ze skórą i błonami śluzowymi powoduje oparzenia, a kontakt z oczami może doprowadzić do niewyraźnego widzenia lub całkowitej ślepoty. [ potrzebne źródło ]
Wdychanie może powodować osłabienie, splątanie, kaszel, zawroty głowy, senność, ból głowy, nudności, wymioty i duszność. Substancja działa drażniąco na oczy, skórę i drogi oddechowe. Może mieć wpływ na tarczycę i układ nerwowy oraz może powodować obniżenie świadomości.
Zobacz też
- tert -butylotiol ( merkaptan tert -butylu)
Notatki
- Departament Pracy Stanów Zjednoczonych zarchiwizowany 2017-09-30 w Wayback Machine
- Firma Dobre Zapachy
- Mapa zagrożeń