2-Butyne

2-Butyne

$Displaystyle {\ ce {H3C-C # C-CH3}}}$
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC But-2-yne
Inne nazwy Dimetyloacetylen krotonylen
Identyfikatory
Numer CAS	503-17-3   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL119108   Y
ChemSpider	9990   Y
Karta informacyjna ECHA	100.007.239
Identyfikator klienta PubChem	10419
UNII	LKE6D3018E   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID3060116
InChI InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3   T Klucz: XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3 Klucz: XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYAO
UŚMIECH C(#CC)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 4 H 6
Masa cząsteczkowa	54,0904 g/mol
Gęstość	0,691 g/ml
Temperatura topnienia	-32 ° C (-26 ° F; 241 K)
Temperatura wrzenia	27 ° C (81 ° F; 300 K)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

2-Butyne ( dimetyloacetylen , krotonylen lub but-2-yn ) to alkin o wzorze chemicznym CH ₃ C≡CCH ₃ . Wytwarzany sztucznie, jest bezbarwną, lotną, gryzącą cieczą w standardowej temperaturze i ciśnieniu .

2-Butyn jest przedmiotem zainteresowania chemików fizycznych ze względu na jego bardzo niską barierę skrętną oraz problem określenia tej bariery za pomocą spektroskopii w podczerwieni o wysokiej rozdzielczości. Analiza jego widma prowadzi do stwierdzenia, że ​​bariera skrętna wynosi tylko 6 cm ⁻¹ (1,2 × 10 ⁻²² J lub 72 J mol ⁻¹ ). Nie ustalono jednak, czy struktura równowagi jest zaćmiona (D _3h ) czy przesunięta (D _3d ). Analiza symetrii przy użyciu grupy symetrii molekularnej G ₃₆ pokazuje, że należałoby przeanalizować jego widmo ramanowskie o wysokiej rozdzielczości w celu określenia jego struktury równowagi.

2-Butyne ( dimetyloetyn ) tworzy z 5-decynem ( dibutyletynem ), 4-oktynem ( dipropyloetynem ) i 3-heksynem ( dietyloetynem ) grupę symetrycznych alkinów.

Synteza

2-Butyne można zsyntetyzować w reakcji przegrupowania etyloacetylenu w etanolowym roztworze wodorotlenku potasu .

Aplikacje

2-Butyne wraz z propynem jest używany do syntezy alkilowanych hydrochinonów w całkowitej syntezie witaminy E.

Zobacz też

• 1-Butyne , izomer pozycyjny